Xét nghiệm 6-Aminohexanoic Acid CAS 60-32-2 (ε-​Aminocaproic Acid) 98,5~100,5% Nhà máy

Axit 6-Aminohexanoic (ε-​Axit aminocaproic) (CAS: 60-32-2) Phương pháp thử AJI97
Axit ε-​Aminocaproic, khi tính trên cơ sở khan, chứa không ít hơn 98,5 phần trăm và không nhiều hơn 100,5 phần trăm Axit ε-​Aminocaproic (C6H13NO2).
Mô tả: Tinh thể hoặc bột kết tinh màu trắng, vị hơi đắng.
Dễ tan trong nước và axit axetic băng, ít tan trong metanol, thực tế không tan trong etanol.
Độ hòa tan (H2O, g/100g): Tự do hòa tan trong nước
Nhận biết: So sánh phổ hấp thụ hồng ngoại của mẫu với phổ hấp thụ của chất chuẩn bằng phương pháp đĩa kali bromua.
thông số kỹ thuật:
Trạng thái dung dịch (Truyền qua): 0,5g trong 10ml H2O, máy đo quang phổ, 430nm, độ dày tế bào 10 mm.
Clorua (Cl): 0,7g, A-1, tham chiếu: 0,40ml HCl 0,01mol/L
Amoni (NH4): B-1
Sunfat (SO4): 1,2g, (1), tham chiếu: 0,50ml H2SO4 0,005mol/L
Sắt (Fe): 0,5g, tham khảo: 1,5ml Iron Std.(0,01mg/ml)
Kim loại nặng (Pb): 2,0g, (1), pH=7, tham chiếu: 2,0ml Pb Std.(0,01mg/ml)
Asen (As2O3): 2,0g, (1), tham khảo: 2,0ml As2O3 Std.
Axit Amin khác: Mẫu thử: 100μg, B-1-a, đối chứng;ε-​Acp 0,6μg
Nước: 500mg, metanol: ethyleneglycol (1:2) cho Phương pháp Karl Fischer, A, trong 15 phút.
Cặn khi đánh lửa (Sulfate): Thử nghiệm AJI 13
Thử nghiệm: Mẫu được tính trên cơ sở khan, 130mg, (1), 3ml axit formic, 50ml axit axetic băng, 0,1mol/L HClO4 1ml=13,117mg C6H13NO2
pH: 1.0g trong 10ml H2O
Giới hạn và điều kiện lưu trữ khuyến nghị: Bảo quản hộp kín ở nhiệt độ phòng được kiểm soát (2 năm).

6-Axit aminohexanoic (ε-​Axit aminocaproic) (CAS: 60-32-2) Phương pháp thử USP35
Axit aminocaproic chứa không ít hơn 98,5 phần trăm và không nhiều hơn 101,5 phần trăm C6H13NO2, tính trên cơ sở khan.
Bao gói và bảo quản - Bảo quản trong bao bì kín.Bảo quản ở nhiệt độ phòng.
Tiêu chuẩn tham khảo USP <11>-
USP Axit Aminocaproic RS
Nhận dạng, Hấp thụ hồng ngoại <197K>.
Nước, Method I <921>: không quá 0,5%.
Cặn khi đánh lửa <281>: không quá 0,1%.
Kim loại nặng, Phương pháp II <231>: 0,002%.
xét nghiệm-
Dung dịch A-Chuyển 0,55 g natri 1-heptansulfonat vào bình định mức 1000 mL, hòa tan trong và pha loãng bằng nước đến vạch mức, trộn đều.
Pha động-Chuyển 10 g kali photphat đơn bazơ vào cốc 1000 mL, hòa tan trong 300 mL Dung dịch A, thêm 250 mL metanol, tiếp theo là 300 mL Dung dịch A khác và trộn.Điều chỉnh hỗn hợp bằng axit photphoric đến pH là 2,2.Chuyển toàn bộ hỗn hợp vào bình định mức 1000 mL, pha loãng bằng Dung dịch A đến vạch mức và lắc đều.Lọc và khử khí.Thực hiện các điều chỉnh nếu cần (xem Tính phù hợp của hệ thống trong phần Sắc ký <621>).
Dung dịch nội chuẩn-Chuẩn bị dung dịch methionine trong nước chứa 1,25 mg mỗi mL.
Chuẩn bị tiêu chuẩn-Hòa tan một lượng USP Aminocaproic Acid RS được cân chính xác trong nước để thu được dung dịch Gốc có nồng độ đã biết là 12,5 mg trên mL.Chuyển 5,0 mL dung dịch gốc vào bình định mức 100 mL, thêm 2,0 mL dung dịch chuẩn nội, pha loãng bằng nước đến vạch mức và trộn.
Chuẩn bị xét nghiệm-Chuyển một lượng đã cân chính xác 1,25 g Axit Aminocaproic vào bình định mức 100 mL, hòa tan trong và pha loãng với nước đến vạch mức, trộn đều.Chuyển 5,0 mL dung dịch này vào bình định mức 100 mL, thêm 2,0 mL Dung dịch chuẩn nội, pha loãng bằng nước đến vạch mức và trộn.
Hệ thống sắc ký (xem Sắc ký <621>)-Máy sắc ký lỏng được trang bị đầu dò 210-nm và cột 4,6-mm × 15-cm có chứa gói L1 và được duy trì ở 30°.Tốc độ dòng chảy khoảng 0,7 mL mỗi phút.Sắc ký phần chuẩn bị Chuẩn và ghi lại các phản ứng cực đại theo hướng dẫn cho Quy trình: thời gian lưu tương đối là khoảng 0,76 đối với axit aminocaproic và 1,0 đối với methionine;độ phân giải, R, giữa axit aminocaproic và methionin không nhỏ hơn 2,0;và độ lệch chuẩn tương đối đối với các lần tiêm lặp lại không quá 2,0%.
Quy trình-Tiêm riêng biệt các thể tích bằng nhau (khoảng 20 µL) của Chuẩn bị chuẩn và Chuẩn bị xét nghiệm vào máy sắc ký, và cho phép chuẩn bị Xét nghiệm rửa giải trong thời gian không ít hơn hai lần thời gian lưu của axit aminocaproic.Ghi lại sắc ký đồ và đo tất cả các đáp ứng pic.Tính khối lượng, tính bằng g, của C6H13NO2 trong phần Axit Aminocaproic lấy theo công thức:
2C(RU / RS)
trong đó C là nồng độ, tính bằng mg trên mL, của USP Axit Aminocaproic RS trong chế phẩm Chuẩn;và RU và RS lần lượt là tỷ lệ của phản ứng cực đại của axit aminocaproic so với phản ứng cực đại của chất chuẩn nội thu được từ quá trình chuẩn bị Xét nghiệm và quá trình chuẩn bị Tiêu chuẩn.