7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3 Độ tinh khiết >99,0% (HPLC) Nhà máy trung gian Afatinib Dimaleate
Ruifu cung cấp hóa chất trung gian của Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran CAS 86087-23-2
(Dimetylamino)acetaldehyde Dietyl Acet CAS 3616-56-6
axit trans-4-Dimethylaminocrotonic Hydrochloride CAS 848133-35-7
Axit Dietylphosphonoacetic CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-Clo-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Clo-4-Fluorophenyl)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amin CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Clo-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-DiamineCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Clo-4-Fluorophenyl)-6-Nitro-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4-AminCAS 314771-88-5
Tên hóa học | 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one |
từ đồng nghĩa | 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(3H)-one;7-Fluoro-4-Hydroxy-6-Nitroquinazolin;7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-ol;7-Fluoro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazolin;7-Fluoro-6-Nitro-1H-Quinazolin-4-one |
Số CAS | 162012-69-3 |
Số MÈO | RF-PI2025 |
Tình trạng tồn kho | Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn |
Công thức phân tử | C8H4FN3O3 |
trọng lượng phân tử | 209.13 |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mục | thông số kỹ thuật |
Vẻ bề ngoài | Tinh thể hoặc bột màu vàng đến đỏ vàng |
Phổ 1 H NMR | Phù hợp với cấu trúc |
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích | >99,0% (HPLC) |
Tổn thất khi sấy khô | <0,50% |
Tổng tạp chất | <1,00% |
Phổ NMR của proton | Phù hợp với cấu trúc |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Cách sử dụng | Chất trung gian của Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7) |
Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one (CAS: 162012-69-3) là chất trung gian của Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7).Afatinib là một nhóm thuốc chẹn ErbB không thể đảo ngược, ngăn chặn việc truyền thông tin và ngăn chặn các con đường chính liên quan đến sự phát triển và phân chia tế bào ung thư.Do cơ chế truyền thông tin họ ErbB có thể được kích hoạt bởi nhiều homodimer và heterodimer, nên việc ức chế đồng thời nhiều thành viên họ ErbB (chẳng hạn như EGFR, HER2, ErbB3 và ErbB4) có thể làm gián đoạn quá trình truyền thông tin xuôi dòng một cách hiệu quả.Afatinib là một loại thuốc được phê duyệt để điều trị ung thư biểu mô phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), được phát triển bởi Boehringer Ingelheim.Nó hoạt động như một chất ức chế angiokinase.Giống như lapatinib và neratinib, afatinib là một chất ức chế tyrosine kinase (TKI) cũng ức chế không thể đảo ngược thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (Her2) và kinase của yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR).Afatinib không chỉ hoạt động chống lại các đột biến EGFR được nhắm mục tiêu bởi TKI thế hệ đầu tiên nhưerlotinib hoặc gefitinib, mà còn chống lại những người không nhạy cảm với các liệu pháp tiêu chuẩn này.Do hoạt động bổ sung của nó chống lại Her2, nó đang được điều tra về bệnh ung thư vú cũng như các bệnh ung thư do EGFR và Her2 khác.