Acetylcholine Clorua CAS 60-31-1 Xét nghiệm 98,0~102,0%

Acetylcholine clorua
C7H16ClNO2 181,66
Etanamini, 2-(axetyloxy)-N,N,N-trimetyl-, clorua.
Cholin axetat (este) clorua [60-31-1].
Acetylcholine Clorua chứa không ít hơn 98,0 phần trăm và không nhiều hơn 102,0 phần trăm C7H16 ClNO2, tính trên cơ sở khô.
Đóng gói và bảo quản - Bảo quản trong bao bì kín và bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát.
Tiêu chuẩn tham khảo USP <11>-
USP Acetylcholine Chloride RS Bấm vào để xem cấu trúc
Nhận biết-
A: Hấp thụ tia hồng ngoại <197K>.
B: Đối với 5 mL dung dịch (1 trong 10), thêm 5 mL bạc nitrat TS: tạo thành kết tủa trắng, vón cục, tan trong amoni hydroxit nhưng không tan trong axit nitric.
Khoảng nóng chảy, Loại I <741>: từ 149 đến 152.
Tính axit - Hòa tan 100 mg trong 10 mL nước vừa đun sôi, và thêm ngay 1 giọt xanh bromothymol TS: không quá 0,50 mL natri hydroxyd 0,010 N được yêu cầu để tạo ra sự thay đổi màu sắc.
Hao hụt khi sấy <731>-Sấy khô ở 105 độ trong 3 giờ: hao hụt không quá 1,0% trọng lượng.
Cặn khi đánh lửa <281>: không quá 0,2%.
Hàm lượng clorid - Cân chính xác khoảng 280 mg, cân chính xác, vào soong sứ và thêm 140 mL nước và 1 mL dichlorofluorescein TS.Trộn đều và chuẩn độ bằng bạc nitrat VS 0,1 N cho đến khi bạc clorua kết bông và hỗn hợp thu được màu hồng nhạt.Mỗi mL dung dịch bạc nitrat 0,1 N tương đương với 3,545 mg Cl.Tìm thấy không dưới 19,3% và không quá 19,8% Cl, tính trên cơ sở làm khô.
Xét nghiệm-Cân chính xác khoảng 400 mg Acetylcholine Clorua và hòa tan trong 15 mL nước trong bình nón có nút thủy tinh.Thêm 40,0 mL dung dịch natri hydroxyd 0,1 N (VS) và đun nóng trên cách thủy trong 30 phút.Đậy nút, để nguội, thêm dung dịch phenolphtalein (TS) và chuẩn độ lượng kiềm dư bằng axit sunfuric 0,1 N (VS).Thực hiện phép xác định mẫu trắng (xem Chuẩn độ dư trong Chuẩn độ 541).Mỗi mL dung dịch natri hydroxyd 0,1 N tương đương với 18,17 mg C7H16ClNO2.