Nhà máy Afatinib CAS 439081-18-2 Độ tinh khiết >99,5% (HPLC)

Mô tả ngắn:

Tên hóa học: Afatinib

Từ đồng nghĩa: BIBW2992

SỐ ĐIỆN THOẠI: 439081-18-2

Độ tinh khiết: >99,5% (HPLC)

Ngoại hình: Bột màu trắng

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Tính chất hóa học:

Tên hóa học Afatinib
từ đồng nghĩa BIBW2992;BIBW-2992;Cơ sở miễn phí BIBW2992;Tomtovok;(S,E)-N-(4-(3-Clo-4-Fluorophenylamino)-7-(Tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazolin-6-yl)-4-(Dimetylamino)but-2-Enamit
Số CAS 439081-18-2
Số MÈO RF-PI2033
Tình trạng tồn kho Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn
Công thức phân tử C24H25ClFN5O3
trọng lượng phân tử 485,94
độ hòa tan Hòa tan trong DMSO
Tỉ trọng 1.380
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài Bột trắng
Nhận biết HPLC, NMR
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích >99,5% (HPLC)
Độ nóng chảy 100,0~102,0℃
Tổn thất khi sấy khô <0,50%
Dư lượng đánh lửa <0,20%
Tổng tạp chất <0,50%
Kim loại nặng ≤20ppm
Phổ NMR Phù hợp với cấu trúc
tiêu chuẩn kiểm tra tiêu chuẩn doanh nghiệp
Hạn sử dụng 24 tháng nếu được lưu trữ đúng cách
Cách sử dụng API;Afatinib;Afatinib Dimaleate;NSCLC

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm

Thuận lợi:

1

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

Afatinib, còn được gọi là BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) là chất ức chế kép mạnh và không thể đảo ngược thế hệ thứ hai của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) và thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2) tyrosine kinase của con người, được phát triển bởi Boehringer Ingelheim, Đức.Nó có khả năng ức chế không thể đảo ngược hoạt động của tyrosine kinase bằng cách trải qua phản ứng Michael với nhóm thiol của cysteine ​​ở vị trí 797 của EGFR.Vào ngày 12 tháng 7 năm 2013, nó đã trở thành một loại thuốc mới chống ung thư phổi tế bào nhỏ được FDA Hoa Kỳ phê duyệt với tên thương mại là Gilotrif.Thuốc này là một viên thuốc.Nó được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) bị mất exon thứ 19 hoặc đột biến L858R ở exon thứ 21 của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì khối u (EGFR) được xác nhận bằng cách sử dụng bộ đã được phê duyệt bởi FDA.Thuốc cũng có hiệu quả trong điều trị bệnh nhân ung thư vú giai đoạn cuối dương tính với HER2.Afatinib thuộc nhóm thuốc được gọi là chất ức chế tyrosine kinase.Thuốc ức chế tyrosine kinase được thiết kế để ngăn chặn hoạt động của một loại enzyme cụ thể gọi là tyrosine kinase.Enzyme này đóng một vai trò quan trọng trong chức năng của các tế bào và tích cực trong việc thúc đẩy sự phát triển và tiến triển của khối u.Afatinib hoạt động để ức chế chức năng của hai loại tyrosine kinase: thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) và Her2, được "biểu hiện quá mức" bởi một số loại ung thư.Bằng cách ngăn chặn chức năng của các tyrosine kinase này, Afatinib có thể ngăn chặn các tế bào ung thư phân chia và phát triển.

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi