Nhà máy Afatinib CAS 439081-18-2 Độ tinh khiết >99,5% (HPLC)
Ruifu cung cấp hóa chất trung gian của Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran CAS 86087-23-2
(Dimetylamino)acetaldehyde Dietyl Acet CAS 3616-56-6
axit trans-4-Dimethylaminocrotonic Hydrochloride CAS 848133-35-7
Axit Dietylphosphonoacetic CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-Clo-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Clo-4-Fluorophenyl)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amin CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Clo-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-DiamineCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Clo-4-Fluorophenyl)-6-Nitro-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-4-AminCAS 314771-88-5
Tên hóa học | Afatinib |
từ đồng nghĩa | BIBW2992;BIBW-2992;Cơ sở miễn phí BIBW2992;Tomtovok;(S,E)-N-(4-(3-Clo-4-Fluorophenylamino)-7-(Tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazolin-6-yl)-4-(Dimetylamino)but-2-Enamit |
Số CAS | 439081-18-2 |
Số MÈO | RF-PI2033 |
Tình trạng tồn kho | Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn |
Công thức phân tử | C24H25ClFN5O3 |
trọng lượng phân tử | 485,94 |
độ hòa tan | Hòa tan trong DMSO |
Tỉ trọng | 1.380 |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mục | thông số kỹ thuật |
Vẻ bề ngoài | Bột trắng |
Nhận biết | HPLC, NMR |
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích | >99,5% (HPLC) |
Độ nóng chảy | 100,0~102,0℃ |
Tổn thất khi sấy khô | <0,50% |
Dư lượng đánh lửa | <0,20% |
Tổng tạp chất | <0,50% |
Kim loại nặng | ≤20ppm |
Phổ NMR | Phù hợp với cấu trúc |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Hạn sử dụng | 24 tháng nếu được lưu trữ đúng cách |
Cách sử dụng | API;Afatinib;Afatinib Dimaleate;NSCLC |
Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm
Afatinib, còn được gọi là BIW-2992, (CAS: 439081-18-2) là chất ức chế kép mạnh và không thể đảo ngược thế hệ thứ hai của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) và thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2) tyrosine kinase của con người, được phát triển bởi Boehringer Ingelheim, Đức.Nó có khả năng ức chế không thể đảo ngược hoạt động của tyrosine kinase bằng cách trải qua phản ứng Michael với nhóm thiol của cysteine ở vị trí 797 của EGFR.Vào ngày 12 tháng 7 năm 2013, nó đã trở thành một loại thuốc mới chống ung thư phổi tế bào nhỏ được FDA Hoa Kỳ phê duyệt với tên thương mại là Gilotrif.Thuốc này là một viên thuốc.Nó được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) bị mất exon thứ 19 hoặc đột biến L858R ở exon thứ 21 của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì khối u (EGFR) được xác nhận bằng cách sử dụng bộ đã được phê duyệt bởi FDA.Thuốc cũng có hiệu quả trong điều trị bệnh nhân ung thư vú giai đoạn cuối dương tính với HER2.Afatinib thuộc nhóm thuốc được gọi là chất ức chế tyrosine kinase.Thuốc ức chế tyrosine kinase được thiết kế để ngăn chặn hoạt động của một loại enzyme cụ thể gọi là tyrosine kinase.Enzyme này đóng một vai trò quan trọng trong chức năng của các tế bào và tích cực trong việc thúc đẩy sự phát triển và tiến triển của khối u.Afatinib hoạt động để ức chế chức năng của hai loại tyrosine kinase: thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) và Her2, được "biểu hiện quá mức" bởi một số loại ung thư.Bằng cách ngăn chặn chức năng của các tyrosine kinase này, Afatinib có thể ngăn chặn các tế bào ung thư phân chia và phát triển.