Afatinib Dimaleate Trung gian CAS 314771-76-1 Độ tinh khiết >99,0% (HPLC) Nhà máy

Mô tả ngắn:

Tên hóa học: (S)-N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-Diamine

SỐ ĐIỆN THOẠI: 314771-76-1

Độ tinh khiết: >99,0% (HPLC)

Ngoại hình: Bột màu vàng nhạt đến vàng

Chất trung gian của Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Tính chất hóa học:

Tên hóa học (S)-N4-(3-Clo-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-Diamine
từ đồng nghĩa N4-(3-Clo-4-Fluorophenyl)-7-[[(3S)-Tetrahydro-3-Furanyl]oxy] -4,6-Quinazolinediamine;Afatinib tạp chất B;Afatinib-des(4-Dimetylamino-2-en-1-oxo)butyl;Des(4-Dimetylamino-2-en-1-oxo)butyl Afatinib
Số CAS 314771-76-1
Số MÈO RF-PI2028
Tình trạng tồn kho Còn hàng, Năng lực sản xuất 100 tấn/năm
Công thức phân tử C18H16ClFN4O2
trọng lượng phân tử 374,8
Điểm sôi 559,0 ± 50,0 ℃
Tỉ trọng 1,473±0,060 g/cm3
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài Bột màu vàng nhạt đến vàng
Nhận biết Thời gian lưu của đỉnh chính trong HPLC phải tương ứng với tiêu chuẩn
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích >99,0% (HPLC)
Tổn thất khi sấy khô <0,50%
Dư lượng đánh lửa <0,20%
Tạp chất đơn <0,50%
Tổng tạp chất <1,00%
Kim loại nặng (như Pb) ≤20ppm
tiêu chuẩn kiểm tra tiêu chuẩn doanh nghiệp
Cách sử dụng Chất trung gian của Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7)

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm

Thuận lợi:

1

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

(S)-N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazoline-4,6-Diamine (CAS: 314771-76-1) là một chất trung gian của Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7).Afatinib là chất ức chế kép mạnh và không thể đảo ngược thế hệ thứ hai của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) và thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2) tyrosine kinase của con người, được phát triển bởi Boehringer Ingelheim, Đức.Nó có khả năng ức chế không thể đảo ngược hoạt động của tyrosine kinase bằng cách trải qua phản ứng Michael với nhóm thiol của cysteine ​​ở vị trí 797 của EGFR.Chức năng: 1. Giống như Lapatinib và Neratinib, Afatinib là một chất ức chế protein kinase cũng ức chế không thể đảo ngược thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (Her2) và kinase của yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR).2. Afatinib không chỉ hoạt động chống lại các đột biến EGFR được nhắm mục tiêu bởi TKI thế hệ đầu tiên như erlotinib hoặc gefitinib, mà còn chống lại các đột biến như T790M không nhạy cảm với các liệu pháp tiêu chuẩn này.Do hoạt động bổ sung của nó chống lại Her2, nó đang được điều tra về bệnh ung thư vú cũng như các bệnh ung thư do EGFR và Her2 khác.3. Afatinib là thuốc điều trị đầu tay cho bệnh nhân mắc các loại ung thư biểu mô phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) di căn (đột biến EGFR dương tính) khác biệt.Nó hoạt động như một chất ức chế cộng hóa trị không thể đảo ngược của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì tyrosine kinase (EGFR) và erbB-2 (HER2).

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi