Aripiprazole Chất trung gian CAS 129722-34-5 Độ tinh khiết >98,0% (HPLC)
Nhà sản xuất cung cấp các chất trung gian của Aripiprazole với độ tinh khiết cao
Aripiprazole API CAS 129722-12-9
1-(2,3-Dichlorophenyl)piperazin Hiđrôclorua CAS 119532-26-2
7-Hydroxy-3,4-Dihydro-2(1H)-Quinolinone CAS 22246-18-0
7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydro-2(1H)-Quinolinone CAS 129722-34-5
Tên hóa học | 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydro-2(1H)-Quinolinon |
từ đồng nghĩa | 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydroquinolin-2(1H)-one;7-(4-Bromobutoxy) -1,2,3,4-Tetrahydro-2-Oxoquinolin;3,4-Dihydro-7-(4-Bromobutoxy)-2(1H)-Quinolinon;Tạp chất Aripiprazole 3 |
Số CAS | 129722-34-5 |
Số MÈO | RF-PI2269 |
Tình trạng tồn kho | Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn |
Công thức phân tử | C13H16BrNO2 |
trọng lượng phân tử | 298.18 |
Tỉ trọng | 1,383 g/cm3 |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mục | thông số kỹ thuật |
Vẻ bề ngoài | Bột tinh thể màu trắng hoặc vàng nhạt |
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích | >98,0% (HPLC) |
Độ nóng chảy | 110,0~114,0℃ |
Tổn thất khi sấy khô | <1,00% |
Dư lượng đánh lửa | <0,50% |
Kim loại nặng (như Pb) | ≤20ppm |
Phổ NMR của proton | Phù hợp với cấu trúc |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Cách sử dụng | Chất trung gian của Aripiprazole (CAS: 129722-12-9) |
Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm
7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydro-2(1H)-Quinolinone (CAS: 129722-34-5) là chất trung gian trong quá trình tổng hợp Aripiprazole (CAS: 129722-12-9).Một sản phẩm thoái hóa trong viên nén Aripiprazole.Aripiprazol (Abilify).Loại aripiprazole mới nhất, tác dụng kéo dài (một dẫn xuất arylpiperazine quinolinone), dường như là chất chủ vận từng phần của thụ thể D2 (nghĩa là nó kích thích một số thụ thể D2 nhất định trong khi ngăn chặn các thụ thể khác tùy thuộc vào vị trí của chúng trong não và nồng độ của thuốc).Sinh khả dụng của Aripiprazol là khoảng 87%, với nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 3 đến 5 giờ sau khi uống.Nó được chuyển hóa bằng cách khử hydro, hydroxyl hóa oxy hóa và N-dealkyl hóa, phần lớn qua trung gian bởi các CYP 3A4 và 2D6 ở gan.Để điều trị tâm thần phân liệt và các rối loạn tâm thần liên quan.Một chất đối kháng thụ thể dopamine D2 chọn lọc với hoạt động chủ vận của chất chủ vận tự động dopamine.chống loạn thần.