Betamethasone CAS 378-44-9 Độ tinh khiết 97,0% ~ 103,0% Nhà máy API Độ tinh khiết cao

Mô tả ngắn:

Tên hóa học: Betamethasone

CAS: 378-44-9

Xuất hiện: Bột tinh thể trắng hoặc gần như trắng

Độ tinh khiết: 97,0%~103,0% của C22H29FO5, trên cơ sở khô

API chất lượng cao, sản xuất thương mại

Liên hệ: Tiến sĩ Alvin Huang

Di động/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

378-44-9 - Mô tả:

Cung cấp thương mại Betamethasone với độ tinh khiết cao và chất lượng ổn định
Tên hóa học: Betamethasone
CAS: 378-44-9

378-44-9 -Tính chất hóa học:

Tên hóa học	Betamethasone
từ đồng nghĩa	Cơ sở Betamethasone;9alpha-Fluoro-16beta-Methylprednisolone;9-Fluoro-11,17,21-Trihydroxy-16-Methylpregna-1,4-Diene-3,20-Dione;(11beta,16alpha)-9-Fluoro-11,17,21-Trihydroxy-16-Methylpregna-1,4-Diene-3,20-Dione
Số CAS	378-44-9
Tình trạng tồn kho	Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn
Công thức phân tử	C22H29FO5
trọng lượng phân tử	392.47
Độ nóng chảy	235,0~237,0℃
Điều kiện vận chuyển	Dưới nhiệt độ môi trường xung quanh
COA & MSDS	Có sẵn
Thương hiệu	Hóa chất Ruifu

378-44-9 -thông số kỹ thuật:

Mục	thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài	Bột tinh thể trắng hoặc gần như trắng
Nhận dạng A	Sự hấp thụ hồng ngoại
nhận dạng B	Thử nghiệm nhận dạng sắc ký lớp mỏng
Xoay quang đặc biệt	+118,0° đến +126,0° (Tính trên Cơ sở khô)
tạp chất cá nhân	≤1,00%
Tổng tạp chất	≤2,00%
Dung môi còn lại Methanol	≤3000ppm
Dung môi dư Chloroform	≤60ppm
Tổn thất khi sấy khô	≤0,50% (Sấy khô ở 105℃, 3 giờ)
Dư lượng đánh lửa	≤0,20%
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích	97,0%~103,0% của C22H29FO5 Tính trên Cơ sở Làm khô
tiêu chuẩn kiểm tra	Dược điển Trung Quốc (CP);EP10.0 và USP 42
Đóng gói và Bảo quản	Bảo quản trong hộp kín.Lưu trữ trong khoảng từ 2℃ đến 30℃.
Ứng dụng	Hoạt chất dược phẩm (API)

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện:Chai, túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Đậy kín hộp đựng và bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát (2~30℃) và nhà kho thông gió tốt, tránh xa các chất không tương thích.Tránh xa ánh sáng mạnh và nóng, ẩm.
Đang chuyển hàng:Giao hàng trên toàn thế giới bằng đường hàng không, bằng FedEx / DHL Express.Cung cấp giao hàng nhanh chóng và đáng tin cậy.

Thuận lợi:

Câu hỏi thường gặp:

378-44-9 - Rủi ro và An toàn:

Mã rủi ro R40 - Bằng chứng hạn chế về tác dụng gây ung thư
R48/20/21 -
R61 - Có thể gây hại cho thai nhi
Mô tả An toàn S22 - Không hít bụi.
S36 - Mặc quần áo bảo hộ phù hợp.
S45 - Trong trường hợp xảy ra tai nạn hoặc nếu bạn cảm thấy không khỏe, hãy tìm tư vấn y tế ngay lập tức (hãy đưa nhãn thuốc ra bất cứ khi nào có thể.)
S53 - Tránh phơi nhiễm - xin hướng dẫn đặc biệt trước khi sử dụng.
WGK Đức 2
RTECS TU4000000
Mã HS 2937229000
Độc tính LD50 qua đường miệng ở chuột: > 4500mg/kg

378-44-9 -Ứng dụng:

Betamethasone (CAS: 378-44-9), thuộc về corticosteroid tuyến thượng thận, nó là một đồng phân của dexamethasone, và vai trò của betamethasone tương tự như prednisolone và dexamethasone, nó có tác dụng chống viêm, chống thấp khớp, chống dị ứng và ức chế về tác dụng miễn dịch và dược lý khác, tác dụng chống viêm của nó mạnh hơn dexamethasone, triamcinolone, hydrocortison, v.v., nó có thể làm giảm và ngăn chặn phản ứng của mô đối với tình trạng viêm và loại bỏ nhiệt, đỏ và sưng do viêm không nhiễm trùng cục bộ, do đó làm giảm hiệu suất chống viêm, chống viêm của sản phẩm này 0,3 mg tương đương với dexamethasone 0,75 mg, prednisone 5 mg hoặc cortisone 25 mg.Tác dụng giữ natri của betamethasone gấp trăm lần so với hydrocortisone, trong trường hợp suy giảm chức năng tuyến thượng thận nguyên phát, nó có thể được sử dụng cùng với glucocorticoid để điều trị thay thế, và nó được sử dụng để ngăn ngừa hoặc ức chế phản ứng miễn dịch qua trung gian tế bào, trì hoãn phản ứng dị ứng và giảm miễn dịch nguyên phát. mở rộng phản ứng, nó được sử dụng cho hội chứng renin thấp và aldosterone thấp và bệnh lý thần kinh tự trị gây ra hạ huyết áp thế đứng.Hiện nay betamethasone còn được dùng điều trị viêm khớp dạng thấp thể hoạt động, viêm khớp dạng thấp, lupus, hen phế quản nặng, viêm da nặng, bệnh bạch cầu cấp tính, viêm da dị ứng, chàm, viêm da thần kinh, viêm da tiết bã, ngứa và điều trị toàn diện một số bệnh nhiễm trùng.Sản phẩm chống chỉ định trong tiền sử bệnh tâm thần nặng, loét hành tá tràng đang hoạt động, mới nối thông đường tiêu hóa, loãng xương nặng hơn, đái tháo đường rõ rệt, tăng huyết áp nặng, nhiễm virus , vi khuẩn, nấm không kiểm soát được bằng cách sử dụng các chất chống vi trùng, viêm tắc tĩnh mạch, nhiễm trùng da, chẳng hạn như như chốc lở, nấm da, ngứa ngáy, v.v.

378-44-9 - Tiêu chuẩn USP35:

Betamethasone
C22 H29FO5 392,46
Mang thai-1,4-dien-3,20-dione, 9-flo-11,17,21-trihydroxy-16-metyl-, (11,16)-.
9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-metylpregna-1,4-diene-3,20-dione [378-44-9].
Betamethasone chứa không ít hơn 97,0 phần trăm và không nhiều hơn 103,0 phần trăm C22H29FO5, tính trên cơ sở khô.
Bao gói và bảo quản - Bảo quản trong bao bì kín.Bảo quản trong khoảng từ 2℃ đến 30℃.
Tiêu chuẩn tham khảo USP <11>-
USP Betamethasone RS
Nhận biết-
A: Hấp thụ hồng ngoại <197M>.
B: Kiểm tra nhận dạng sắc ký lớp mỏng <201>-
Dung dịch thử-Chuẩn bị dung dịch Betamethasone trong cồn khử nước chứa 0,5 mg mỗi mL.
Khai triển hệ dung môi: hỗn hợp chloroform và diethylamine (2:1).
Quy trình-Tiến hành theo hướng dẫn trong chương, ngoại trừ việc xác định vị trí các vết bằng cách phun nhẹ axit sunfuric loãng (1 trong 2) và đun nóng trên bếp điện hoặc dưới đèn cho đến khi các vết xuất hiện.
Vòng quay cụ thể <781S>: giữa +118 và +126, được tính toán trên cơ sở sấy khô.
Dung dịch thử: 5 mg mỗi mL, trong metanol.
Hao hụt khi sấy khô 731-Sấy khô ở 105oC trong 3 giờ: hao hụt không quá 1,0% trọng lượng.
Dư lượng đánh lửa 281: không quá 0,2%, sử dụng chén bạch kim.
Tạp chất thông thường 466-
Dung dịch thử: metanol.
Dung dịch chuẩn: metanol.
Thể tích ứng dụng: 10 µL.
Chất rửa giải: hỗn hợp toluene, acetone, methyl ethyl ketone và axit formic (55:20:20:5), trong buồng không cân bằng.
Hình dung: 5 .
xét nghiệm-
Pha động-Chuẩn bị hỗn hợp đã lọc và khử khí gồm nước và axetonitril (63:37).Thực hiện các điều chỉnh nếu cần (xem Tính phù hợp của Hệ thống trong Sắc ký 621).
Dung dịch nội chuẩn-Chuẩn bị dung dịch propylparaben trong cồn có nồng độ đã biết khoảng 0,25 mg trên mL.
Chuẩn bị tiêu chuẩn-Hòa tan một lượng USP Betamethasone RS được cân chính xác trong rượu để thu được dung dịch có nồng độ đã biết khoảng 0,2 mg mỗi mL.Chuyển 10,0 mL dung dịch này vào lọ thích hợp và thêm 10,0 mL Dung dịch chuẩn nội, để thu được chế phẩm Chuẩn có nồng độ đã biết khoảng 0,1 mg betamethasone và khoảng 0,125 mg propylparaben trên mỗi mL.
Chuẩn bị xét nghiệm - Dùng khoảng 80 mg Betamethasone, cân chính xác, chuẩn bị theo hướng dẫn Chuẩn bị định lượng.
Hệ thống sắc ký (xem Sắc ký 621)-Máy sắc ký lỏng được trang bị đầu dò 240-nm và cột 4,6-mm x 25-cm chứa gói L1.Tốc độ dòng chảy là khoảng 1,0 mL mỗi phút.Sắc ký phần chuẩn bị Chuẩn và ghi lại các phản ứng cực đại theo hướng dẫn cho Quy trình: thời gian lưu tương đối là khoảng 1,0 đối với betamethasone và 1,4 đối với propylparaben;độ phân giải, R, giữa betamethasone và propylparaben không nhỏ hơn 3,0;và độ lệch chuẩn tương đối đối với các lần tiêm lặp lại không quá 2,0%.
Quy trình-Tiêm riêng các thể tích bằng nhau (khoảng 10 µL) của Chuẩn bị chuẩn và Chuẩn bị xét nghiệm vào máy sắc ký, ghi lại sắc ký đồ và đo phản ứng đối với các pic chính.Tính lượng, tính bằng mg, của C22H29FO5 trong phần Betamethasone đã lấy theo công thức:
800C(RU / RS)
trong đó C là nồng độ, tính bằng mg trên mL, của USP Betamethasone RS trong chế phẩm Chuẩn;và RU và RS lần lượt là tỷ lệ chiều cao pic của pic betamethasone và pic chuẩn nội thu được từ chế phẩm Xét nghiệm và chế phẩm Tiêu chuẩn.