Nhà máy Candesartan CAS 139481-59-7 Độ tinh khiết >99,0% (HPLC)

Mô tả ngắn:

Tên hóa học: Candesartan

SỐ ĐIỆN THOẠI: 139481-59-7

Độ tinh khiết: >99,0% (HPLC)

Ngoại hình: Bột trắng

Thuốc đối kháng chọn lọc thụ thể Angiotensin II

Chất Lượng Cao, Sản Xuất Thương Mại

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Cung cấp hóa chất Ruifu Candesartan Cilexetil trung gian với độ tinh khiết cao
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroetyl Cyclohexyl Cacbonat CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Eethyl Ester trung gian C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Trung cấp CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Tính chất hóa học:

Tên hóa học	Candesartan
từ đồng nghĩa	CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]metyl]-1H-Benzimidazole-7-Axit cacboxylic;Axit 3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]metyl]-2-etoxy-3H-Benzimidazol-4-Cacboxylic;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Tạp chất G
Số CAS	139481-59-7
Số MÈO	RF-PI1889
Tình trạng tồn kho	Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn
Công thức phân tử	C24H20N6O3
trọng lượng phân tử	440,45
Thương hiệu	Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục	thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài	Bột trắng
Nhận dạng-HPLC	Thời gian lưu giữ tương tự như tiêu chuẩn
Nhận dạng-IR	Tương tự với Tiêu chuẩn
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích	>99,0% (HPLC)
Độ nóng chảy	183,0~185,0℃
Tổn thất khi sấy khô	<0,50%
Độ ẩm (KF)	<0,50%
Dư lượng đánh lửa	<0,50%
Kim loại nặng	<20ppm
tạp chất cá nhân	<1,00% (HPLC)
Tổng tạp chất	<1,00% (HPLC)
Chỉ số khúc xạ	n20/D 1.745~1.747
tiêu chuẩn kiểm tra	tiêu chuẩn doanh nghiệp
Cách sử dụng	API;Để điều trị tăng huyết áp

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm

Thuận lợi:

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) là chất đối kháng thụ thể angiotensin II với IC50 là 0,26 nM.Mục tiêu: Thụ thể Angiotensin II candesartan được chỉ định để điều trị tăng huyết áp.Candesartan Cilexetil lần đầu tiên được phê duyệt bằng GB vào ngày 29 tháng 4 năm 1997, sau đó được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào ngày 4 tháng 6 năm 1998 và được Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (PMDA) phê duyệt vào ngày 12 tháng 3 năm 1999. Nó được phát triển bởi AstraZeneca, sau đó được AstraZeneca tiếp thị là Atacand ở GB và Hoa Kỳ, và được tiếp thị là Blopress bởi Takeda ở JP.Candesartan Cilexetil là thuốc chẹn thụ thể angiotensin II (ARB), nó ngăn chặn tác dụng co mạch và tiết aldosterone của angiotensin II bằng cách ngăn chặn có chọn lọc sự gắn kết của angiotensin II với thụ thể AT1 trong nhiều mô, chẳng hạn như cơ trơn mạch máu và tuyến thượng thận.Atacand được chỉ định để điều trị tăng huyết áp ở người lớn và trẻ em từ 1 đến < 17 tuổi, suy tim (NYHA loại II-IV) và được sử dụng để giảm tử vong do tim mạch và nhập viện do suy tim.