Carvedilol CAS 72956-09-03 Độ tinh khiết >99,0% (HPLC)

Mô tả ngắn:

Tên hóa học: Carvedilol

SỐ ĐIỆN THOẠI: 72956-09-03

Độ tinh khiết: >99,0% (HPLC)

Ngoại hình: Bột tinh thể màu trắng

Liên hệ: Tiến sĩ Alvin Huang

Di động/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. là nhà sản xuất Carvedilol (CAS: 72956-09-03) hàng đầu với chất lượng cao.Ruifu Chemical có thể cung cấp giao hàng trên toàn thế giới, giá cả cạnh tranh, dịch vụ xuất sắc, số lượng nhỏ và số lượng lớn có sẵn.Mua Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

trung gian liên quan:

Chất trung gian có liên quan của Carvedilol

N-(2-(2-Methoxyphenoxy)etyl)benzylamine Hiđrôclorua	CAS: 3246-03-5
2-(2-Methoxyphenoxy)etylamin Hiđrôclorua hydrat	CAS 64464-07-9
2-(2-Methoxyphenoxy)etylamin	CAS 1836-62-0
4-(2,3-Epoxypropoxy)carbazol	CAS 51997-51-4
4-Hydroxycarbazol	CAS 52602-39-8
1,3-Xyclohexanedione	CAS 504-02-9
carvedilol	CAS 72956-09-03
Carvedilol Phosphate Hemihydrat	CAS 610309-89-2

Tính chất hóa học:

Tên hóa học	carvedilol
từ đồng nghĩa	1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Methoxyphenoxy)etyl]amino]-2-Propanol;Nghệ sĩ;cađilan;Carca;Cardivas;carô;Carvas;Carvedilol;Carvediol;cốt lõi;DQ 2466;dilatrend;Đimitôn;Eucardic;Cô-va-san;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Tình trạng tồn kho	Còn Hàng, GMP Thương Mại
Số CAS	72956-09-3
Công thức phân tử	C24H26N2O4
trọng lượng phân tử	406,48 g/mol
Độ nóng chảy	115,0 đến 119,0 ℃
Tỉ trọng	1,250±0,06 g/cm3
Độ hòa tan trong nước	Không tan trong nước
độ hòa tan	Hòa tan trong Methanol.Hơi hòa tan trong Ethanol, Ether
Nhiệt độ lưu trữ.	Nơi khô ráo & thoáng mát (2~8℃)
COA & MSDS	Có sẵn
Thương hiệu	Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mặt hàng	tiêu chuẩn kiểm tra	Kết quả
Vẻ bề ngoài	Bột tinh thể trắng	tuân thủ
Tổn thất khi sấy khô	≤0,50% (105℃ trong 3 giờ)	0,25%
Dư lượng đánh lửa	≤0,10%	0,07%
Những chất liên quan
Tổng tạp chất	≤0,50%	tuân thủ
tạp chất A	≤0,20%	tuân thủ
tạp chất C	≤0,02%	tuân thủ
Bất kỳ tạp chất riêng lẻ nào khác	≤0,10%	tuân thủ
Kim loại nặng (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích	>99,0% (HPLC)	99,72%
Phổ hồng ngoại	Phù hợp với cấu trúc	tuân thủ
Phần kết luận	Sản phẩm đã được kiểm tra và tuân thủ các thông số kỹ thuật

Đóng gói/Lưu trữ/Đang chuyển hàng:

Bưu kiện:Chai, túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Lưu trữ trong bao bì kín.Bảo quản ở nơi mát mẻ, khô ráo (2~8℃) và nhà kho thông gió tốt, tránh xa các chất không tương thích.Tránh ánh sáng và độ ẩm.
Đang chuyển hàng:Giao hàng trên toàn thế giới bằng đường hàng không, bằng FedEx / DHL Express.Cung cấp giao hàng nhanh chóng và đáng tin cậy.

Thuận lợi:

Đủ năng lực: Đủ cơ sở vật chất và kỹ thuật viên

Dịch vụ chuyên nghiệp: Dịch vụ mua hàng một cửa

Gói OEM: Gói và nhãn tùy chỉnh có sẵn

Giao hàng nhanh: Nếu trong kho, đảm bảo giao hàng trong ba ngày

Nguồn cung ổn định: Duy trì lượng hàng dự trữ hợp lý

Hỗ trợ kỹ thuật: Giải pháp công nghệ có sẵn

Dịch vụ tổng hợp tùy chỉnh: Dao động từ gam đến kilôgam

Chất lượng cao: Thiết lập một hệ thống đảm bảo chất lượng hoàn chỉnh

Câu hỏi thường gặp:

Làm thế nào để mua?Vui lòng liên hệDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 năm kinh nghiệm?Chúng tôi có hơn 15 năm kinh nghiệm trong sản xuất và xuất khẩu nhiều loại dược phẩm trung gian chất lượng cao hoặc hóa chất tốt.

Thị trường chính?Bán cho thị trường trong nước, Bắc Mỹ, Châu Âu, Ấn Độ, Hàn Quốc, Nhật Bản, Úc, v.v.

Thuận lợi?Chất lượng vượt trội, giá cả phải chăng, dịch vụ chuyên nghiệp và hỗ trợ kỹ thuật, giao hàng nhanh chóng.

Chất lượngđảm bảo?Hệ thống kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt.Thiết bị phân tích chuyên nghiệp bao gồm NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Độ trong, Độ hòa tan, Kiểm tra giới hạn vi sinh vật, v.v.

Mẫu?Hầu hết các sản phẩm cung cấp mẫu miễn phí để đánh giá chất lượng, chi phí vận chuyển phải được thanh toán bởi khách hàng.

Kiểm toán Nhà máy?Kiểm toán nhà máy chào mừng.Vui lòng đặt hẹn trước.

Moq?Không có MOQ.đặt hàng nhỏ là chấp nhận được.

Thời gian giao hàng? Nếu trong kho, đảm bảo giao hàng trong ba ngày.

Vận tải?Bằng Express (FedEx, DHL), bằng đường hàng không, đường biển.

Các tài liệu?Dịch vụ sau bán hàng: COA, MOA, ROS, MSDS, v.v. có thể được cung cấp.

Tổng hợp tùy chỉnh?Có thể cung cấp các dịch vụ tổng hợp tùy chỉnh để phù hợp nhất với nhu cầu nghiên cứu của bạn.

Điều khoản thanh toán?Hóa đơn chiếu lệ sẽ được gửi đầu tiên sau khi xác nhận đơn hàng, kèm theo thông tin ngân hàng của chúng tôi.Thanh toán bằng T/T (Chuyển khoản Telex), PayPal, Western Union, v.v.

72956-09-3 - Thông tin An toàn:

Mã nguy hiểm N,Xn
Báo cáo rủi ro 51/53-36/37/38-20/21/22
Tuyên bố an toàn 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Đức 3
RTECS UA8670000
Nhóm nguy hiểm CHẤT KÍCH ỨNG
Nhóm đóng gói III
Dữ liệu về các chất nguy hiểm 72956-09-3(Dữ liệu về các chất nguy hiểm)
Độc tính LD50 qua đường miệng ở chó: > 1gm/kg

72956-09-3 -Ứng dụng:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) là thuốc chẹn beta giãn mạch hữu ích trong điều trị tăng huyết áp và đau thắt ngực.Ngoài tác dụng hạ huyết áp, carvedilol còn làm giảm sức cản toàn bộ mạch máu mà không gây nhịp tim nhanh phản xạ thường xảy ra với các thuốc giãn mạch.Nó được báo cáo là dung nạp tốt với tác dụng bảo tồn thận.

Carvedilol lần đầu tiên được ra mắt tại Bỉ vào năm 1985. Sản phẩm này có thể ngăn chặn các thụ thể alpha và beta, không có hoạt tính nội tại, ở nồng độ cao thời trang với sự đối kháng canxi.Nó có tác dụng ngăn chặn thụ thể beta rất mạnh, có thể mở rộng mạch máu, giảm sức cản ngoại vi và hạ huyết áp, ít ảnh hưởng đến cung lượng tim và nhịp tim.Lâm sàng có thể được sử dụng cho tăng huyết áp nguyên phát và đau thắt ngực.

72956-09-3 - Tiêu chuẩn USP 35:

SỰ ĐỊNH NGHĨA

Carvedilol chứa NLT 98,0% và NMT 102,0% của C24H26N2O4, tính theo chất khô.

NHẬN BIẾT

• A. Hấp thụ hồng ngoại <197K>

• B. Thời gian lưu của pic chính của dung dịch Mẫu tương ứng với thời gian lưu của dung dịch Chuẩn, thu được trong Xét nghiệm.

XÉT NGHIỆM

• Thủ tục

Đệm: 2,72 g/L monobasic kali photphat.Điều chỉnh bằng axit photphoric loãng đến pH bằng 2,0.

Pha động: Acetonitril và đệm (31:69)

Giải pháp phù hợp với hệ thống: 0,05 mg/mL mỗi USP Carvedilol RS và USP Carvedilol Related Compound A RS trong pha động

Dung dịch chuẩn: 0,04 mg/mL USP Carvedilol RS trong Pha động

Dung dịch mẫu: 0,04 mg/mL Carvedilol trong Pha động

hệ thống sắc ký

(Xem Sắc ký <621>, Tính phù hợp của hệ thống.)

Chế độ: LC

Đầu dò: UV 240nm

Cột: 4,6-mm × 15-cm;Đóng gói 5-µm L7

Nhiệt độ cột: 55℃

Tốc độ dòng chảy: 1 mL/phút

Thời gian chạy: 60 phút

Kích thước tiêm: 10 µL

sự phù hợp của hệ thống

Mẫu: Giải pháp phù hợp hệ thống

yêu cầu phù hợp

Độ phân giải: NLT 4.0 giữa carvedilol và hợp chất liên quan đến carvedilol A

Hệ số đuôi: NMT 1,5 cho đỉnh carvedilol

Độ lệch chuẩn tương đối: NMT 2%

Phân tích

Mẫu: Dung dịch chuẩn và Dung dịch mẫu

Tính phần trăm carvedilol (C24H26N2O4) trong phần mẫu được lấy:

Kết quả = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	phản ứng cực đại của carvedilol từ dung dịch Mẫu
rS=	phản ứng cực đại của carvedilol từ dung dịch Chuẩn
CS=	nồng độ carvedilol trong dung dịch Chuẩn (mg/mL)
CU=	nồng độ Carvedilol trong dung dịch Mẫu (mg/mL)

Tiêu chí chấp nhận: 98,0%-102,0% trên cơ sở khô

TINH CHẤT

• Dư lượng đánh lửa <281>: NMT 0,1% từ 1 g

• Kim loại nặng, Phương pháp II <231>: NMT 10 ppm

• Tạp chất hữu cơ, Quy trình 1: [Lưu ý-Trên cơ sở tạp chất có mặt, hãy thực hiện Tạp chất hữu cơ, Quy trình 1 hoặc Tạp chất hữu cơ, Quy trình 2. Tạp chất hữu cơ, Quy trình 2 được khuyến nghị khi hợp chất F liên quan đến carvedilol là tạp chất tiềm ẩn.]

Pha đệm và pha động: Chuẩn bị theo hướng dẫn trong Xét nghiệm.

Giải pháp phù hợp với hệ thống: 0,05 mg/mL mỗi USP Carvedilol RS và USP Carvedilol Related Compound C RS trong pha động

Dung dịch chuẩn: 1 µg/mL mỗi loại USP Carvedilol RS, Hợp chất liên quan đến USP Carvedilol A RS, Hợp chất liên quan đến USP Carvedilol B RS, Hợp chất liên quan đến USP Carvedilol D RS và Hợp chất liên quan đến USP Carvedilol E RS và 0,2 µg/mL USP Carvedilol Hợp chất liên quan C RS trong pha động

Dung dịch mẫu: 1 mg/mL Carvedilol trong Pha động

hệ thống sắc ký

(Xem Sắc ký <621>, Tính phù hợp của hệ thống.)

Chế độ: LC

Đầu dò: Bước sóng kép, UV 220 và 240 nm.Sử dụng bước sóng 220 nm để định lượng hợp chất E liên quan đến carvedilol và sử dụng bước sóng 240 nm để định lượng carvedilol và tất cả các hợp chất liên quan khác.

Cột: 4,6-mm × 15-cm;Đóng gói 5-µm L7

Nhiệt độ cột: 55℃

Tốc độ dòng chảy: 1 mL/phút

Kích thước tiêm: 20 µL

sự phù hợp của hệ thống

Mẫu: Giải pháp phù hợp hệ thống

yêu cầu phù hợp

Độ phân giải: NLT 17 giữa carvedilol và hợp chất liên quan đến carvedilol C

Phân tích

Mẫu: Dung dịch chuẩn và Dung dịch mẫu

Tính phần trăm hợp chất liên quan đến carvedilol A, hợp chất liên quan đến carvedilol B, hợp chất liên quan đến carvedilol C, hợp chất liên quan đến carvedilol D, hợp chất liên quan đến carvedilol E và bất kỳ tạp chất riêng lẻ nào khác trong phần Carvedilol đã lấy:

Kết quả = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	phản ứng cực đại của hợp chất liên quan tương ứng hoặc bất kỳ tạp chất nào khác từ dung dịch Mẫu
rS	=	phản ứng cực đại của hợp chất liên quan tương ứng từ dung dịch Chuẩn.Để tính tỷ lệ phần trăm của bất kỳ tạp chất riêng lẻ nào khác, hãy sử dụng phản ứng cực đại của carvedilol.
CS	=	nồng độ của hợp chất liên quan tương ứng trong dung dịch Chuẩn (mg/mL).Để tính tỷ lệ phần trăm của bất kỳ tạp chất nào khác đối với CS, hãy sử dụng nồng độ của USP Carvedilol RS.
CU	=	nồng độ Carvedilol trong dung dịch Mẫu (mg/mL)

Tiêu chí chấp nhận: Xem Bảng 1.

Bảng 1

Tên	Thời gian lưu giữ tương đối	Tiêu chí chấp nhận, NMT (%)
Hợp chất liên quan đến Carvedilol Ea	0,35	0,1
Carvedilol liên quan đến hợp chất Ab	0,52	0,1
Dẫn xuất bisalkylpyrocatechol của Carvedilol (nếu có)c	0,70	0,15
carvedilol	1.0	—
Carvedilol liên quan đến hợp chất Cd	3.6	0,02
Carvedilol liên quan đến hợp chất De	5.0	0,1
Carvedilol liên quan đến hợp chất Bf	8,5	0,1
Bất kỳ tạp chất riêng lẻ nào khác	-	0,10
Tổng tạp chất	-	0,5g
một 2-(2-Methoxyphenoxy)etyl amin. b 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-metoxyphenoxy)etylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-metoxyphenoxy)etylamino) propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Phenylenebis(oxy)]bis(ethane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol). d 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-metoxyphenoxy)etyl)amino)propan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazol. f 3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)etylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g Bỏ qua bất kỳ tạp chất nào nhỏ hơn 0,01%.

• Tạp chất hữu cơ, Quy trình 2

Dung dịch A: Acetonitril và axit trifluoroacetic (100:0,1)

Dung dịch B: Axit trifluoroacetic và nước (0,1:100)

Chất pha loãng: Acetonitril, axit trifluoroacetic và nước (22:0,1:78)

Pha động: Xem Bảng 2

ban 2

Thời gian (phút)	Giải pháp A (%)	giải pháp B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Giải pháp phù hợp với hệ thống: 1,0 mg/mL USP Carvedilol Hỗn hợp phù hợp với hệ thống RS trong Chất pha loãng

Dung dịch mẫu: 1 mg/mL Carvedilol trong Chất pha loãng

hệ thống sắc ký

(Xem Sắc ký <621>, Tính phù hợp của hệ thống.)

Chế độ: LC

Đầu dò: UV 240nm

Cột: 4,6 mm x 15 cm;Đóng gói 5-µm L68

Nhiệt độ cột: 30℃

Tốc độ dòng chảy: 1,4 mL/phút

Kích thước tiêm: 20 µL

sự phù hợp của hệ thống

Mẫu: Giải pháp phù hợp hệ thống

yêu cầu phù hợp

Độ phân giải: NLT 1.8 giữa carvedilol và hợp chất liên quan đến carvedilol F

Phân tích

Mẫu: Dung dịch mẫu

Tính tỷ lệ phần trăm của mỗi tạp chất trong phần Carvedilol đã lấy:

Kết quả = (rU/rT) × 100

rU	=	phản ứng cực đại cho từng tạp chất trong dung dịch Mẫu
rT	=	tổng của tất cả các phản ứng cực đại trong dung dịch Mẫu

Tiêu chí chấp nhận: Xem Bảng 3.

bàn số 3

Tên	Liên quan đến Giữ lại Thời gian	chấp thuận Tiêu chuẩn, NMT (%)
Carvedilol liên quan đến hợp chất Aa	0,7	0,1
carvedilol	1.0	—
Carvedilol liên quan đến hợp chất Fb	1.2	0,1c
N-Isopropylcarvedilold	1.6	0,1
Carvedilol liên quan đến hợp chất Ce	1.8	0,02
Carvedilol liên quan đến hợp chất Bf	2.1	0,1
Biscarbazolg	3	0,1
Bất kỳ tạp chất riêng lẻ nào khác	—	0,1
Tổng tạp chất	—	0,5
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-metoxyphenoxy)etylamino)propoxy)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-metoxyphenoxy)etylamino) propan-2-ol . b 1-(2-(2-Methoxyphenoxy)etylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol. c Tạp chất này được định lượng bằng cách sử dụng quy trình trong Tạp chất hữu cơ, Quy trình 3: Hợp chất liên quan đến Carvedilol F. d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-metoxyphenoxy)etyl]N-isopropylamino]-2-propanol. e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-metoxyphenoxy)etyl)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)etylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol.

• Tạp chất hữu cơ, Quy trình 3: Hợp chất liên quan đến Carvedilol F (nếu có)

Dung dịch A: Axit Trifluoroacetic và nước (0,5:100)

Dung dịch B: Methanol và axit trifluoroacetic (100:0,5)

Chất pha loãng: Nước và axetonitril (1:1)

Pha động: Dung dịch A và Dung dịch B (65:35)

Giải pháp phù hợp với hệ thống: 1,5 mg/mL USP Carvedilol Hỗn hợp phù hợp với hệ thống RS trong Chất pha loãng

Dung dịch mẫu: 1,5 mg/mL Carvedilol trong Chất pha loãng được chuẩn bị như sau.Sử dụng khoảng 1,9 mL Chất pha loãng cho mỗi mg Carvedilol và siêu âm trong thời gian ngắn để tạo điều kiện hòa tan.

hệ thống sắc ký

(Xem Sắc ký <621>, Tính phù hợp của hệ thống.)

Chế độ: LC

Đầu dò: UV 226 nm

Cột: 4,6-mm × 30-mm;Đóng gói 3-µm L7

Nhiệt độ cột: 40℃

Tốc độ dòng chảy: 2 mL/phút

Kích thước tiêm: 10 µL

sự phù hợp của hệ thống

Mẫu: Giải pháp phù hợp hệ thống

yêu cầu phù hợp

Độ phân giải: NLT 2.0 giữa carvedilol và hợp chất liên quan đến carvedilol F

Phân tích

Mẫu: Dung dịch mẫu

Tính phần trăm hợp chất liên quan đến carvedilol F trong phần mẫu được lấy:

Kết quả = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	phản ứng cực đại của hợp chất liên quan đến carvedilol F từ dung dịch Mẫu
rT	=	tổng các phản ứng cực đại của carvedilol và hợp chất liên quan đến carvedilol từ dung dịch Mẫu
F	=	hệ số đáp ứng tương đối, 1.1

Tiêu chí chấp nhận: NMT 0,1%

KIỂM TRA CỤ THỂ

• Hao hụt khi sấy <731>: Sấy mẫu ở 105℃ trong 3 giờ: mẫu mất NMT 0,5% trọng lượng.

CÁC YÊU CẦU BỔ SUNG

• Đóng gói và Bảo quản: Bảo quản trong bao bì kín và bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát.

• Ghi nhãn: Nếu sử dụng phép thử Tạp chất Hữu cơ bằng HPLC khác với Quy trình 1, thì việc ghi nhãn cho biết phép thử mà mặt hàng đó tuân thủ.

• Tiêu chuẩn Tham chiếu USP <11>

USP Carvedilol RS

Hợp chất liên quan đến USP Carvedilol A RS
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-metoxyphenoxy)etylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-metoxyphenoxy)etylamino) propan-2- ô.
C36H43N3O7 629,74

Hợp chất liên quan đến USP Carvedilol B RS
3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)etylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

Hợp chất liên quan đến USP Carvedilol C RS
1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-metoxyphenoxy)etyl)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

Hợp chất liên quan đến USP Carvedilol D RS
4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazol.
C15H13NO2 239,27

Hợp chất liên quan đến USP Carvedilol E RS
2-(2-Methoxyphenoxy)etyl amin.
C9H13NO2 167,21

Hỗn hợp phù hợp với hệ thống USP Carvedilol RS
Hỗn hợp chứa khoảng 0,1% hợp chất có liên quan đến carvedilol F (1-(2-(2-Methoxyphenoxy)etylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) trong một ma trận của chất ma túy carvedilol.