Gatifloxacin Axit cacboxyclic Ethyl Ester CAS 112811-71-9 Độ tinh khiết> 99,0% (HPLC)

Ethyl 1-Cyclopropyl-6,7-Difluoro-1,4-Dihydro-8-Methoxy-4-Oxo-3-Quinolinecarboxylate (Gatifloxacin Carboxyclic Acid Ethyl Ester) (CAS: 112811-71-9) là một chất trung gian của Gatifloxacin ( CAS: 112811-59-3) / Moxifloxacin Hydrochloride (CAS: 186826-86-8).
Gatifloxacin là một fluoroquinolone thế hệ thứ tư thuộc nhóm racemic của 8-methofluoroquinolones, với hoạt tính và phổ kháng vi sinh vật gram âm và gram dương rộng, do Công ty TNHH Dược phẩm Xinglin Nhật Bản lần đầu tiên phát triển thành công, các đồng phân đối kháng R và S có cùng hoạt tính kháng khuẩn, bằng cách ức chế DNA gyrase và topoisomerase IV của vi khuẩn, ức chế quá trình sao chép, phiên mã và sửa chữa DNA của vi khuẩn hoạt động, có tác dụng kháng khuẩn mạnh đối với nhiều loại vi khuẩn, nó có tác dụng kháng khuẩn mạnh. có tác dụng tốt đối với nhiễm trùng đường hô hấp và nhiễm trùng hệ thống sinh sản, đồng thời là một trong những đại diện của loại thuốc "fluoroquinolones đường hô hấp" phát triển nhanh chóng trong những năm gần đây.Lâm sàng chủ yếu để điều trị nhiều loại bệnh truyền nhiễm từ nhẹ đến trung bình do mầm bệnh nhạy cảm gây ra, bao gồm: đợt cấp của viêm phế quản mãn tính, viêm xoang cấp tính, Viêm phổi mắc phải tại cộng đồng, nhiễm trùng đường tiết niệu đơn giản (viêm bàng quang) và nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp, viêm bàng quang, cấp tính Viêm bể thận và nhiễm khuẩn niệu đạo, cổ tử cung, trực tràng do Neisseria gonorrhoeae.
Moxifloxacin Hydrochloride là một loại kháng sinh fluoroquinolone được phát triển bởi Bayer Pharmaceuticals ở Đức.Cơ chế tác dụng và phổ kháng khuẩn in vitro của nó tương tự như các thuốc fluoroquinolone khác, nhưng hoạt tính kháng khuẩn đối với vi khuẩn gram dương và vi khuẩn kỵ khí tương tự như travaxacin (trovafloxacin), tốt hơn một số loại cũ.So với các fluoroquinolone khác, vi khuẩn Gram dương kháng với sản phẩm này rất ít hoặc rất chậm.Vi khuẩn kháng chéo với các fluoroquinolones khác đã được tìm thấy ở vi khuẩn gram âm và Enterococcus.Tuy nhiên, sản phẩm này ít nhất có hiệu quả đối với các chủng tụ cầu vàng phân lập grlA, grlB, gyrA hoặc gyrB.Sản phẩm này có thể ức chế staphylococcus aureus kháng ciprofloxacin ở mức 0,5 ~ 2 mg / L, và là ciprofloxacin, ofloxacin, levofloxacin, sparfloxacin và moxifloxacin theo thứ tự giảm dần theo MIC.