Lesinurad Trung cấp CAS 1533519-84-4 Độ tinh khiết >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. là nhà sản xuất hàng đầu của 4-(4-Cyclopropylnaphthalen-1-yl)-1H-1,2,4-Triazole-5(4H)-Thione (CAS: 1533519-84-4) với chất lượng cao, trung cấp của Lesinurad (CAS: 878672-00-5).Ruifu Chemical có thể cung cấp giao hàng trên toàn thế giới, giá cả cạnh tranh, dịch vụ xuất sắc, số lượng nhỏ và số lượng lớn có sẵn.Mua sản phẩm trung gian Lesinurad,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Tên hóa học | 4-(4-Cyclopropylnaphtalen-1-yl)-1H-1,2,4-Triazole-5(4H)-Thione |
từ đồng nghĩa | 4-(4-Cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-Triazole-3-Thiol;4-(4-Cyclopropyl-1-Naphthalenyl)-2,4-Dihydro-3H-1,2,4-Triazole-3-Thione;Lesinurad INT3;Lesinurad tạp chất 20 |
Tình trạng tồn kho | Còn hàng, sản xuất thương mại |
Số CAS | 1533519-84-4 |
Công thức phân tử | C15H13N3S |
trọng lượng phân tử | 267,35 g/mol |
Điểm sôi | 435,2 ± 38,0 ℃ |
Tỉ trọng | 1,41±0,10 g/cm3 |
COA & MSDS | Có sẵn |
Nguồn gốc | Thượng Hải, Trung Quốc |
Loại | Trung gian của Lesinurad (CAS: 878672-00-5) |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mặt hàng | tiêu chuẩn kiểm tra | Kết quả |
Vẻ bề ngoài | Bột trắng | Bột trắng |
Nước của Karl Fischer | <0,50% | 0,10% |
Tổn thất khi sấy khô | <0,50% | 0,40% |
Dư lượng đánh lửa | <0,50% | 0,15% |
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích | >99,0% (HPLC) | 99,8% |
Phổ hồng ngoại | Phù hợp với cấu trúc | tuân thủ |
Phổ 1H NMR | Phù hợp với cấu trúc | tuân thủ |
Phần kết luận | Sản phẩm đã được thử nghiệm và tuân thủ các thông số kỹ thuật nhất định |
Bưu kiện:Chai, túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Đậy kín hộp đựng và bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát (2~8℃) và nhà kho thông gió tốt, tránh xa các chất không tương thích.Tránh ánh sáng và độ ẩm.
Đang chuyển hàng:Giao hàng trên toàn thế giới bằng đường hàng không, bằng FedEx / DHL Express.Cung cấp giao hàng nhanh chóng và đáng tin cậy.
Làm thế nào để mua?Vui lòng liên hệDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 năm kinh nghiệm?Chúng tôi có hơn 15 năm kinh nghiệm trong sản xuất và xuất khẩu nhiều loại dược phẩm trung gian chất lượng cao hoặc hóa chất tốt.
Thị trường chính?Bán cho thị trường trong nước, Bắc Mỹ, Châu Âu, Ấn Độ, Hàn Quốc, Nhật Bản, Úc, v.v.
Thuận lợi?Chất lượng vượt trội, giá cả phải chăng, dịch vụ chuyên nghiệp và hỗ trợ kỹ thuật, giao hàng nhanh chóng.
Chất lượngđảm bảo?Hệ thống kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt.Thiết bị phân tích chuyên nghiệp bao gồm NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Độ trong, Độ hòa tan, Kiểm tra giới hạn vi sinh vật, v.v.
Mẫu?Hầu hết các sản phẩm cung cấp mẫu miễn phí để đánh giá chất lượng, chi phí vận chuyển phải được thanh toán bởi khách hàng.
Kiểm toán Nhà máy?Kiểm toán nhà máy chào mừng.Vui lòng đặt hẹn trước.
Moq?Không có MOQ.đặt hàng nhỏ là chấp nhận được.
Thời gian giao hàng? Nếu trong kho, đảm bảo giao hàng trong ba ngày.
Vận tải?Bằng Express (FedEx, DHL), bằng đường hàng không, đường biển.
Các tài liệu?Dịch vụ sau bán hàng: COA, MOA, ROS, MSDS, v.v. có thể được cung cấp.
Tổng hợp tùy chỉnh?Có thể cung cấp các dịch vụ tổng hợp tùy chỉnh để phù hợp nhất với nhu cầu nghiên cứu của bạn.
Điều khoản thanh toán?Hóa đơn chiếu lệ sẽ được gửi đầu tiên sau khi xác nhận đơn hàng, kèm theo thông tin ngân hàng của chúng tôi.Thanh toán bằng T/T (Chuyển khoản Telex), PayPal, Western Union, v.v.
L-Phenylalanine (H-Phe-OH) (CAS: 63-91-2) được sử dụng làm chất trung gian trong quá trình tổng hợp Lesinurad (CAS: 878672-00-5).Lesinurad là một chất ức chế chọn lọc tái hấp thu axit uric được sử dụng kết hợp với các thuốc khác trong điều trị bệnh gút.Lesinurad (tên thương hiệu Zurampic) là chất ức chế tái hấp thu axit uric có chọn lọc (SURI) đầu tiên được FDA chấp thuận.Nó hoạt động bằng cách ức chế chất vận chuyển urat, URAT1, chịu trách nhiệm cho phần lớn quá trình tái hấp thu axit uric ở thận.Lesinurad là một chất ức chế vận chuyển urat để điều trị tăng axit uric máu liên quan đến bệnh gút ở những bệnh nhân không đạt được nồng độ axit uric huyết thanh mục tiêu chỉ với một chất ức chế xanthine oxidase.Nó đã nhận được sự chấp thuận của FDA vào ngày 22 tháng 12 năm 2015. Ủy ban Châu Âu đã cấp giấy phép tiếp thị có hiệu lực trên toàn Liên minh Châu Âu vào ngày 18 tháng 2 năm 2016.