Ibrutinib Trung cấp CAS 330792-70-6 Độ tinh khiết >98,0% (HPLC)

Mô tả ngắn:

5-Amino-3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-Pyrazole-4-Carbonitril

SỐ ĐIỆN THOẠI: 330792-70-6

Độ tinh khiết: >98,0% (HPLC)

Ngoại hình: Bột màu trắng nhạt đến vàng nhạt

Chất trung gian của Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) 

Liên hệ: Tiến sĩ Alvin Huang

Di động/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Chất trung gian của Ibrutinib:

Tính chất hóa học:

Tên hóa học 5-Amino-3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-Pyrazole-4-Carbonitril
từ đồng nghĩa Ibrutinib Trung cấp N-3;3-Amino-5-(4-Phenoxyphenyl)pyrazol-4-Carbonitril;3-Amino-4-Xyano-5-(4-Phenoxyphenyl)pyrazol;5-Amino-3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-Pyrazole-4-Carbonitril
Số CAS 330792-70-6
Tình trạng tồn kho Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn
Công thức phân tử C16H12N4O
trọng lượng phân tử 276.29
Tỉ trọng 1,37±0,10 g/cm3
COA & MSDS Có sẵn
Nguồn gốc Thượng Hải, Trung Quốc
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài Bột trắng nhạt đến vàng nhạt
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích >98,0% (HPLC)
Tổn thất khi sấy khô <1,00%
Dư lượng đánh lửa <0,50%
Tổng tạp chất <2,00%
Kim loại nặng (như Pb) <20ppm
Phổ 1 H NMR Phù hợp với cấu trúc
tiêu chuẩn kiểm tra tiêu chuẩn doanh nghiệp
Cách sử dụng Chất trung gian của Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm.

Thuận lợi:

1

Câu hỏi thường gặp:

www.ruifuchem.com

330792-70-6 - Ứng dụng:

5-Amino-3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-Pyrazole-4-Carbonitril (CAS: 330792-70-6) là một chất trung gian của Ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib cho thấy tác dụng ức chế mạnh và không thể đảo ngược cũng như tính chọn lọc đối với hoạt động của enzym Btk.Trong dòng tế bào DOHH2 được kích hoạt bằng con đường BCR, Ibrutinib ức chế quá trình tự phosphoryl hóa Btk, quá trình phosphoryl hóa PLCγ, cơ chất sinh lý của Btk, và quá trình phosphoryl hóa của kinase tiếp theo ở hạ nguồn, ERK với IC50 lần lượt là 11 nM, 29 nM và 13 nM.Ibrutinib thể hiện khả năng gây độc tế bào đáng kể phụ thuộc vào liều lượng và thời gian trong các tế bào bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL).Ngoài ra, Ibrutinib gây chết tế bào tùy thuộc vào quá trình kích hoạt con đường caspase và đối kháng với khả năng sinh sôi nảy nở của các tế bào CLL sau khi truyền tín hiệu TLR.

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi