4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Độ tinh khiết trung gian >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. là nhà sản xuất hàng đầu về 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) với chất lượng cao.Ruifu Chemical có thể cung cấp giao hàng trên toàn thế giới, giá cả cạnh tranh, dịch vụ xuất sắc, số lượng nhỏ và số lượng lớn có sẵn.Mua 4,4'-Bis(2-Bromoaxetyl)biphenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Tên hóa học | 4,4'-Bis(2-Bromoaxetyl)biphenyl |
| từ đồng nghĩa | 4,4'-Bis(Bromoaxetyl)biphenyl;1,1'-[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[2-Bromoethan-1-one];Tạp chất Daclatasvir 7 |
| Tình trạng tồn kho | Còn hàng, sản xuất thương mại |
| Số CAS | 4072-67-7 |
| Công thức phân tử | C16H12Br2O2 |
| trọng lượng phân tử | 396,07 g/mol |
| Độ nóng chảy | 226,0~227,0℃ |
| Tỉ trọng | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Có sẵn |
| Nguồn gốc | Thượng Hải, Trung Quốc |
| Loại | Chất trung gian của Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
| Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
| Mặt hàng | thông số kỹ thuật | Kết quả |
| Vẻ bề ngoài | Chất rắn | Chất rắn |
| Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Phổ hồng ngoại | Phù hợp với cấu trúc | tuân thủ |
| Phổ 1H NMR | Phù hợp với cấu trúc | tuân thủ |
| Phần kết luận | Sản phẩm đã được thử nghiệm và tuân thủ các thông số kỹ thuật nhất định | |
| Ứng dụng | Chất trung gian của Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) | |
Bưu kiện:Chai Fluorinated, Túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Đậy kín hộp chứa và bảo quản trong kho khô ráo, thoáng mát, tránh xa các chất không tương thích.Tránh ánh sáng và độ ẩm.
Đang chuyển hàng:Giao hàng trên toàn thế giới bằng đường hàng không, bằng FedEx / DHL Express.Cung cấp giao hàng nhanh chóng và đáng tin cậy.
Làm thế nào để mua?Vui lòng liên hệDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 năm kinh nghiệm?Chúng tôi có hơn 15 năm kinh nghiệm trong sản xuất và xuất khẩu nhiều loại dược phẩm trung gian chất lượng cao hoặc hóa chất tốt.
Thị trường chính?Bán cho thị trường trong nước, Bắc Mỹ, Châu Âu, Ấn Độ, Hàn Quốc, Nhật Bản, Úc, v.v.
Thuận lợi?Chất lượng vượt trội, giá cả phải chăng, dịch vụ chuyên nghiệp và hỗ trợ kỹ thuật, giao hàng nhanh chóng.
Chất lượngđảm bảo?Hệ thống kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt.Thiết bị phân tích chuyên nghiệp bao gồm NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Độ trong, Độ hòa tan, Kiểm tra giới hạn vi sinh vật, v.v.
Mẫu?Hầu hết các sản phẩm cung cấp mẫu miễn phí để đánh giá chất lượng, chi phí vận chuyển phải được thanh toán bởi khách hàng.
Kiểm toán Nhà máy?Kiểm toán nhà máy chào mừng.Vui lòng đặt hẹn trước.
Moq?Không có MOQ.đặt hàng nhỏ là chấp nhận được.
Thời gian giao hàng? Nếu trong kho, đảm bảo giao hàng trong ba ngày.
Vận tải?Bằng Express (FedEx, DHL), bằng đường hàng không, đường biển.
Các tài liệu?Dịch vụ sau bán hàng: COA, MOA, ROS, MSDS, v.v. có thể được cung cấp.
Tổng hợp tùy chỉnh?Có thể cung cấp các dịch vụ tổng hợp tùy chỉnh để phù hợp nhất với nhu cầu nghiên cứu của bạn.
Điều khoản thanh toán?Hóa đơn chiếu lệ sẽ được gửi đầu tiên sau khi xác nhận đơn hàng, kèm theo thông tin ngân hàng của chúng tôi.Thanh toán bằng T/T (Chuyển khoản Telex), PayPal, Western Union, v.v.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) là chất trung gian của Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza ) là chất ức chế vi rút viêm gan C (HCV) NS5A rất hữu ích trong điều trị nhiễm trùng viêm gan C mãn tính kiểu gen 3.
Vào ngày 24 tháng 7 năm 2015, FDA đã phê duyệt thuốc điều trị viêm gan C mãn tính (Bristol-Myers Squibb) để tiếp thị.
Quy trình phê duyệt Daklinza (Bristol-Myers Squibb) của FDA đã trải qua những khúc quanh và khúc ngoặt.Nó đã từng bị FDA từ chối, nhưng cuối cùng đã được phê duyệt vào giữa năm 2015.FDA đã phê duyệt sự kết hợp giữa Daklinza và Sofosbuvir để điều trị bệnh nhân viêm gan C loại 3.
Trên thực tế, ngay từ trước khi được FDA chấp thuận, Daklinza đã được phép tiếp thị tại Nhật Bản, Liên minh Châu Âu và Hàn Quốc và các quốc gia khác.Năm 2014, ngành y tế Nhật Bản đã cho phép ứng dụng Daklinza và Asunaprevir (Sunvepra) trong điều trị nhiễm kiểu gen 1.Liên minh Châu Âu cũng đã phê duyệt Daclatasvir để sử dụng kết hợp với các loại thuốc khác trong điều trị HCV kiểu gen 1, 2, 3 và 4 vào năm 2014. Daclatasvir là chất ức chế phức hợp NS5A đầu tiên được Liên minh Châu Âu (EU) phê duyệt.Khi sử dụng kết hợp với các loại thuốc khác, so với điều trị kết hợp interferon và ribavirin trong 48 tuần, nó có thời gian điều trị ngắn hơn (12 tuần hoặc 24 tuần).
Daclathavir đơn trị liệu không được khuyến cáo, phác đồ chính hiện tại là liệu pháp phối hợp Dacastavir + Sofosbuvir, được đặc trưng bởi hiệu quả tốt, SVR cao hơn, tác dụng phụ nhỏ và chu kỳ điều trị rút ngắn hơn so với các lựa chọn khác.
