CAS 945667-22-1 Độ tinh khiết >99,0% (HPLC) API
Trung gian liên quan đến cung cấp hóa chất Ruifu
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidin CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-Aminopiperidin Dihydroclorua CAS 334618-23-4
Boc-3-Hydroxy-1-Adamantyl-D-Glycine CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(Aminocacbonyl)-2-Azabicyclo [3.1.0]hexan-2-Carboxylic Axit tert-Butyl Ester CAS 361440-67-7
2-(3-Hydroxy-1-Adamantyl)-2-Axit Oxoacetic CAS 709031-28-7
từ đồng nghĩa | BMS-477118 Hydrat hóa;Onglyza ngậm nước;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-Hydroxy-1-Adamantyl)axetyl]-2-Azabicyclo [3.1.0]hexan-3-Carbonitril hydrat;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Hydroxyadamantan-1-yl]axetyl]-2-Azabicyclo [3.1.0 ]hexan-3-Carbonitril hydrat |
Số CAS | 945667-22-1 |
Số MÈO | RF-PI1992 |
Tình trạng tồn kho | Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn |
Công thức phân tử | C18H25N3O2·H2O |
trọng lượng phân tử | 333.43 |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mục | thông số kỹ thuật |
Vẻ bề ngoài | Bột trắng |
nhận biết | A: IR B: Thời gian lưu HPLC |
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích | >99,0% (HPLC, trên cơ sở khô) |
Hàm lượng nước (KF) | 5,3%~7,3% |
Dư lượng đánh lửa | <0,20% |
Tạp chất đơn | <0,50% |
Tổng tạp chất | <1,00% |
Kim loại nặng | <10ppm |
Asen (As) | <2ppm |
Vi trùng học | |
Tổng số tấm | <1000cfu/g |
Nấm men & Nấm mốc | <100cfu/g |
E coli | Tiêu cực |
S. Aureus | Tiêu cực |
vi khuẩn Salmonella | Tiêu cực |
Hạn sử dụng | 24 tháng |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Cách sử dụng | API;Được sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường loại II |
Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm
API (CAS: 945667-22-1) là chất ức chế dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) chọn lọc và có thể đảo ngược, có thể được sử dụng để phát triển phương pháp điều trị bệnh tiểu đường loại 2.Nó là một chất ức chế DPP4 chọn lọc và có thể đảo ngược với IC50 là 26 nM và Ki là 1,3 nM. Giá trị IC50: 26 nM.Đích: DPP4 trong ống nghiệm: Nó có hằng số ức chế Ki là 1,3 nM đối với sự ức chế DPP4, mạnh gấp 10 lần so với Sitagliptin (hai chất ức chế DPP4 khác) có Ki là 13 và 18 nM.Ngoài ra, Nó thể hiện tính đặc hiệu cao hơn đối với DPP4 so với enzyme DPP8 hoặc DPP9 (lần lượt là 400 và 75 lần).Chất chuyển hóa hoạt động của nó yếu hơn gấp đôi so với chất mẹ.Cả hai (CAS: 945667-22-1) và chất chuyển hóa của nó đều có tính chọn lọc cao (>4000 lần) để ngăn chặn DPP4 so với một loạt các protease khác.(CAS: 945667-22-1) làm giảm sự phân hủy của peptide-1 giống glucagon của hormone incretin, do đó tăng cường hoạt động của nó và có liên quan đến việc cải thiện chức năng tế bào β và ức chế tiết glucagon. in vivo: Nó có hiệu quả cao ở việc gợi ra những cải tiến đáng kể phụ thuộc vào liều trong độ thanh thải glucose trong khoảng liều 0,13-1,3 mg/kg ở chuột béo phì so với nhóm chứng.