Chuỗi bên 7 vị trí Ceftaroline Fosamil CAS 75028-24-9 Độ tinh khiết: ≥99,0% (HPLC)

Mô tả ngắn:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)axit axetic;Chuỗi bên 7 vị trí Ceftaroline Fosamil

SỐ ĐIỆN THOẠI: 75028-24-9

Độ tinh khiết: ≥99,0% (HPLC)

Ngoại hình: Bột kết tinh màu trắng đến vàng nhạt

Chất trung gian của Ceftaroline Fosamil (TAK-599), một dẫn xuất của Cephalosporin

Chất Lượng Cao, Sản Xuất Thương Mại

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Nhà sản xuất cung cấp với độ tinh khiết cao và chất lượng ổn định
Tên hóa học: (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)axit axetic
SỐ ĐIỆN THOẠI: 75028-24-9

Tính chất hóa học:

Tên hóa học (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)axit axetic
từ đồng nghĩa Chuỗi bên 7 vị trí Ceftaroline Fosamil;ATDE
Số CAS 75028-24-9
Số MÈO RF-PI559
Tình trạng tồn kho Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn
Công thức phân tử C6H8N4O3S
trọng lượng phân tử 216.22
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài Bột tinh thể màu trắng đến vàng nhạt
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích ≥99,0% (HPLC)
Độ ẩm (KF) ≤0,50%
Tạp chất đơn ≤0,50%
Tổng tạp chất ≤1,0%
tiêu chuẩn kiểm tra tiêu chuẩn doanh nghiệp
Cách sử dụng Chất trung gian của Ceftaroline Fosamil (TAK-599), một dẫn xuất của Cephalosporin

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm.

Thuận lợi:

1

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)axit axetic (CAS: 75028-24-9) là chất trung gian quan trọng để điều chế Ceftaroline Fosamil (TAK-599).Ceftaroline fosamil là một cephalosporin có hoạt tính chống lại mầm bệnh Gram dương, bao gồm Staphylococcus aureus kháng methicillin (MRSA).Ceftaroline Fosamil là tiền chất của Ceftaroline.Nó đang được phát triển bởi Forest Laboratories, theo giấy phép của Takeda.Nó đã nhận được sự chấp thuận của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) để điều trị bệnh viêm phổi do vi khuẩn mắc phải ở cộng đồng và nhiễm trùng da cấp tính do vi khuẩn vào ngày 29 tháng 10 năm 2010.

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi