Crizotinib CAS 877399-52-5 Xét nghiệm ≥99,0% API Nhà máy Chất lượng cao
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. là nhà sản xuất Crizotinib (CAS: 877399-52-5) hàng đầu với chất lượng cao.Ruifu Chemical có thể cung cấp giao hàng trên toàn thế giới, giá cả cạnh tranh, dịch vụ xuất sắc, số lượng nhỏ và số lượng lớn có sẵn.Mua Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Tên hóa học | Crizotinib |
| từ đồng nghĩa | xalkori;PF-02341066;Crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluoro-phenyl)-ethoxy]-5-(1-Piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine;(R)-3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-Piperidin-4-yl-1H- pyrazol-4-yl)pyridin-2-ylamine |
| Số CAS | 877399-52-5 |
| Tình trạng tồn kho | Còn Hàng, Quy Mô Sản Xuất Lên Đến Hàng Trăm Kilôgam |
| Công thức phân tử | C21H22Cl2FN5O |
| trọng lượng phân tử | 450.34 |
| Độ nóng chảy | 192℃ |
| Tỉ trọng | 1,47±0,10 g/cm3 |
| Nhiệt độ bảo quản | Nhiệt độ phòng |
| Nguồn gốc | Thượng Hải, Trung Quốc |
| Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
| Mục | thông số kỹ thuật |
| Vẻ bề ngoài | Bột trắng đến trắng |
| Nhận biết | Bằng hồng ngoại, HPLC |
| Giải pháp rõ ràng | Phù hợp với tiêu chuẩn |
| Tổn thất khi sấy khô | ≤1,00% |
| Dư lượng đánh lửa | ≤0,50% |
| tạp chất liên quan | (theo HPLC) |
| Tạp chất đơn | ≤0,50% |
| Tổng tạp chất | ≤1,00% |
| Kim loại nặng | ≤20ppm |
| xét nghiệm | ≥99,0% |
| dung môi dư | đáp ứng các đặc điểm kỹ thuật |
| Hạn sử dụng | 24 tháng |
| tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Bưu kiện:Chai, túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Đậy kín hộp đựng và bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát (2~8℃) và nhà kho thông gió tốt, tránh xa các chất không tương thích.Tránh ánh sáng và độ ẩm.
Đang chuyển hàng:Giao hàng trên toàn thế giới bằng đường hàng không, bằng FedEx / DHL Express.Cung cấp giao hàng nhanh chóng và đáng tin cậy.
Mô tả an toàn 24/25 - Tránh tiếp xúc với da và mắt.
ID UN UN 3077 9 / PGIII
WGK Đức 3
Mã HS 2933990099
Loại nguy hiểm KÍCH ỨNG
Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ), là một chất ức chế phân tử nhỏ cạnh tranh ATP mạnh và chọn lọc của ALK và c-Met.Vào tháng 8 năm 2011, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Crizotinib để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ anaplastic (ALK) sắp xếp lại (NSCLC).Crizotinib là một chất ức chế cạnh tranh ATP kép của tyrosine kinase c-MET (Yếu tố chuyển tiếp trung mô-biểu mô) kinase (IC50=8 nM tế bào) và ALK (IC50 tế bào=20 nM), cả hai đều là mục tiêu quan trọng của hóa trị ung thư.Khi crizotinib được kiểm tra tính chọn lọc so với các kinase khác, người ta thấy rằng có enzyme IC50 nằm trong bội số gấp 100 lần của c-MET đối với 13 trong số 120 kinase được thử nghiệm.Trong các thử nghiệm tế bào, crizotinib đã được tìm thấy để ức chế kinase RON (recepteur d'origine nantais) với cửa sổ chọn lọc gấp 10 lần so với c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib là chất ức chế c-Met và ALK mạnh, giá trị IC50 trong xét nghiệm tế bào lần lượt là 11 nM và 24 nM.Nó cũng là chất ức chế mạnh ROS1 với giá trị Ki nhỏ hơn 0,025 nM.Crizotinib có thể gây ra bệnh tự thực trong nhiều dòng tế bào ung thư phổi bằng cách ức chế con đường STAT3.
Crizotinib là một chất ức chế kép mạnh và chọn lọc của kinase yếu tố chuyển tiếp trung mô-biểu mô (c-MET) và kinase ung thư hạch anaplastic (ALK).Crizotinib là một chất chống ung thư tiềm năng.Vào tháng 8 năm 2011, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt crizotinib để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ anaplastic (ALK) sắp xếp lại (NSCLC).
Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), được phê duyệt vào năm 2011, là chất ức chế đầu tiên được phê duyệt nhắm vào anaplastic lymphoma kinase (ALK).ROS protooncogene 1-kinase được mã hóa (ROS1) của lớp thụ thể insulin tyrosine kinase và kinase được mã hóa bởi proto-oncogene MET của lớp thụ thể yếu tố tăng trưởng tế bào gan (HGFR) là những kinase khác được crizotinib nhắm đến. Khi được phê duyệt vào năm 2011, crizotinib là thuốc đầu tiên thuốc đặc biệt nhắm mục tiêu bệnh nhân NSCLC.Tuy nhiên, khả năng kháng crizotinib thường được quan sát thấy trong khoảng 8 tháng sau khi sử dụng lần đầu và hơn một nửa số bệnh nhân điều trị bằng crizotinib gặp phải các tác dụng phụ về đường tiêu hóa.Vào năm 2016, crizotinib đã được FDA chấp thuận bổ sung cho NSCLC dương tính với ROS1.
Crizotinib (Xalkori) là một chất ức chế tyrosine kinase thụ thể đường uống được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển hoặc di căn.Các tác dụng phụ thường gặp khi sử dụng Xalkori bao gồm nhiễm trùng đường hô hấp trên, buồn nôn, nôn, đau dạ dày, chán ăn, mất ngủ, chóng mặt, mệt mỏi, tiêu chảy, táo bón, phát ban hoặc ngứa, các triệu chứng cảm lạnh (nghẹt mũi, hắt hơi, đau họng), tê hoặc ngứa ran, hoặc sưng ở bàn tay hoặc bàn chân của bạn.
