D-Histidine CAS 351-50-8 Xét nghiệm HD-His-OH 98,5~101,0% Nhà máy

pH
lấy 1,0g sản phẩm này, thêm 50ml nước để hòa tan và đo theo quy định (Quy tắc chung 0631).Giá trị pH phải là 7,0 ~ 8,5.
Truyền dung dịch
Lấy 0,60g sản phẩm này, thêm 20ml nước để hòa tan, theo phép đo quang phổ UV-nhìn thấy (Quy tắc chung 0401), đo độ truyền qua ở bước sóng 430nm, không nhỏ hơn 98,0%.
clorua
Lấy 0,25g sản phẩm này và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0801).So với dung dịch đối chứng được tạo thành từ 0,02% dung dịch natri clorua tiêu chuẩn, dung dịch này không được đậm đặc hơn ().
sunfat
Lấy 1,0g sản phẩm này và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0802).So với dung dịch đối chứng được tạo thành từ 0,02% dung dịch kali sulfat tiêu chuẩn, dung dịch này không được đậm đặc hơn ().
muối amoni
lấy 0,10g sản phẩm này và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0808).So với dung dịch đối chứng được tạo thành từ 0,02% dung dịch amoni clorua tiêu chuẩn, nó sẽ không sâu hơn ().
Axit Amin khác
lấy một lượng thích hợp sản phẩm này, thêm nước để hòa tan và pha loãng để tạo dung dịch chứa khoảng 10 mg mỗi lml làm dung dịch thử;Lấy 1ml để đo chính xác và cho vào bình định mức 200ml, pha loãng bằng nước đến vạch mức, lắc đều, làm dung dịch đối chứng;Lấy một lượng thích hợp chất tham chiếu histidine và chất tham chiếu proline tương ứng, và cho vào cùng một bình đo, nước được thêm vào để hòa tan và pha loãng để chuẩn bị dung dịch chứa khoảng 0,4mg mỗi 1ml dưới dạng dung dịch phù hợp với hệ thống.Theo phép thử sắc ký lớp mỏng (General 0502), Vẽ 5 u1 của từng dung dịch trong số ba dung dịch trên, lần lượt chấm lên cùng một bản mỏng silica gel G, với dung dịch amoniac đậm đặc N-propanol (67:33) làm dung môi triển khai, trương nở, làm khô, phun ninhydrin trong dung dịch axeton (1-50), đun nóng ở 80°C cho đến khi xuất hiện các vết và kiểm tra ngay.Giải pháp kiểm soát sẽ hiển thị một điểm rõ ràng và giải pháp áp dụng cho hệ thống sẽ hiển thị hai điểm hoàn toàn tách biệt.Nếu dung dịch thử xuất hiện các vết tạp chất thì màu không được đậm hơn (0,5%) so với vết chính của dung dịch đối chứng.
Tổn thất khi sấy khô
lấy sản phẩm này, sấy khô ở 105℃ trong 3 giờ, khối lượng hao hụt không được vượt quá 0,2% (Quy tắc chung 0831).
Dư lượng đánh lửa
Không quá 0,1% (Quy tắc chung 0841).
muối sắt
lấy 1,0g sản phẩm này và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0807).So với dung dịch đối chứng được làm từ 0,001% dung dịch sắt tiêu chuẩn, nó sẽ không sâu hơn ().
Kim loại nặng
Sản phẩm này 1.0g, kiểm tra theo luật (Nguyên tắc chung 0821 Luật đầu tiên), hàm lượng kim loại nặng không được vượt quá 10 phần triệu.
muối asen
lấy 2,0g sản phẩm này, thêm 23ml nước để hòa tan, thêm 5ml axit clohydric, kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0822 luật đầu tiên), nên tuân thủ quy định (0,0001%).
nội độc tố vi khuẩn
Lấy sản phẩm này, kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 1143), mỗi lg histidine chứa nội độc tố phải nhỏ hơn 6,0EU.(Dùng cho tiêm)
351-50-8 - Xác định nội dung
Lấy sản phẩm này khoảng 0,15g, cân chính xác, thêm 2ml axit formic khan để hòa tan, thêm 50ml axit axetic băng, theo phương pháp chuẩn độ điện thế (Quy tắc chung 0701), bằng dung dịch chuẩn độ axit perchloric (0,1 mol/L), và kết quả chuẩn độ được hiệu chỉnh bằng phép thử trắng.Mỗi 1ml dung dịch chuẩn độ axit pecloric (0,1 mol/L) tương ứng với 15,52mg C6H9N302.