Xét nghiệm D-Leucine CAS 328-38-1 HD-Leu-OH 98,5~101,5% Chất lượng cao tại nhà máy

pH
Lấy 0,50g sản phẩm này, thêm 50ml nước, đun nóng để hòa tan, để nguội và xác định theo luật (General 0631), giá trị pH phải là 5,5 ~ 6,5.
Truyền dung dịch
Lấy 0,50g sản phẩm này, thêm 50ml nước, đun nóng để hòa tan, để nguội, đo quang phổ tử ngoại khả kiến ​​(Quy tắc chung 0401), đo độ truyền qua ở bước sóng 430nm, không nhỏ hơn 98,0%.
clorua
Lấy 0,25g sản phẩm này và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0801).So với dung dịch đối chứng được tạo thành từ 5,0 ml dung dịch natri clorua tiêu chuẩn, dung dịch này không được đậm đặc hơn (0,02%).
sunfat
Lấy 1,0g sản phẩm này và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0802).So với dung dịch đối chứng được tạo thành từ 2,0 ml dung dịch kali sulfat tiêu chuẩn, dung dịch này không được đậm đặc hơn (0,02%).
muối amoni
Lấy 0,10g sản phẩm này, kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0808) và so sánh với dung dịch đối chứng được tạo thành từ dung dịch amoni clorua tiêu chuẩn 2,0 ML, không sâu hơn (0,02%).
axit amin khác
Lấy một lượng thích hợp của sản phẩm này, thêm nước để hòa tan và pha loãng để tạo dung dịch chứa khoảng 20mg mỗi lml làm dung dịch thử;Lấy 1ml để đo chính xác và cho vào bình định mức 200ml, pha loãng bằng nước đến vạch mức, lắc, làm dung dịch đối chứng;Lấy một lượng thích hợp của chất tham chiếu leucine và chất tham chiếu valin, cho vào cùng một bình đo, nước được thêm vào để hòa tan và pha loãng để chuẩn bị dung dịch chứa khoảng 0,4mg mỗi 1ml dưới dạng dung dịch phù hợp với hệ thống.Theo phép thử sắc ký lớp mỏng (General 0502), hấp thụ ba dung dịch trên lần lượt mỗi 5 u1 trên cùng một bản mỏng silica gel G bằng n-butanol-nước-axit axetic băng (3:1:1) để triển khai, sau khi triển khai, làm khô trong không khí, phun ninhydrin trong dung dịch axeton (1-50), làm nóng ở 80°C cho đến khi xuất hiện các đốm và kiểm tra ngay.Giải pháp kiểm soát sẽ hiển thị một điểm rõ ràng và giải pháp áp dụng cho hệ thống sẽ hiển thị hai điểm hoàn toàn tách biệt.Nếu dung dịch thử xuất hiện các vết tạp chất thì màu không được đậm hơn (0,5%) so với vết chính của dung dịch đối chứng.
Tổn thất khi sấy khô
Lấy sản phẩm này, sấy khô ở 105℃ trong 3 giờ, khối lượng hao hụt không được vượt quá 0,2% (Quy tắc chung 0831).
Dư lượng đánh lửa
Lấy 1,0g sản phẩm này và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0841).Dư lượng còn lại không được vượt quá 0,1%.
muối sắt
Lấy 1,5g sản phẩm này và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0807).So với dung dịch đối chứng được làm từ 0,001% dung dịch sắt tiêu chuẩn, nó sẽ không sâu hơn ().
Kim loại nặng
Cặn còn lại dưới vật phẩm lấy cặn đánh lửa không được chứa quá 10 phần triệu kim loại nặng khi được pháp luật kiểm tra (Nguyên tắc chung 0821, Luật II).
muối asen
Thêm 5ml nước, 1ml axit sunfuric và 10ml axit sunfuric, đun nóng đến thể tích khoảng 2ml trong nồi cách thủy, thêm 5ml nước, thêm từng giọt dung dịch amoniac cho đến khi chỉ thị phenolphtalein trung tính, thêm 5ml axit clohydric, thêm nước để tạo thành 28ml , theo quy định của pháp luật giám định (General Principles 0822 The first law), nên tuân thủ quy định (0,0001%).
nội độc tố vi khuẩn
Lấy sản phẩm này, kiểm tra theo luật (General 1143), mỗi lg leucine chứa nội độc tố phải dưới 25EU.(Dùng cho tiêm)
328-38-1 - Xác định nội dung
Lấy sản phẩm này khoảng 0,1g, cân chính xác, thêm axit formic khan 1 ml đã hòa tan, thêm 25 ml axit axetic băng, theo phương pháp chuẩn độ điện thế (Quy tắc chung 0701), bằng dung dịch chuẩn độ axit perchloric (O. 1 mol/L) chuẩn độ , và kết quả chuẩn độ được hiệu chỉnh bằng phép thử trắng.Mỗi 1 ml dung dịch chuẩn độ axit pecloric (0,1 mol/L) tương ứng với 13,12 mg C6H13N02.