β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate CAS 6974-32-9 Xét nghiệm ≥99,0% (HPLC) Clofarabine Trung cấp Độ tinh khiết cao
Cung cấp thương mại Chất trung gian liên quan đến Clofarabine:
Clofarabin CAS: 123318-82-1
2-Deoxy-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-Dichloropurine CAS: 5451-40-1
Tên hóa học | β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate |
từ đồng nghĩa | 1-O-axetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-Ribofuranose |
Số CAS | 6974-32-9 |
Số MÈO | RF-PI222 |
Tình trạng tồn kho | Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn |
Công thức phân tử | C28H24O9 |
trọng lượng phân tử | 504.49 |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mục | thông số kỹ thuật |
Vẻ bề ngoài | Bột kết tinh màu trắng hoặc trắng nhạt |
Khảo nghiệm / Phương pháp phân tích | ≥99,0% (HPLC) |
Độ nóng chảy | 126,0~133,0℃ |
Tổn thất khi sấy khô | ≤0,50% |
Dư lượng đánh lửa | ≤0,50% |
Tổng tạp chất | ≤1,00% |
Kim loại nặng | ≤20ppm |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Cách sử dụng | Dược phẩm trung gian của Clofarabine CAS: 123318-82-1 |
Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, thùng các tông, 25kg / thùng, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Bảo vệ khỏi ánh sáng, độ ẩm và sự phá hoại của sâu bệnh.
β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate (CAS 6974-32-9) là chất trung gian của (Clofarabine CAS: 123318-82-1).Clofarabine (CAS: 123318-82-1) là một loại thuốc chống ung thư nucleoside purine mới lần đầu tiên được phát triển thành công bởi công ty dược phẩm sinh học Top10 của Hoa Kỳ-Genzyme Corporation với tên thương mại là “Clofarabine”.Vào ngày 28 tháng 12 năm 2004, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã sử dụng thủ tục nhanh chóng để phê duyệt clofarabine để áp dụng cho trẻ em mắc bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính kháng trị hoặc tái phát (ALL);nó có hiệu quả tuyệt vời trong điều trị bệnh bạch cầu với khả năng dung nạp tốt và không có phản ứng phụ khó lường.Nó có thể được quản lý thông qua tiêm tĩnh mạch hoặc dùng đường uống.Loại thuốc này là sản phẩm đầu tiên được phê duyệt dành riêng cho việc điều trị bệnh bạch cầu ở trẻ em trong hơn mười năm.