Xét nghiệm D-Tryptophan CAS 153-94-6 (HD-Trp-OH) 98,5~101,0% Nhà máy

tính axit
Lấy 1g sản phẩm này, thêm 50ml nước để hòa tan và đo theo quy định (Quy tắc chung 5.4).Giá trị pH phải là 5,4 ~ 6,4.
Truyền dung dịch
lấy 0,5g sản phẩm này, thêm 20ml dung dịch axit clohydric 2mol/L để hòa tan, theo phép đo quang phổ tử ngoại nhìn thấy (Quy tắc chung 0401), đo độ truyền qua ở bước sóng 430nm, không nhỏ hơn 95,0%.
clorua
Lấy 0,25g sản phẩm này và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0801).So với dung dịch đối chứng được tạo thành từ 0,02% dung dịch natri clorua tiêu chuẩn, dung dịch này không được đậm đặc hơn ().
sunfat
Lấy l.0g sản phẩm này và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0802).So với dung dịch đối chứng được tạo thành từ 0,02% dung dịch kali sulfat tiêu chuẩn, dung dịch này không được đậm đặc hơn ().
muối amoni
Lấy 0,10g sản phẩm này và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0808).So với dung dịch đối chứng được tạo thành từ 0,02% dung dịch amoni clorua tiêu chuẩn, nó sẽ không sâu hơn ().
Axit Amin khác
Lấy 0,30g chế phẩm này cho vào bình định mức 20ml, thêm dung dịch axit clohydric 1 mol/L 1ml và nước cho hòa tan, pha loãng bằng nước đến vạch, lắc kỹ, làm dung dịch thử;Lấy chính xác 1 ml, cho vào bình định mức 200 ml, pha loãng bằng nước đến vạch mức, lắc kỹ và dùng làm dung dịch đối chứng.Lấy 10 mg tryptophan kiểm soát và kiểm soát tyrosine, cho vào cùng một bình định mức 25ml, 1 ml dung dịch axit clohydric 1 mol/L và một lượng nước thích hợp được thêm vào để hòa tan dung dịch.Dung dịch được pha loãng với nước đến vạch mức và sau đó lắc để tạo thành dung dịch thích hợp cho hệ thống.Theo thử nghiệm sắc ký lớp mỏng (General 0502), hấp thụ ba dung dịch trên, mỗi dung dịch 2 μL, tương ứng, trên cùng một bản mỏng lớp mỏng silica gel G, với n-butanol-axit axetic băng-nước (3:1:1) trải ra, trải ra, làm khô, phun ninhydrin trong dung dịch axeton (1-50), làm nóng ở 80℃ cho đến khi xuất hiện điểm * và xem ngay.Giải pháp kiểm soát sẽ hiển thị một điểm rõ ràng và giải pháp áp dụng cho hệ thống sẽ hiển thị hai điểm hoàn toàn tách biệt.Nếu dung dịch thử xuất hiện các vết tạp chất thì màu không được đậm hơn (0,5%) so với vết chính của dung dịch đối chứng.
Tổn thất khi sấy khô
Lấy sản phẩm này, sấy khô ở 105℃ trong 3 giờ, khối lượng hao hụt không được vượt quá 0,2% (Quy tắc chung 0831).
Dư lượng đánh lửa
Lấy 1,0g sản phẩm này và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0841).Dư lượng còn lại không được vượt quá 0,1%.
muối sắt
Lấy 1,0g sản phẩm này sau khi đốt và tro hóa, thêm axit clohydric (2ml) vào cặn, làm khô trên cách thủy, sau đó thêm axit clohydric loãng (4ml), hòa tan trong hơi nóng, thêm nước (30ml) và amoni persulfate (50mg) và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0807), không được sâu hơn (0,002%) so với dung dịch kiểm soát được làm bằng dung dịch sắt tiêu chuẩn.
Kim loại nặng
Cặn còn lại dưới vật phẩm lấy cặn đánh lửa không được chứa quá 10 phần triệu kim loại nặng khi được pháp luật kiểm tra (Nguyên tắc chung 0821, Luật II).
muối asen
lấy 2,0g sản phẩm này, thêm 5ml axit clohydric và 23ml nước để hòa tan, kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0822 luật đầu tiên), nên tuân thủ quy định (0,0001%).
nội độc tố vi khuẩn
lấy sản phẩm này, thêm nước thử nghiệm nội độc tố của con người và đun nóng đến 80oC để hòa tan, kiểm tra theo luật (General 1143), mỗi lg tryptophan chứa nội độc tố phải dưới 50EU.(Dùng cho tiêm)
Xác định nội dung
Lấy sản phẩm này khoảng 0,15g, cân chính xác, thêm 3ml axit formic khan đã hòa tan, thêm 50ml axit axetic băng, theo phương pháp chuẩn độ điện thế (Quy tắc chung 0701), bằng dung dịch chuẩn độ axit clohydric (0,1 mol/L), và kết quả chuẩn độ được hiệu chỉnh bằng phép thử trắng.Mỗi 1ml dung dịch chuẩn độ axit pecloric (0,1 mol/L) tương ứng với 20,42mg C11H12N2O2.