Daptomycin CAS 103060-53-3 Độ tinh khiết ≥95,0% Nhà máy API Độ tinh khiết cao
Nhà sản xuất có độ tinh khiết cao và chất lượng ổn định
Tên hóa học: Daptomycin
CAS: 103060-53-3
API chất lượng cao, sản xuất thương mại
Tên hóa học | daptomycin |
từ đồng nghĩa | LY146032 |
Số CAS | 103060-53-3 |
Số MÈO | RF-API10 |
Tình trạng tồn kho | Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn |
Công thức phân tử | C72H101N17O26 |
trọng lượng phân tử | 1620.69 |
Độ nóng chảy | 202,0~204,0℃ |
độ hòa tan | Hòa tan trong Methanol |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mục | thông số kỹ thuật |
Vẻ bề ngoài | Bột màu vàng hoặc vàng nhạt |
nhận dạng HPLC | Thời gian lưu của pic chính của dung dịch mẫu phải tương ứng với thời gian lưu của chất chuẩn đối chiếu. |
nhận dạng IR | Phổ IR của mẫu thử phải phù hợp với phổ IR của chất chuẩn đối chiếu. |
Sự xuất hiện của giải pháp | Độ trong Dung dịch phải trong hoặc không đậm hơn dung dịch huyền phù tham chiếu II. |
Xoay quang đặc biệt | +17,0° đến +25,0° |
pH | 4.0 đến 5.0 |
Dư lượng đánh lửa | ≤1,0% |
Anhydro-Daptomycin | ≤2,5% |
đồng phân β | ≤0,50% |
tạp chất thủy phân | ≤0,50% |
tạp chất 1 | ≤0,75% |
tạp chất 2 | ≤0,75% |
tạp chất 3 | ≤0,75% |
Bất kỳ tạp chất nào khác | ≤0,15% |
Tổng tạp chất | ≤5,0% |
Kim loại nặng | ≤30ppm |
Nước | ≤5,0% |
độ tinh khiết | ≥95,0% (Tính trên cơ sở sấy khô) |
nội độc tố vi khuẩn | <0,3EU/mg |
Dư lượng dung môi n-Butanol | ≤5000ppm |
Dung môi dư Isopropanol | ≤5000ppm |
Dung môi dư Ethanol | ≤5000ppm |
Giới hạn vi sinh vật TAMC | ≤100cfu/g |
Giới hạn vi sinh vật TYMC | ≤10cfu/g |
E. Cuộn dây | Không được phát hiện |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Điều kiện bảo quản | Bảo quản trong bao bì kín và bảo quản ở -25~-10℃. |
Cách sử dụng | Hoạt chất dược phẩm (API) |
Bưu kiện: Chai, Túi giấy nhôm, Trống các tông, 25kg / Trống hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Bảo vệ khỏi ánh sáng, độ ẩm và sự phá hoại của sâu bệnh.
Daptomycin (CAS: 103060-53-3) là một loại kháng sinh lipopeptide tuần hoàn có cấu trúc mới.Nó được chiết xuất từ nước dùng lên men Streptomyces.Nó được phát hiện bởi Công ty Eli Lilly vào những năm 1980 và được phát triển thành công vào năm 1997 bởi Cubist Pharmaceuticals.Nó không chỉ có cấu trúc hóa học mới mà còn có phương thức hoạt động khác với bất kỳ loại kháng sinh nào được phê duyệt trước đây: nó ức chế tế bào bằng cách làm gián đoạn quá trình vận chuyển axit amin qua màng tế bào, do đó ngăn chặn quá trình sinh tổng hợp peptidoglycan của thành tế bào và thay đổi bản chất của màng tế bào.Nó có thể phá hủy chức năng màng tế bào vi khuẩn ở nhiều khía cạnh và nhanh chóng tiêu diệt vi khuẩn gram dương.Ngoài vai trò tác dụng lên hầu hết các vi khuẩn gram dương có liên quan đến lâm sàng, Daptomycin còn có hiệu quả mạnh mẽ trong việc điều trị các chủng phân lập có dấu hiệu kháng methicillin, vancomycin và linezolid.Tài sản này có ý nghĩa lâm sàng lớn đối với bệnh nhân bị nhiễm trùng nặng.Vào tháng 9 năm 2003, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ lần đầu tiên đã phê duyệt rằng Daptomycin (CAS: 103060-53-3) có thể được áp dụng để điều trị các bệnh nhiễm trùng da nghiêm trọng.Vào tháng 3 năm 2006, nó đã được phê duyệt để điều trị các bệnh truyền nhiễm.Vào tháng 1 năm 2006, nó được Ủy ban Châu Âu chấp thuận để điều trị một số bệnh nhiễm trùng da và mô mềm phức tạp do vi khuẩn gram dương gây ra.Vào ngày 6 tháng 9 năm 2007, Dược phẩm Cubist thông báo rằng Liên minh Châu Âu đã phê duyệt thuốc kháng khuẩn, Cubicin để điều trị viêm nội tâm mạc tim phải do nhiễm trùng Staphylococcus aureus và các bệnh liên quan đến nhiễm trùng da và mô mềm phức tạp do Staphylococcus aureus gây ra.