Darifenacin Hydrobromide Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Xét nghiệm ≥99,0% Nhà máy API Chất lượng cao
Nhà sản xuất cung cấp với độ tinh khiết cao và chất lượng ổn định
Tên hóa học: Darifenacin Hydrobromide
SỐ ĐIỆN THOẠI: 133099-07-7
Darifenacin hydrobromide là một chất đối kháng thụ thể muscarinic M3 chọn lọc được sử dụng để điều trị chứng tiểu không tự chủ và hội chứng bàng quang hoạt động quá mức.
API chất lượng cao, sản xuất thương mại
Tên hóa học | Darifenacin Hydrobromide |
từ đồng nghĩa | Darifenacin HBr;Anh-88525;kích hoạt |
Số CAS | 133099-07-7 |
Số MÈO | RF-API94 |
Tình trạng tồn kho | Còn Hàng, Quy Mô Sản Xuất Lên Đến Hàng Trăm Kilôgam |
Công thức phân tử | C28H30N2O2.HBr |
trọng lượng phân tử | 507.46 |
Độ nóng chảy | 228,0~230,0℃ |
độ hòa tan | DMSO: Hòa tan 20mg/ml, Rõ ràng |
Nhiệt độ bảo quản | Bảo quản dài hạn ở -20℃ |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mục | thông số kỹ thuật |
Vẻ bề ngoài | Bột tinh thể trắng |
độ hòa tan | Ít tan trong Methanol, Ít tan trong nước và Thực tế không tan trong Cloroform |
nhận dạng IR | Phổ của mẫu tương ứng với phổ của chất chuẩn tham chiếu |
nhận dạng HPLC | Thời gian lưu của pic chính của dung dịch mẫu tương ứng với thời gian lưu của dung dịch chuẩn |
Những chất liên quan | |
tối đa.Tạp chất đơn | ≤0,50% |
Tổng tạp chất | ≤1,0% |
đồng phân quang học | ≤0,50% |
dung môi dư | |
Etyl axetat | ≤0,50% |
etanol | ≤0,50% |
metanol | ≤0,30% |
axeton | ≤0,50% |
1-Butanol | ≤0,50% |
Tổn thất khi sấy khô | ≤1,0% (Sấy khô ở 105℃ trong máy sấy thổi khí điện cho đến khi trọng lượng không đổi) |
Dư lượng đánh lửa | ≤0,10% |
Kim loại nặng | ≤20ppm |
xét nghiệm | ≥99,0% (trên cơ sở khô) |
Hạn sử dụng | 24 tháng |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Cách sử dụng | API, Bàng quang hoạt động quá mức |
Bưu kiện: Chai, Túi giấy nhôm, Trống các tông, 25kg / Trống hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Bảo vệ khỏi ánh sáng, độ ẩm và sự phá hoại của sâu bệnh.
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), một chất đối kháng thụ thể M3 chọn lọc, hoạt động bằng đường uống, mỗi ngày một lần, đã được đưa ra để điều trị bàng quang hoạt động quá mức ở những bệnh nhân có triệu chứng tiểu không tự chủ, cấp bách và thường xuyên.Thuốc ức chế chọn lọc thụ thể M3 trong cơ detrusor trong khi loại bỏ các thụ thể M1 và M2 được cho là có liên quan đến hệ thần kinh trung ương và chức năng tim mạch tương ứng.Hợp chất ban đầu được phát triển bởi Pfizer và được cấp phép cho Novartis và Bayer.