Ethyl 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxylate CAS 161797-99-5 Febuxostat Độ tinh khiết trung gian >99,0% Nhà máy
Cung cấp hóa chất Ruifu Febuxostat Trung gian liên quan:
Febuxostat CAS 144060-53-7
Etyl 2-Chloroacetoacetate CAS 609-15-4
4-Hydroxythiobenzamit CAS 25984-63-8
Etyl 2-(3-Cyano-4-Hydroxyphenyl)-4-Metyl-1,3-Thiazole-5-Carboxylat CAS 161798-02-3
Etyl 2-(3-Cyano-4-Isobutoxyphenyl)-4-Metyl-5-Thiazolecarboxylat CAS 160844-75-7
Etyl 2-(3-Formyl-4-Hydroxyphenyl)-4-Metylthiazole-5-Carboxylat CAS 161798-01-2
Etyl 2-(3-Formyl-4-Isobutoxyphenyl)-4-Metylthiazole-5-Carboxylat CAS 161798-03-4
Etyl 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Metylthiazole-5-Carboxylat CAS 161797-99-5
Tên hóa học | Etyl 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Metylthiazol-5-Cacboxylat |
từ đồng nghĩa | Trung cấp Febuxostat |
Số CAS | 161797-99-5 |
Số MÈO | RF-PI1122 |
Tình trạng tồn kho | Còn hàng, Năng lực sản xuất 100 tấn/năm |
Công thức phân tử | C13H13NO3S |
trọng lượng phân tử | 263.31 |
Độ nóng chảy | 180℃ |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mục | thông số kỹ thuật |
Vẻ bề ngoài | Bột màu vàng nhạt đến trắng nhạt |
Nhận biết | Bằng HPLC;Bởi HNMR |
Tổn thất khi sấy khô | <0,50% |
Dư lượng trên Ighition | <0,30% |
Tạp chất đơn | <0,50% |
Tổng tạp chất | <1,00% |
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích | >99,0% (bằng HPLC) |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Cách sử dụng | Trung gian của Febuxostat (CAS: 144060-53-7) |
Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm
Etyl 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Methylthiazole-5-Carboxylate (CAS: 161797-99-5) được sử dụng trong quá trình tổng hợp Febuxostat (CAS: 144060-53-7), một chất ức chế xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase.Dùng điều trị tăng acid uric máu và bệnh gút mạn tính.febuxostat 40-120 mg/ngày đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc giảm nồng độ urat huyết thanh khi dùng để kiểm soát chứng tăng axit uric máu ở bệnh nhân gút.Fabuxostat được phát hiện bởi Teijin Pharmaceuticals và được cấp phép cho TAP Pharmaceuticals (hiện là một phần của Takeda Pharmaceuticals) và đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ để điều trị tăng axit uric máu ở bệnh nhân gút.