Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Thuốc ức chế CMV kháng vi-rút chất lượng cao

Mô tả ngắn:

Tên hóa học: Ganciclovir

SỐ ĐIỆN THOẠI: 82410-32-0

Ngoại hình: Bột kết tinh trắng đến trắng

Khảo nghiệm: 98,0%~102,0%

Thuốc kháng vi-rút Điều trị nhiễm Cytomegalovirus (CMV)

API chất lượng cao, sản xuất thương mại

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Nhà sản xuất cung cấp với độ tinh khiết cao và chất lượng ổn định
Tên hóa học: Ganciclovir
SỐ ĐIỆN THOẠI: 82410-32-0
Thuốc kháng vi-rút để điều trị nhiễm Cytomegalovirus (CMV)
API chất lượng cao, sản xuất thương mại

Tính chất hóa học:

Tên hóa học	Ganciclovir
từ đồng nghĩa	GCV;Tây Bắc 759;9-[[2-Hydroxy-1-(hydroxymetyl)ethoxy]metyl]guanin;2-Amino-9-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxymetyl)-3H-purin-6-one;2'-Nor-2'-Deoxyguanosine
Số CAS	82410-32-0
Số MÈO	RF-API82
Tình trạng tồn kho	Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn
Công thức phân tử	C9H13N5O4
trọng lượng phân tử	255.23
Độ nóng chảy	250℃
Nhiệt độ bảo quản	2-8℃
Thương hiệu	Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục	thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài	Bột kết tinh từ trắng đến trắng
độ hòa tan	Rất ít hòa tan trong nước
Nhận biết	Hấp thụ tia cực tím, hấp thụ hồng ngoại
Tổn thất khi sấy khô	≤6,0%
Dư lượng đánh lửa	≤0,10%
Những chất liên quan	Hợp chất liên quan đến ganciclovir A ≤0,50%
Giới hạn của Guanine	≤0,50%
Dung môi dư (GC)	Ethanol ≤5000ppm
Kim loại nặng	≤10ppm
Hệ số hấp thụ	516-548 ở bước sóng 252nm
nội độc tố vi khuẩn	≤0,84EU/mg
xét nghiệm	98,0%~102,0% (Chuẩn độ)
tiêu chuẩn kiểm tra	Tiêu chuẩn doanh nghiệp;Tiêu chuẩn Dược điển Hoa Kỳ (USP)
Cách sử dụng	Chất ức chế API, CMV

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, Túi giấy nhôm, Trống các tông, 25kg / Trống hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Bảo vệ khỏi ánh sáng, độ ẩm và sự phá hoại của sâu bệnh.

Thuận lợi:

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) thuộc nhóm thuốc kháng vi-rút nucleoside, là một loại dẫn xuất của guanosine.Ganciclovir là thuốc kháng vi-rút có hoạt tính ngoài đường tiêu hóa được chỉ định điều trị nhiễm trùng cytomegalovirus (CMV) đe dọa đến thị giác hoặc tính mạng ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch.Nó có tác dụng ức chế phổ rộng, hiệu quả cao đối với virus herpes và là thuốc được lựa chọn đầu tiên để điều trị nhiễm trùng cytomegalovirus với tác dụng mạnh đối với virus viêm gan B và cả adenovirus.Nó tương đồng với acyclovir (ACV) với tác dụng kháng vi-rút tương tự nhưng mạnh hơn aciclovir, có tác dụng ức chế đặc biệt mạnh đối với cytomegalovirus liên quan đến bệnh nhân AIDS.Nó được sử dụng lâm sàng để điều trị giai đoạn cảm ứng và giai đoạn duy trì trên bệnh nhân suy giảm miễn dịch (bao gồm cả bệnh nhân AIDS) bị viêm võng mạc do cytomegalovirus đồng thời.Nó cũng có thể được sử dụng để phòng ngừa bệnh do cytomegalovirus cho bệnh nhân được cấy ghép nội tạng hoặc bệnh nhân AIDS có kết quả dương tính trong xét nghiệm huyết thanh học cytomegalovirus.

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) là một chất ức chế vi rút có tính chọn lọc cao, độc tính thấp và hiệu quả cao được phát triển bởi Công ty Syntex (Hoa Kỳ).Đây là loại thuốc đầu tiên được FDA Hoa Kỳ chấp thuận để điều trị nhiễm trùng cytomegalovirus (CMV).Syntex đã được cấp độc quyền sản xuất.Vào tháng 6 năm 1988, máy tính bảng này lần đầu tiên được chấp thuận niêm yết tại Anh, sau đó lần lượt được chấp thuận bởi Pháp, Hoa Kỳ, Nhật Bản, Tây Đức, Ý và Canada và các quốc gia khác.Cho đến cuối tháng 6 năm 1999, nó đã được phê duyệt ở hơn 70 quốc gia và khu vực để phòng ngừa bệnh nhân suy giảm miễn dịch và nhiễm trùng cytomegalovirus ở bệnh nhân ghép tạng.Năm 2002, viên nén Ganciclovir đã được FDA chấp thuận và hiện đã có mặt trên thị trường.