Gefitinib CAS 184475-35-2 Độ tinh khiết >99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. là nhà sản xuất Gefitinib (CAS: 184475-35-2) hàng đầu với chất lượng cao.Ruifu Chemical có thể cung cấp giao hàng trên toàn thế giới, giá cả cạnh tranh, dịch vụ xuất sắc, số lượng nhỏ và số lượng lớn có sẵn.Mua Gefitinib và trung gian,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Tên hóa học | Gefitinib |
| từ đồng nghĩa | Cơ sở miễn phí Gefitinib;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Clo-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-Amin;N-(3-Clo-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4-Quinazolinamine |
| Tình trạng tồn kho | Còn hàng, sản xuất thương mại |
| Số CAS | 184475-35-2 |
| Công thức phân tử | C22H24ClFN4O3 |
| trọng lượng phân tử | 446,91 g/mol |
| Độ nóng chảy | 194,0 đến 198,0 ℃ |
| Tỉ trọng | 1,322±0,06 g/cm3 |
| Độ hòa tan trong nước | Không tan trong nước |
| độ hòa tan | Hòa tan trong DMSO |
| Nhiệt độ lưu trữ. | Nhiệt độ phòng |
| Đang chuyển hàng | môi trường xung quanh |
| COA & MSDS | Có sẵn |
| Nguồn gốc | Thượng Hải, Trung Quốc |
| Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
| Mặt hàng | tiêu chuẩn kiểm tra | Kết quả |
| Vẻ bề ngoài | Bột trắng đến trắng | tuân thủ |
| Tổn thất khi sấy khô | <0,50% | 0,13% |
| Dư lượng đánh lửa | <0,20% | 0,06% |
| Tạp chất đơn | <0,10% | 0,09% |
| Tổng tạp chất | <0,50% | 0,20% |
| Kim loại nặng (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích | >99,5% (HPLC) | 99,80% |
| Phổ hồng ngoại | Phù hợp với cấu trúc | tuân thủ |
| Phổ 1H NMR | Phù hợp với cấu trúc | tuân thủ |
| Phần kết luận | Sản phẩm đã được thử nghiệm và tuân thủ các thông số kỹ thuật nhất định | |
Bưu kiện:Chai Fluorinated, Túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Đậy kín hộp chứa và bảo quản trong kho khô ráo, thoáng mát, tránh xa các chất không tương thích.Tránh ánh sáng và độ ẩm.
Đang chuyển hàng:Giao hàng trên toàn thế giới bằng đường hàng không, bằng FedEx / DHL Express.Cung cấp giao hàng nhanh chóng và đáng tin cậy.
Không dùng cho người.Không sử dụng trong chẩn đoán hoặc điều trị.Chỉ sử dụng cho nghiên cứu trong ống nghiệm.
Không có sản phẩm nào sẽ được cung cấp cho các quốc gia mà ở đó điều này có thể xung đột với các bằng sáng chế hiện có.Tuy nhiên, trách nhiệm cuối cùng thuộc về Người mua.
Làm thế nào để mua?Vui lòng liên hệDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 năm kinh nghiệm?Chúng tôi có hơn 15 năm kinh nghiệm trong sản xuất và xuất khẩu nhiều loại dược phẩm trung gian chất lượng cao hoặc hóa chất tốt.
Thị trường chính?Bán cho thị trường trong nước, Bắc Mỹ, Châu Âu, Ấn Độ, Hàn Quốc, Nhật Bản, Úc, v.v.
Thuận lợi?Chất lượng vượt trội, giá cả phải chăng, dịch vụ chuyên nghiệp và hỗ trợ kỹ thuật, giao hàng nhanh chóng.
Chất lượngđảm bảo?Hệ thống kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt.Thiết bị phân tích chuyên nghiệp bao gồm NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Độ trong, Độ hòa tan, Kiểm tra giới hạn vi sinh vật, v.v.
Mẫu?Hầu hết các sản phẩm cung cấp mẫu miễn phí để đánh giá chất lượng, chi phí vận chuyển phải được thanh toán bởi khách hàng.
Kiểm toán Nhà máy?Kiểm toán nhà máy chào mừng.Vui lòng đặt hẹn trước.
Moq?Không có MOQ.đặt hàng nhỏ là chấp nhận được.
Thời gian giao hàng? Nếu trong kho, đảm bảo giao hàng trong ba ngày.
Vận tải?Bằng Express (FedEx, DHL), bằng đường hàng không, đường biển.
Các tài liệu?Dịch vụ sau bán hàng: COA, MOA, ROS, MSDS, v.v. có thể được cung cấp.
Tổng hợp tùy chỉnh?Có thể cung cấp các dịch vụ tổng hợp tùy chỉnh để phù hợp nhất với nhu cầu nghiên cứu của bạn.
Điều khoản thanh toán?Hóa đơn chiếu lệ sẽ được gửi đầu tiên sau khi xác nhận đơn hàng, kèm theo thông tin ngân hàng của chúng tôi.Thanh toán bằng T/T (Chuyển khoản Telex), PayPal, Western Union, v.v.
| Mô tả an toàn | 24/25 - Tránh tiếp xúc với da và mắt. |
| Mã HS | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) là một loại thuốc điều trị nhắm mục tiêu chống khối u đặc hiệu cao được phát triển bởi AstraZeneca, Vương quốc Anh.Đây là loại thuốc nhắm mục tiêu phân tử đầu tiên để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.Nó hoạt động bằng cách ức chế có chọn lọc đường dẫn truyền tín hiệu của tyrosine kinase thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR-TK).Yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGF) là một polypeptide có khối lượng phân tử tương đối là 6,45 × 103, có thể kết hợp với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) trên màng tế bào đích để tạo ra tác dụng sinh học.EGFR là một thụ thể loại tyrosine kinase (TK).Khi nó liên kết với EGF, nó có thể thúc đẩy hoạt hóa TK trong cơ thể người nhận, dẫn đến quá trình tự phosphoryl hóa dư lượng tyrosine của thụ thể, cung cấp tín hiệu phân chia liên tục cho các tế bào, gây ra sự tăng sinh và biệt hóa tế bào.EGFR có nhiều trong các mô của con người và được biểu hiện cao trong các khối u ác tính.Bằng cách ngăn chặn đường truyền tín hiệu EGFR trên bề mặt tế bào, gefitinib cản trở sự phát triển, di căn và hình thành khối u, đồng thời có thể gây ra quá trình chết theo chương trình của các tế bào khối u.Vào tháng 8 năm 2002, gefitinib lần đầu tiên được bán trên thị trường Nhật Bản như một phương pháp điều trị đầu tiên cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ dưới tên thương mại Iressa.Vào tháng 5 năm 2003, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt gefitinib là liệu pháp đơn trị liệu bậc ba cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển không hiệu quả với thuốc chống ung thư dựa trên bạch kim và hóa trị liệu docetaxel.Hiện tại, nó đã được Úc, Nhật Bản, Argentina, Singapore và Hàn Quốc phê duyệt để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn cuối.Vào ngày 28 tháng 2 năm 2005, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Trung Quốc đã phê duyệt gefitinib để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển tại chỗ hoặc di căn mà trước đó đã được hóa trị.Nó hiện không được phê duyệt để sử dụng làm liệu pháp đầu tay cho NSCLC tiên tiến.Vào ngày 1 tháng 7 năm 2009, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã chính thức phê duyệt gefitinib để điều trị bước một, bước hai và bước ba cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn có đột biến gen EGFR ở người lớn.
