Xét nghiệm Gemcitabine CAS 95058-81-4 98,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. là nhà sản xuất hàng đầu về Gemcitabine (CAS: 95058-81-4) với chất lượng cao.Ruifu Chemical có thể cung cấp giao hàng trên toàn thế giới, giá cả cạnh tranh, dịch vụ xuất sắc, số lượng nhỏ và số lượng lớn có sẵn.Mua Gemcitabine,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Tên hóa học | Gemcitabin |
từ đồng nghĩa | 2'-Deoxy-2',2'-Difluorocytidin;4-Amino-1-[3,3-Difluoro-4-Hydroxy-5-(Hydroxymetyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one;dFDC;Đá quý (Lilly);LY-188011;dFdCyd;ĐDFC;2',2'-Difluoro-2'-deoxycytidin;2',2'-Diflodeoxycytidin;lá lốt;GemLip;đá quý;gamcitabin |
Tình trạng tồn kho | Còn hàng, năng lực sản xuất 5 tấn |
Số CAS | 95058-81-4 |
CAS liên quan | 122111-03-9 |
Công thức phân tử | C9H11F2N3O4 |
trọng lượng phân tử | 263,20 g/mol |
Độ nóng chảy | 217,0 đến 222,0 ℃ |
Tỉ trọng | 1,84±0,10 g/cm3 |
Nhạy cảm | Nhạy cảm với nhiệt |
Độ hòa tan trong nước | Thực tế không hòa tan trong nước |
COA & MSDS | Có sẵn |
Nguồn gốc | Thượng Hải, Trung Quốc |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mặt hàng | thông số kỹ thuật | Kết quả |
Vẻ bề ngoài | Bột kết tinh màu trắng hoặc gần như trắng, không mùi | tuân thủ |
Cytosine | ≤0,10% | 0,002% |
đồng phân α | ≤0,10% | 0,01% |
tạp chất cá nhân | ≤0,10% | 0,03% |
Tổng tạp chất | ≤1,00% | 0,10% |
Nước của Karl Fischer | ≤1,00% | 0,67% |
Vòng quay cụ thể | +68,0°~+74,0° | +70,5° |
Kim loại nặng | ≤10ppm | <10ppm |
Dư lượng đánh lửa | ≤0,10% | 0,03% |
Xét nghiệm (Bằng HPLC) | 98,0%~102,0% | 99,9% |
Phổ hồng ngoại | Phù hợp với cấu trúc | tuân thủ |
Phổ 1H NMR | Phù hợp với cấu trúc | tuân thủ |
Phần kết luận | Sản phẩm đã được thử nghiệm và tuân thủ các thông số kỹ thuật nhất định |
Bưu kiện:Chai, túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Đậy kín hộp chứa và bảo quản trong kho khô ráo, thoáng mát, tránh xa các chất không tương thích.Tránh tiếp xúc với ánh sáng mặt trời trực tiếp, độ ẩm và nhiệt độ quá cao.
Đang chuyển hàng:Giao hàng trên toàn thế giới bằng đường hàng không, bằng FedEx / DHL Express.Cung cấp giao hàng nhanh chóng và đáng tin cậy.
Làm thế nào để mua?Vui lòng liên hệDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 năm kinh nghiệm?Chúng tôi có hơn 15 năm kinh nghiệm trong sản xuất và xuất khẩu nhiều loại dược phẩm trung gian chất lượng cao hoặc hóa chất tốt.
Thị trường chính?Bán cho thị trường trong nước, Bắc Mỹ, Châu Âu, Ấn Độ, Hàn Quốc, Nhật Bản, Úc, v.v.
Thuận lợi?Chất lượng vượt trội, giá cả phải chăng, dịch vụ chuyên nghiệp và hỗ trợ kỹ thuật, giao hàng nhanh chóng.
Chất lượngđảm bảo?Hệ thống kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt.Thiết bị phân tích chuyên nghiệp bao gồm NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Độ trong, Độ hòa tan, Kiểm tra giới hạn vi sinh vật, v.v.
Mẫu?Hầu hết các sản phẩm cung cấp mẫu miễn phí để đánh giá chất lượng, chi phí vận chuyển phải được thanh toán bởi khách hàng.
Kiểm toán Nhà máy?Kiểm toán nhà máy chào mừng.Vui lòng đặt hẹn trước.
Moq?Không có MOQ.đặt hàng nhỏ là chấp nhận được.
Thời gian giao hàng? Nếu trong kho, đảm bảo giao hàng trong ba ngày.
Vận tải?Bằng Express (FedEx, DHL), bằng đường hàng không, đường biển.
Các tài liệu?Dịch vụ sau bán hàng: COA, MOA, ROS, MSDS, v.v. có thể được cung cấp.
Tổng hợp tùy chỉnh?Có thể cung cấp các dịch vụ tổng hợp tùy chỉnh để phù hợp nhất với nhu cầu nghiên cứu của bạn.
Điều khoản thanh toán?Hóa đơn chiếu lệ sẽ được gửi đầu tiên sau khi xác nhận đơn hàng, kèm theo thông tin ngân hàng của chúng tôi.Thanh toán bằng T/T (Chuyển khoản Telex), PayPal, Western Union, v.v.
Mã rủi ro R21 - Có hại khi tiếp xúc với da
R36/38 - Gây kích ứng da và mắt.
R46 - Có thể gây tổn thương gen di truyền
R62 - Có thể có nguy cơ suy giảm khả năng sinh sản
R63 - Nguy cơ có thể gây hại cho thai nhi
Mô tả an toàn S25 - Tránh tiếp xúc với mắt.
S26 - Trong trường hợp tiếp xúc với mắt, ngay lập tức rửa sạch bằng nhiều nước và tìm tư vấn y tế.
S36/37 - Mặc quần áo và găng tay bảo hộ phù hợp.
S53 - Tránh phơi nhiễm - xin hướng dẫn đặc biệt trước khi sử dụng.
Mã HS 2934999091
Độc tính LD10 iv ở chuột: 200 mg/m2 (Abbruzzese)
Gemcitabine (CAS: 95058-81-4) là một loại thuốc hóa trị dùng để điều trị một số loại ung thư.Điều này bao gồm ung thư vú, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư tuyến tụy, ung thư bàng quang và ung thư đường mật.Gemcitabine đang được nghiên cứu để sử dụng trong điều trị ung thư thực quản và được sử dụng thực nghiệm trong u lympho và nhiều loại khối u khác.Gemcitabine được dùng theo đường tĩnh mạch, vì nó được chuyển hóa mạnh qua đường tiêu hóa.
Gemcitabine là một chất tương tự nucleotide, thuộc nhóm thuốc chống ung thư chống chuyển hóa.Nó chủ yếu hoạt động trên giai đoạn tổng hợp DNA, tức là giai đoạn S.Trong một số điều kiện nhất định, nó có thể ngăn pha G1 chuyển sang pha S.Nó có các đặc tính của phổ chống ung thư rộng, cơ chế hoạt động độc đáo, độc tính thấp, không kháng chéo với các loại thuốc hóa trị liệu khác và không có độc tính chồng chất.Sách hóa học, gemcitabine, hiện đã được chấp thuận sử dụng ở hơn 90 quốc gia, trở thành phương pháp điều trị đầu tay cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và là "tiêu chuẩn vàng" cho bệnh ung thư tuyến tụy.
Năm 1999, CFDA đã phê duyệt gemcitabine để điều trị NSCLC tiến triển tại chỗ hoặc di căn, ung thư tuyến tụy tiến triển tại chỗ hoặc di căn;Vào năm 2010, CChemicalbookFDA đã phê duyệt kết hợp gemcitabine với paclitaxel để điều trị ung thư vú không thể cắt bỏ, tái phát tại chỗ hoặc di căn đã tái phát sau hóa trị liệu bổ trợ/tân bổ trợ.
Gemcitabine là chất chống chuyển hóa phổ rộng và chất tương tự deoxycytidine có hoạt tính chống ung thư.Sau khi dùng, gemcitabine được chuyển hóa thành các chất chuyển hóa có hoạt tính difluorodeoxycytidine diphosphate (dFdCDP) và difluorodeoxycytidine triphosphate (dFdCTP) bởi deoxycytidine kinase.dFdCTP cạnh tranh với deoxycytidine triphosphate (dCTP) và được tích hợp vào DNA.Điều này khóa DNA polymerase do đó dẫn đến kết thúc che dấu trong quá trình sao chép DNA.Mặt khác, dFdCDP ức chế men khử ribonucleotide, do đó làm giảm nhóm deoxynucleotide có sẵn để tổng hợp DNA.Việc giảm nồng độ nội bào của dCTP thúc đẩy sự kết hợp của dFdCTP vào DNA.