Ibrutinib CAS 936563-96-1 Độ tinh khiết >99,5% (HPLC) API

Mô tả ngắn:

Tên hóa học: Ibrutinib

SỐ ĐIỆN THOẠI: 936563-96-1

Độ tinh khiết: >99,5% (HPLC)

Ngoại hình: Bột pha lê trắng đến trắng

Ibrutinib là một chất ức chế BTK được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu lympho mạn tính (CLL) và u lympho tế bào thần kinh (MCL)

Liên hệ: Tiến sĩ Alvin Huang

Di động/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Chất trung gian liên quan đến Ibrutinib:
(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidin CAS 143900-44-1
Axit 4-Phenoxyphenylboronic CAS 51067-38-0
Ibrutinib Trung cấp N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib Trung gian N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Tính chất hóa học:

Tên hóa học	Ibrutinib
từ đồng nghĩa	1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- một;PCI-32765
Số CAS	936563-96-1
Tình trạng tồn kho	Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn
Công thức phân tử	C25H24N6O2
trọng lượng phân tử	440.50
Thương hiệu	Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục	thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài	Bột pha lê từ trắng đến trắng
Nhận biết	IR;HPLC
Tổn thất khi sấy khô	<0,50%
Dư lượng đánh lửa	≤0,10%
Kim loại nặng (như Pb)	≤20ppm
Bất kỳ tạp chất đơn lẻ nào	≤0,20%
Tổng tạp chất	<0,50%
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích	>99,5% (HPLC)
tiêu chuẩn kiểm tra	tiêu chuẩn doanh nghiệp
Cách sử dụng	API

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm.

Thuận lợi:

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) là chất ức chế Bruton tyrosine kinase (BTK) để điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) và u lympho tế bào vỏ (MCL).Cả MCL và CLL đều thuộc ung thư hạch không Hodgkin tế bào B, khó chữa và dễ tái phát.Hóa trị liệu thường được sử dụng không nhắm mục tiêu và các phản ứng bất lợi cấp độ 3 hoặc 4 thường xảy ra.Ibrutinib có thể kết hợp với BTK, cần thiết cho sự hình thành, biệt hóa, liên lạc và sống sót của tế bào lympho B, đồng thời ức chế không thể đảo ngược hoạt động của BTK, ức chế hiệu quả sự tăng sinh và sống sót của tế bào khối u.Ngoài ra, nó được hấp thu nhanh chóng sau khi uống, nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được trong 1 ~ 2 giờ và các phản ứng bất lợi là cấp 1 hoặc 2, đây sẽ trở thành một lựa chọn mới để điều trị CLL và MCL.Vào ngày 13 tháng 11 năm 2013, FDA Hoa Kỳ đã tăng tốc phê duyệt công ty Johnson & Johnson và Hoa Kỳ Imbruvica (tên thường gọi: Ibrutinib) để điều trị u lympho tế bào vỏ (MCL).Ibrutinib, đã được FDA cấp trạng thái Liệu pháp đột phá vào tháng 2 năm 2013 và được phê duyệt lần lượt cho MCL vào ngày 13 tháng 11 năm 2013 và CLL vào ngày 12 tháng 2 năm 2014.