Ibrutinib Deacryloylpiperidin CAS 330786-24-8 Độ tinh khiết >99,0% (HPLC)
Tên hóa học | 3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amin |
từ đồng nghĩa | Ibrutinib trung gian N-2;Ibrutinib Deacryloylpiperidin;Tạp chất Ibrutinib 8;5-(4-Phenoxyphenyl)-7H-pyrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine;IBT4A;Ibrutinib N-Despiperidinyl Tạp chất |
Số CAS | 330786-24-8 |
Tình trạng tồn kho | Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn |
Công thức phân tử | C17H13N5O |
trọng lượng phân tử | 303.32 |
Độ nóng chảy | >262℃(tháng 12) |
Tỉ trọng | 1,380±0,06 g/cm3 |
Nhóm sự cố | 6,1;chất độc |
Nhóm đóng gói | III |
COA & MSDS | Có sẵn |
Nguồn gốc | Thượng Hải, Trung Quốc |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mục | thông số kỹ thuật |
Vẻ bề ngoài | Bột trắng sang kaki |
Nhận biết | HNMR, LC-MS |
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích | >99,0% (HPLC) |
Tổn thất khi sấy khô | <1,00% |
Tối đa đơntạp chất | <1,00% |
Tổng tạp chất | <1,00% |
Kim loại nặng (như Pb) | <20ppm |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Cách sử dụng | Chất trung gian của Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) |
Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm.
3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (CAS: 330786-24-8) là một chất trung gian tổng hợp hữu ích trong quá trình tổng hợp Ibrutinib (CAS: 936563-96-1 ).Ibrutinib là một loại chất ức chế Bruton tyrosine kinase (BTK), nó có thể được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu lympho mạn tính (CLL) và u lympho tế bào vỏ (MCL).MCL và CLL thuộc loại ung thư hạch không Hodgkin tế bào B, khó chữa và dễ tái phát.Liệu pháp miễn dịch hóa chất thông thường không có mục tiêu, thường xảy ra 3 hoặc 4 phản ứng bất lợi.Ibrutinib và các tế bào lympho B có thể nhắm mục tiêu bằng BTK cần thiết cho sự hình thành, biệt hóa và truyền thông tin, ức chế hoạt động của BTK một cách không thể đảo ngược, đồng thời ức chế sự tăng sinh và sống sót của tế bào khối u một cách hiệu quả.Ibrutinib có thể được hấp thu nhanh chóng sau khi uống, trong 1 ~ 2 giờ đạt nồng độ tối đa trong máu, phản ứng bất lợi thuộc về một hoặc hai, do đó, Ibrutinib sẽ trở thành lựa chọn điều trị CLL và MCL mới.