Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester CAS 126726-62-3 Độ tinh khiết >99,0% (GC) Nhà máy Chất lượng cao

Mô tả ngắn:

Tên hóa học: Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester

SỐ ĐIỆN THOẠI: 126726-62-3

Độ tinh khiết: >99,0% (GC)

Xuất hiện: Chất lỏng không màu đến vàng nhạt

Chất Lượng Cao, Sản Xuất Thương Mại

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Nhà sản xuất cung cấp với chất lượng cao, sản xuất thương mại
Tên hóa học: Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester
SỐ ĐIỆN THOẠI: 126726-62-3

Tính chất hóa học:

Tên hóa học Axit isopropenylboronic Pinacol Ester
từ đồng nghĩa 4,4,5,5-tetrametyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolan;2-(1-Metylethenyl)-4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan
Số CAS 126726-62-3
Số MÈO RF-PI1395
Tình trạng tồn kho Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn
Công thức phân tử C9H17BO2
trọng lượng phân tử 168.04
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài Chất lỏng không màu đến vàng nhạt
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích >99,0% (GC)
Độ ẩm (KF) ≤0,50%
Tổng tạp chất <1,00%
tiêu chuẩn kiểm tra tiêu chuẩn doanh nghiệp
Cách sử dụng dược phẩm trung gian

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, 25kg/thùng, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm.

Thuận lợi:

1

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester (CAS: 126726-62-3) là một thuốc thử este linh hoạt được sử dụng cho các quá trình liên kết chéo Suzuki-Miyaura với xúc tác palladi, phản ứng Diels-Alder theo yêu cầu điện tử nghịch đảo, phản ứng cyclopropanation Simmons-Smith, chu kỳ polyene, phản ứng aldol chọn lọc lập thể, phản ứng trao đổi chéo Grubbs, phản ứng Suzuki-Miyaura nội phân tử, trao đổi chéo chọn lọc lập thể, cộng vòng vòng lưỡng cực, iodosulfonylation, cộng liên hợp không đối xứng và hydroacyl hóa nội phân tử và chuẩn bị các chất ức chế men và kinase điều trị khác nhau.Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester có thể được sử dụng làm chất trung gian trong quá trình tổng hợp nhiều loại hợp chất hữu cơ mạch vòng và mạch hở.Người ta cũng chỉ ra rằng Allyl/Croty được thay thế α của hợp chất này có thể được sử dụng cho quá trình allylboration chọn lọc cao Diastereoand Enantioselective của aldehyde.

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi