Ketorolac Tromethamine CAS 74103-07-4 Độ tinh khiết >99,0% (HPLC)

Mô tả ngắn:

Tên hóa học: Ketorolac Tromethamine

Từ đồng nghĩa: Muối Ketorolac Tris

SỐ ĐIỆN THOẠI: 74103-07-4

Độ tinh khiết: >99,0% (HPLC) (T)

Ngoại hình: Bột kết tinh trắng đến trắng

Liên hệ: Tiến sĩ Alvin Huang

Di động/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. là nhà sản xuất và cung cấp hàng đầu Muối Ketorolac Tromethamine (CAS: 74103-07-4) với chất lượng cao.Chúng tôi có thể cung cấp COA, giao hàng trên toàn thế giới, số lượng nhỏ và số lượng lớn có sẵn.Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm này, vui lòng gửi thông tin chi tiết bao gồm số CAS, tên sản phẩm, số lượng cho chúng tôi.Please contact: alvin@ruifuchem.com

Tính chất hóa học:

Tên hóa học Ketorolac Tromethamine
từ đồng nghĩa Muối Ketorolac Tris;Ketorolac (Muối Tromethamine);rac Muối Ketorolac Tromethamine;Toradol;(±)-5-Benzoyl-2,3-Dihydro-1H-Pyrrolizine-1-Muối tris của axit cacboxylic;(±)-Dạng muối Tromethamine
Số CAS 74103-07-4
Tình trạng tồn kho Còn hàng, sản xuất thương mại
Công thức phân tử C15H13NO3·C4H11NO3
trọng lượng phân tử 376.41
Độ nóng chảy 160,0~161,0℃
Điểm sôi 493,2℃ ở 760 mmHg
Nhạy cảm hút ẩm.Nhạy cảm với ánh sáng
λmax 322nm(MeOH)(sáng.)
COA & MSDS Có sẵn
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài Bột kết tinh từ trắng đến trắng
pH 5,7~6,7
Độ nóng chảy 160,0~161,0℃
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích >99,0% (HPLC)
Khảo nghiệm / Phương pháp phân tích 98,5~101,5% (Tính toán trên cơ sở sấy khô)
Tổn thất khi sấy khô <0,50%
Dư lượng đánh lửa <0,10%
Kim loại nặng (Pb) ≤20ppm
Những chất liên quan
tạp chất RRT0.54 <0,50%
tạp chất RRT0.66 <0,50%
Ketorolac 1-Keto Analog <0,10%
Ketorolac 1-Hydroxy tương tự <0,10%
Bất kỳ tạp chất đơn lẻ nào khác <0,20%
Tổng tạp chất <1,00%
dung môi dư
Đicloêtan <50ppm
Ethanol khan <5000ppm
giới hạn vi sinh vật
Số lượng vi khuẩn <1000cfu/g
Số lượng nấm mốc và nấm men <100cfu/g
Escherichia.Coli Vắng mặt
nội độc tố vi khuẩn <5EU/mg
Phổ hồng ngoại Phù hợp với cấu trúc
Độ tan trong H2O Không màu đến Vàng nhạt Trong suốt (15 mg/ml) Đạt
tiêu chuẩn kiểm tra tiêu chuẩn doanh nghiệp

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện:Chai, túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Lưu trữ trong bao bì kín.Bảo quản ở nơi mát mẻ, khô ráo (2~8℃) và nhà kho thông gió tốt, tránh xa các chất không tương thích.Tránh ánh sáng và độ ẩm.
Đang chuyển hàng:Giao hàng trên toàn thế giới bằng đường hàng không, bằng FedEx / DHL Express.Cung cấp giao hàng nhanh chóng và đáng tin cậy.

Thuận lợi:

Đủ năng lực: Đủ cơ sở vật chất và kỹ thuật viên

Dịch vụ chuyên nghiệp: Dịch vụ mua hàng một cửa

Gói OEM: Gói và nhãn tùy chỉnh có sẵn

Giao hàng nhanh: Nếu trong kho, đảm bảo giao hàng trong ba ngày

Nguồn cung ổn định: Duy trì lượng hàng dự trữ hợp lý

Hỗ trợ kỹ thuật: Giải pháp công nghệ có sẵn

Dịch vụ tổng hợp tùy chỉnh: Dao động từ gam đến kilôgam

Chất lượng cao: Thiết lập một hệ thống đảm bảo chất lượng hoàn chỉnh

Câu hỏi thường gặp:

Làm thế nào để mua?Vui lòng liên hệDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 năm kinh nghiệm?Chúng tôi có hơn 15 năm kinh nghiệm trong sản xuất và xuất khẩu nhiều loại dược phẩm trung gian chất lượng cao hoặc hóa chất tốt.

Thị trường chính?Bán cho thị trường trong nước, Bắc Mỹ, Châu Âu, Ấn Độ, Hàn Quốc, Nhật Bản, Úc, v.v.

Thuận lợi?Chất lượng vượt trội, giá cả phải chăng, dịch vụ chuyên nghiệp và hỗ trợ kỹ thuật, giao hàng nhanh chóng.

Chất lượngđảm bảo?Hệ thống kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt.Thiết bị phân tích chuyên nghiệp bao gồm NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Độ trong, Độ hòa tan, Kiểm tra giới hạn vi sinh vật, v.v.

Mẫu?Hầu hết các sản phẩm cung cấp mẫu miễn phí để đánh giá chất lượng, chi phí vận chuyển phải được thanh toán bởi khách hàng.

Kiểm toán Nhà máy?Kiểm toán nhà máy chào mừng.Vui lòng đặt hẹn trước.

Moq?Không có MOQ.đặt hàng nhỏ là chấp nhận được.

Thời gian giao hàng? Nếu trong kho, đảm bảo giao hàng trong ba ngày.

Vận tải?Bằng Express (FedEx, DHL), bằng đường hàng không, đường biển.

Các tài liệu?Dịch vụ sau bán hàng: COA, MOA, ROS, MSDS, v.v. có thể được cung cấp.

Tổng hợp tùy chỉnh?Có thể cung cấp các dịch vụ tổng hợp tùy chỉnh để phù hợp nhất với nhu cầu nghiên cứu của bạn.

Điều khoản thanh toán?Hóa đơn chiếu lệ sẽ được gửi đầu tiên sau khi xác nhận đơn hàng, kèm theo thông tin ngân hàng của chúng tôi.Thanh toán bằng T/T (Chuyển khoản Telex), PayPal, Western Union, v.v.

Ứng dụng:

Ketorolac Tromethamine Salt (CAS: 74103-07-4) là một chất chống viêm không steroid có tác dụng giảm đau và hạ sốt.Nó là chất ức chế COX không chọn lọc với IC50 là 20 nM cho cả COX-1 và COX-2.Ketorolac Tromethamine Salt có hiệu quả trong việc kiểm soát cơn đau hậu phẫu vừa đến nặng.Tuy nhiên, đây là chất đầu tiên thuộc loại tác nhân này được dùng ngoài đường tiêu hóa như một thuốc giảm đau và được chỉ định đặc biệt để tiêm bắp.Ketorolac đại diện cho một giải pháp thay thế hữu ích cho thuốc giảm đau có chất gây nghiện do không có nguy cơ lạm dụng.Nó được sử dụng chủ yếu nhờ tác dụng giảm đau để điều trị ngắn hạn cơn đau nhẹ đến trung bình ở chó và động vật gặm nhấm.Thời gian tác dụng giảm đau ở chó là khoảng 8-12 giờ, nhưng do có sẵn các loại thuốc NSAID an toàn hơn cho chó đã được phê duyệt nên việc sử dụng nó vẫn còn nhiều nghi vấn.Một loại muối amoni hữu cơ tạo ra từ hỗn hợp các lượng bằng nhau của ketorolac và tromethamine (tris).Nó có tác dụng giảm đau không an thần và chống viêm vừa phải.Nó được sử dụng trong điều trị ngắn hạn cơn đau sau phẫu thuật và trong thuốc nhỏ mắt để giảm ngứa mắt liên quan đến viêm kết mạc dị ứng theo mùa.

74103-07-4 - Rủi ro và An toàn:

Biểu Tượng Nguy Hiểm T - Toxic
Mã rủi ro
R25 - Độc nếu nuốt phải
R36/37/38 - Gây kích ứng mắt, hệ hô hấp và da.
R23/24/25 - Độc khi hít phải, tiếp xúc với da và nếu nuốt phải.
Mô tả an toàn
S26 - Trong trường hợp tiếp xúc với mắt, ngay lập tức rửa sạch bằng nhiều nước và tìm tư vấn y tế.
S45 - Trong trường hợp xảy ra tai nạn hoặc nếu bạn cảm thấy không khỏe, hãy tìm tư vấn y tế ngay lập tức (hãy đưa nhãn thuốc ra bất cứ khi nào có thể.)
S36/37/39 - Mặc quần áo bảo hộ, găng tay và bảo vệ mắt/mặt phù hợp.
UN ID UN 2811 6.1/PG 3
WGK Đức 3
RTEC UY7759900
Mã HS 2933995500
Loại nguy hiểm 6.1(a)
Nhóm đóng gói II

74103-07-4 - USP 35 Phương pháp phân tích:

Ketorolac Tromethamine chứa không ít hơn 98,5 phần trăm và không nhiều hơn 101,5 phần trăm C15H13NO3·C4H11NO3, tính trên cơ sở khô.
Đóng gói và bảo quản - Bảo quản trong bao bì kín, tránh ánh sáng.Bảo quản ở 25°, du ngoạn được phép trong khoảng từ 15° đến 30°
Tiêu chuẩn tham khảo USP <11>-
USP Ketorolac Tromethamine RS
Nhận biết-
A: Hấp thụ tia hồng ngoại <197K>.
B: Hấp thụ tia cực tím <197U>-
Dung dịch: 10 µg trên mL
Môi trường: metanol.
C: Xét nghiệm Tromethamine-Chuẩn bị dung dịch Chuẩn USP Ketorolac Tromethamine RS trong hỗn hợp dichloromethane và metanol (2:1) chứa 5 mg mỗi mL.Tương tự, chuẩn bị dung dịch thử Ketorolac Tromethamine chứa 5 mg trên mL.Cho các thể tích 40 µL dung dịch Chuẩn và dung dịch thử vào bản sắc ký lớp mỏng (xem Sắc ký <621>) được phủ một lớp hỗn hợp silica gel sắc ký dày 0,25 mm.Đặt bản mỏng vào buồng sắc ký đã được cân bằng trước với hỗn hợp diclometan, axeton và axit axetic băng (95:5:2).Đậy kín buồng và triển khai sắc ký đồ cho đến khi mặt trước dung môi di chuyển khoảng 3/4 chiều dài của bản sắc ký.Lấy tấm ra khỏi buồng và để dung môi bay hơi.Phun bản mỏng bằng dung dịch cồn mới chuẩn bị có chứa 30 mg ninhydrin mỗi mL và đun nóng bản mỏng ở khoảng 150° trong 2 đến 5 phút.Các đốm vàng có viền màu hồng đến tím phát triển trên bản mỏng ở những nơi áp dụng dung dịch Chuẩn và dung dịch thử.
pH <791>: từ 5,7 đến 6,7, trong dung dịch (1 trên 100).
Mất mát khi sấy <731>-Sấy khô trong chân không ở 60° trong 3 giờ: mất không quá 0,5% trọng lượng.
Cặn khi đánh lửa <281>: không quá 0,1%.
Kim loại nặng, Phương pháp II <231>: 0,002%.
Độ tinh khiết sắc ký-
Pha động, Hỗn hợp dung môi, Chuẩn bị chất chuẩn, Dung dịch phân giải và Hệ thống sắc ký-Tiến hành như hướng dẫn trong Xét nghiệm.
Dung dịch thử-Sử dụng chế phẩm Assay.
Quy trình- Sắc ký dung dịch Thử nghiệm theo hướng dẫn cho Quy trình trong Xét nghiệm, cho phép sắc ký kéo dài gấp ba lần thời gian lưu của ketorolac.Đo phản ứng của tất cả các đỉnh.Tính tỷ lệ phần trăm của từng tạp chất riêng lẻ trong phần Ketorolac Tromethamine đã lấy theo công thức:
100rfi (ri/rs)
trong đó rfi là hệ số đáp ứng của từng pic tạp chất riêng lẻ so với pic của ketorolac;ri là đáp ứng cực đại đối với từng tạp chất;và rs là tổng của tất cả các đáp ứng pic của các pic tạp chất và pic chính của ketorolac.Các giá trị rfi là 0,52 đối với chất tương tự ketorolac 1-keto, 0,67 đối với chất tương tự ketorolac 1-hydroxy, 2,2 đối với pic tạp chất có thời gian lưu bằng 0,54 so với của ketorolac và 0,91 đối với pic tạp chất ở thời gian lưu tương đối của 0,66.Không quá 0,1% chất tương tự ketorolac 1-keto hoặc chất tương tự ketorolac 1-hydroxy được tìm thấy;không quá 0,5% bất kỳ tạp chất nào khác được tìm thấy;và tổng của tất cả các tạp chất không quá 1,0%.
xét nghiệm-
Pha động-Hòa tan 5,75 g amoni photphat đơn bazơ trong 1000 mL nước và điều chỉnh bằng axit photphoric đến độ pH bằng 3,0.Chuẩn bị hỗn hợp được lọc và khử khí của dung dịch đệm này và tetrahydrofuran (70:30).Thực hiện các điều chỉnh nếu cần (xem Tính phù hợp của Hệ thống trong phần Sắc ký <621>) để đạt được thời gian lưu của ketorolac trong khoảng 8 đến 12 phút.
Hỗn hợp dung môi-Chuẩn bị hỗn hợp nước và tetrahydrofuran (70:30).
Chuẩn bị chuẩn-Hòa tan định lượng một lượng USP Ketorolac Tromethamine RS được cân chính xác trong hỗn hợp Dung môi để thu được dung dịch có nồng độ đã biết khoảng 0,4 mg trên mL.[LƯU Ý-Bảo vệ dung dịch này khỏi ánh sáng.]
Chuẩn bị xét nghiệm-Chuyển khoảng 20 mg Ketorolac Tromethamine, được cân chính xác, vào bình định mức 50 mL, pha loãng bằng hỗn hợp Dung môi đến vạch mức và trộn đều.[LƯU Ý-Bảo vệ dung dịch này khỏi ánh sáng.]
Dung dịch phân giải-Trong bình tách 250 mL, trộn 100 mL nước, 100 mL dichloromethane, 30 mg USP Ketorolac Tromethamine RS và 1 mL axit clohydric 1 N.Chèn nút chặn, lắc và để các lớp tách ra.Chuyển lớp diclometan dưới vào bình thủy tinh borosilicat có nút và loại bỏ lớp trên.Phơi dung dịch diclometan dưới ánh sáng mặt trời trực tiếp trong 10 đến 15 phút.Chuyển 1,0 mL dung dịch vào lọ, làm bay hơi trong luồng không khí hoặc trong luồng khí nitơ đến khô, thêm 1,0 mL hỗn hợp Dung môi và lắc đều để hòa tan.[LƯU Ý-Dung dịch này có thể được bảo quản trong tủ lạnh và được sử dụng miễn là sắc ký đồ thu được theo hướng dẫn cho Quy trình phù hợp để xác định các pic do chất tương tự ketorolac 1-keto và chất tương tự ketorolac 1-hydroxy, và để đo độ phân giải giữa ketorolac 1-keto analog và ketorolac.]
Hệ thống sắc ký (xem Sắc ký <621>)—Máy sắc ký lỏng được trang bị đầu dò 313-nm và cột 4,6-mm x 25-cm chứa L7 đóng gói 5-µm và được duy trì ở nhiệt độ không đổi khoảng 40°.Tốc độ dòng chảy khoảng 1,5 mL mỗi phút.Sắc ký dung dịch Độ phân giải và ghi lại các phản ứng cực đại theo hướng dẫn cho Quy trình: thời gian lưu tương đối là khoảng 0,63 đối với chất tương tự ketoroac 1-hydroxy, 0,89 đối với chất tương tự ketorolac 1-keto và 1,0 đối với ketorolac;và độ phân giải, R, giữa ketorolac 1-keto analog và ketorolac không nhỏ hơn 1,5.Sắc ký phần Chuẩn bị tiêu chuẩn và ghi lại các phản ứng cực đại theo hướng dẫn cho Quy trình: hiệu suất của cột không nhỏ hơn 5500 đĩa lý thuyết;và độ lệch chuẩn tương đối đối với các lần tiêm lặp lại không quá 1,5%.
Quy trình-Tiêm riêng các thể tích bằng nhau (khoảng 10 µL) của Chuẩn bị chuẩn và Chuẩn bị xét nghiệm vào máy sắc ký, ghi lại sắc ký đồ và đo phản ứng đối với các pic chính.Tính lượng, tính bằng mg, của C15H13NO3·C4H11NO3 trong phần Ketorolac Tromethamine đã lấy theo công thức:
50C(rU/rS)
trong đó C là nồng độ, tính bằng mg trên mL, của USP Ketorolac Tromethamine RS trong chế phẩm Chuẩn;và rU và rS lần lượt là các phản ứng pic ketorolac thu được từ chế phẩm Xét nghiệm và chế phẩm Tiêu chuẩn.

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi