Xét nghiệm L-Aspartic Acid CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) 98,5~101,0% Nhà máy Chất lượng cao

Axit L-Aspartic, khi sấy khô, chứa không ít hơn 98,5% và không nhiều hơn 101,0% Axit L-Aspartic (C4H7NO4).
Mô tả Axit L-Aspartic xuất hiện dưới dạng bột tinh thể hoặc tinh thể màu trắng.Nó ít tan trong nước và thực tế không tan trong ethanol (99,5).Nó hòa tan trong axit clohydric loãng và trong dung dịch natri hydroxyd 0,2 mol/L (TS).
Nhận dạng Xác định phổ hấp thụ hồng ngoại của L-Aspartic Acid theo chỉ dẫn trong phương pháp đĩa kali bromua trong Quang phổ hồng ngoại <2.25> và so sánh phổ với Phổ tham chiếu: cả hai quang phổ thể hiện cường độ hấp thụ giống nhau ở cùng số sóng.
Xoay quang học <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 g, sau khi làm khô, axit clohydric 6 mol/L TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Hòa tan 0,4 g Axit L-Aspartic trong 100 mL nước bằng cách làm ấm và để nguội: từ 2,5 đến 3,5.
Độ tinh khiết (1) Độ trong và màu sắc của dung dịch - Hòa tan 1,0 g L-Aspartic Acid trong 20 mL dung dịch axit clohydric 1 mol/L TS: dung dịch trong suốt và không màu.
(2) Clorua <1,03>-Hòa tan 0,5 g Axit L-Aspartic trong 6 mL axit nitric loãng và 20 mL nước, thêm nước để tạo thành 50 mL và thực hiện phép thử với dung dịch này làm dung dịch thử.Chuẩn bị dung dịch đối chứng với 0,30 mL axit clohydric 0,01 mol/L VS (không quá 0,021%).
(3) Sulfate <1,14>-Hòa tan 0,6 g Axit L-Aspartic trong 5 mL axit clohydric loãng và 30 mL nước, thêm nước để tạo thành 45 mL và thêm 5 mL bari clorua TS.Tiến hành phép thử với dung dịch này làm dung dịch thử.Chuẩn bị trước dung dịch đối chứng với 0,35 mL axit sunfuric 0,005 mol/L VS, thêm 5 mL axit clohydric loãng và nước để tạo thành 45 mL, và thêm 5 mL bari clorua (không quá 0,028~).
(4) Amoni<1,02>—Thực hiện phép thử với 0,25 g Axit L-Aspartic.Chuẩn bị dung dịch đối chứng với 5,0 mL Dung dịch Amoni Tiêu chuẩn (không quá 0,02z)
(5) Kim loại nặng <1,07>-Tiến hành với 1,0 g Axit L-Aspartic theo Phương pháp 4 và thực hiện phép thử.Chuẩn bị dung dịch đối chứng với 1,0 mL Dung dịch Chì Chuẩn (không quá 10 ppm).
(6)Sắt <1.10>-Chuẩn bị dung dịch thử với 1,0 g Axit L-Aspartic theo Phương pháp 1 và thực hiện phép thử theo Phương pháp A. Chuẩn bị dung dịch đối chứng với 1,0 mL Dung dịch Sắt chuẩn (không quá 10 phần triệu).
(7) Các chất liên quan-Hòa tan 0,20 g L-AsparticAcid trong 10 mL dung dịch natri hydroxit 0,2 mol/L TS, và sử dụng dung dịch này làm dung dịch mẫu.Dùng pipet hút 1 mL dung dịch mẫu, thêm nước để định mức chính xác 10 mL.Dùng pipet lấy 1 mL dung dịch này, thêm nước để tạo thành chính xác 50 mL và sử dụng dung dịch này làm dung dịch chuẩn.Thực hiện xét nghiệm với các dung dịch này theo hướng dẫn trong Sắc ký lớp mỏng<2.03>.Chấm 5mL mỗi dung dịch mẫu và dung dịch chuẩn lên đĩa silica gel để chụp sắc ký lớp mỏng, triển khai với hỗn hợp gồm 1-butanol, nước và axit axetic (100) (3:1:1) thành một khoảng cách khoảng 10 cm và sấy bản mỏng ở 809C trong 30 phút.Xịt đều dung dịch nin-hydrin trong hỗn hợp metanol và axit axetic (100) (97:3)(1 trên 100) và đun nóng ở 80℃ trong 10 phút: vết khác với vết chính thu được từ mẫu dung dịch không đậm hơn vết thu được từ dung dịch chuẩn.
Hao hụt khi sấy <2,41> Không quá 0,30% (1 g, 105℃,3 giờ).
Dư lượng đánh lửa <2,44> Không quá 0,1% (1 g).
Xét nghiệm Cân chính xác khoảng 0,15 g L-Aspartic Acid, đã sấy khô trước đó, hòa tan trong 50 mL nước bằng cách làm ấm.Sau khi làm mát, chuẩn độ <2,50> bằng natri hydroxit VS 0,1 mo/L (chuẩn độ điện thế).Tiến hành xác định mẫu trắng theo cách tương tự và thực hiện các hiệu chỉnh cần thiết.
Mỗi mL dung dịch natri hydroxit 0,1 mol/L VS＝13,31 mg C4H7NO4
Công-te-nơ và bảo quản Container-Tight container.