Xét nghiệm L-Cysteine ​​CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) 98,5~101,0% (Chuẩn độ) Nhà máy Chất lượng cao

L-Cysteine ​​chứa không ít hơn 98,5% và không nhiều hơn 101,0% L-Cysteine ​​(C3H7NO2S), tính trên cơ sở khô.
Mô tả L-Cysteine ​​xuất hiện dưới dạng tinh thể màu trắng hoặc bột kết tinh màu trắng.Nó có mùi đặc trưng và vị cay nồng.Nó hòa tan tự do trong nước và thực tế không hòa tan trong ethanol (99,5).Nó hòa tan trong axit clohydric 1 mol/L TS.
Nhận dạng Xác định phổ hấp thụ hồng ngoại của L-Cysteine ​​theo chỉ dẫn trong phương pháp đĩa kali bromua trong Quang phổ hồng ngoại <2.25> và so sánh phổ với Phổ tham chiếu: cả hai phổ thể hiện cường độ hấp thụ tương tự nhau ở cùng số sóng.
Độ quay quang học <2,49> [a]20D:+8,0 ~+10,0° (2 g tính trên cơ sở đã sấy khô, axit clohydric 1 mol/L TS, 25mL, 100 mm).
pH <2,54> Độ pH của dung dịch được điều chế bằng cách hòa tan 1,25 g L-Cysteine ​​trong 50 mL nước là từ 4,7 đến 5,7.
Độ tinh khiết (1) Độ trong và màu sắc của dung dịch-Hòa tan 1,0 g L-Cysteine ​​trong 20 mL nước: dung dịch trong suốt và không màu.
(2) Clorua <1,03>-Hòa tan 0,30 g L-Cysteine ​​trong 10mL axit nitric loãng (1 trong 4), thêm 10mL hydroperoxide (30), đun nóng trong 20 phút trong cách thủy nước sôi, để nguội rồi thêm nước cho đủ 50 mL.Thực hiện phép thử bằng dung dịch này làm dung dịch thử.Chuẩn bị dung dịch đối chứng với 0,35 mL axit clohydric 0,01 mol/L VS (không quá 0,041%)
(3) Sulfate <1,14>-Hòa tan 0,6 g L-Cysteine ​​trong 30 mL nước và 3 mL axit clohydric loãng, sau đó thêm nước để tạo thành 50 mL.Thực hiện phép thử bằng dung dịch này làm dung dịch thử.Chuẩn bị dung dịch đối chứng như sau: Đối với 0,35 mL axit sunfuric 0,005 mol/L VS, thêm 3 mL axit clohydric loãng và nước để tạo thành 50 mL.Chuẩn bị dung dịch thử và dung dịch đối chứng tương ứng với 4 mL bari clorid TS (không quá 0,028%).
(4) Amoni <1,02>-Thực hiện phép thử với 0,25 g L-Cystein, sử dụng phương pháp chưng cất dưới áp suất giảm.Chuẩn bị dung dịch đối chứng với 5,0 mL Dung dịch Amoni tiêu chuẩn (không quá 0,02%).
(5) Kim loại nặng <1,07>-Tiến hành với 1,0g L-Cysteine ​​theo Phương pháp 4 và thực hiện xét nghiệm. Chuẩn bị dung dịch đối chứng với 1,0 mL Dung dịch Chì Chuẩn (không quá 10 ppm).
(6)Sắt <1.10>-Chuẩn bị dung dịch thử nghiệm với 1,0 g L-Cysteine ​​theo Phương pháp 1 và thực hiện thử nghiệm theo Phương pháp A. Chuẩn bị dung dịch đối chứng với 1,0mL Dung dịch Sắt Tiêu chuẩn (không quá 10 ppm ).
(7)Các chất liên quan-Hòa tan 0,10 g L-Cysteine ​​trong dung dịch N-ethylmaleimide (1 trên 50) để tạo thành chính xác 10 mL, để yên trong 30 phút và sử dụng dung dịch này làm dung dịch mẫu.Dùng pipet hút 1 mL dung dịch mẫu, thêm nước để tạo thành chính xác 10 mL, dùng pipet hút 1 mL dung dịch này, thêm nước để tạo thành chính xác 50 mL và sử dụng dung dịch này làm dung dịch chuẩn (1).Riêng biệt, hòa tan 0,10 g L-cystine trong dung dịch axit clohydric 0,5mol/L (TS) để tạo thành chính xác 20 mL.Dùng pipet lấy 1 mL dung dịch này, thêm nước để định mức 100 mL và sử dụng dung dịch này làm dung dịch chuẩn (2).Thực hiện xét nghiệm với các dung dịch này theo hướng dẫn trong Sắc ký lớp mỏng<2.03>.Chấm 10mL mỗi dung dịch mẫu và dung dịch chuẩn (1) và (2) lên đĩa silica gel dùng cho sắc ký lớp mỏng.Tráng bản mỏng bằng hỗn hợp gồm1-butanol, nước và axit axetic (100) (3:1:1) với khoảng cách khoảng 10 cm và làm khô bản mỏng trong 30 phút ở 809C. Phun đều dung dịch lên bản mỏng của ninhydrin trong hỗn hợp metanol và axit axetic (100) (97:3) (1 trên 100), sau đó đun nóng ở 80℃ trong 10 phút: vết thu được từ dung dịch mẫu tương ứng với vết thu được từ dung dịch chuẩn (2) không đậm hơn vết của dung dịch chuẩn (2).Ngoài ra, các vết khác với vết chính và các vết được đề cập ở trên từ dung dịch mẫu không đậm hơn vết từ dung dịch chuẩn (1).
Mất mát khi sấy <2,41> Không quá 0,50% (1 g, trong chân không, photpho (V) oxit, 3 giờ).
Dư lượng đánh lửa <2,44> Không quá 0,1%(1 g).
Xét nghiệm Cân chính xác khoảng 0,2 g L-Cysteine, cho vào bình có nút kín và hòa tan trong 20 mL nước.Hòa tan 4 g kali iodua trong dung dịch này, ngay lập tức cho vào nước đá lạnh, thêm 5 mL axit clohydric loãng và chính xác 25 mL iốt 0,05 mol/L VS, để ở nơi tối trong 20 phút, sau đó chuẩn độ <2,50 > một lượng iốt dư thừa với 0,1 mol/L natri thiosulfat VS (chất chỉ thị: tinh bột TS).Tiến hành phép xác định mẫu trắng bằng phương pháp tương tự.
Mỗi mL iốt 0,05 mol/L VS＝12,12 mg C3H7NO2S
Công-ten-nơ và Công-ten-nơ lưu trữ-Công-te-nơ kín.