Xét nghiệm Axit L-Glutamic CAS 56-86-0 (H-Glu-OH) 98,5 ~ 100,5% Nhà máy Chất lượng cao

Truyền dung dịch
Lấy sản phẩm này l.Sau khi thêm dung dịch axit clohydric 2mol/L (20ml) để hòa tan, đo độ truyền qua ở bước sóng 430nm bằng phép đo quang phổ UV-có thể nhìn thấy (Quy tắc chung 0401) và độ truyền qua không được nhỏ hơn 98,0%.
clorua
Lấy 0,30g sản phẩm này và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0801).So với dung dịch đối chứng được tạo thành từ 6,0ml dung dịch natri clorua tiêu chuẩn, dung dịch này không được đậm đặc hơn (0,02%).
sunfat
Lấy 0,50g sản phẩm này, thêm 2ml axit clohydric loãng và 5ml nước, lắc cho tan, kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0802) và so sánh với dung dịch đối chứng được tạo thành từ dung dịch kali sulfat tiêu chuẩn, không đậm đặc hơn (0,02 %).
muối amoni
Lấy 0,10g sản phẩm này và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0808).So với dung dịch đối chứng được tạo thành từ 0,02% dung dịch amoni clorua tiêu chuẩn, nó sẽ không sâu hơn ().
Axit Amin khác
Lấy sản phẩm này, thêm dung dịch axit clohydric 0,5mol/L để hòa tan và pha loãng để chuẩn bị dung dịch chứa khoảng 10 mg mỗi 1ml làm dung dịch thử;Lấy 1ml để đo chính xác, trong bình định mức 0,5, pha loãng đến tỷ lệ bằng dung dịch axit clohydric mol/L, lắc đều và dùng làm dung dịch đối chứng, thêm dung dịch axit clohydric 0,5mol/L, hòa tan và pha loãng để chuẩn bị một dung dịch chứa khoảng 10 mg axit glutamic và MG axit aspartic trên 1ml, tương ứng, là một dung dịch phù hợp với hệ thống.Theo phép thử sắc ký lớp mỏng (General 0502), hút 5ul của mỗi dung dịch trong số ba dung dịch trên, tương ứng, trên cùng một bản mỏng lớp mỏng silica gel G, bằng n-butanol-nước-axit axetic băng (2:1:1 ) để phát triển, lan rộng, làm khô, phun ninhydrin trong dung dịch axeton (1-50), làm nóng ở 80°C cho đến khi các vết xuất hiện và kiểm tra ngay.Giải pháp kiểm soát sẽ hiển thị một điểm rõ ràng và giải pháp áp dụng cho hệ thống sẽ hiển thị hai điểm hoàn toàn tách biệt.Nếu dung dịch thử xuất hiện các vết tạp chất thì màu không được đậm hơn (0,5%) so với vết chính của dung dịch đối chứng.
Tổn thất khi sấy khô
Lấy sản phẩm này, sấy khô đến khối lượng không đổi ở 105℃, khối lượng giảm không được vượt quá 0,5% (Quy tắc chung 0831).
Cặn khi đánh lửa (dưới dạng Sulfate)
Lấy l.0g sản phẩm này và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0841).Dư lượng còn lại không được vượt quá 0,1%.
muối sắt
Lấy 2,0g sản phẩm này, thêm 6mL axit clohydric loãng và một lượng nước thích hợp, đun nóng để hòa tan, để nguội, thêm nước đến 25ml và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0807), không được sâu hơn (0,0005%). ) hơn so với dung dịch đối chứng làm bằng dung dịch sắt tiêu chuẩn.
Kim loại nặng
Cặn còn lại dưới vật phẩm lấy cặn đánh lửa không được chứa quá 10 phần triệu kim loại nặng khi được pháp luật kiểm tra (Nguyên tắc chung 0821, Luật II).
muối asen
Lấy 2,0g sản phẩm này, thêm 5ml axit clohydric và 23ml nước để hòa tan, kiểm tra theo luật (Nguyên tắc chung 0822 luật đầu tiên), nên tuân thủ quy định (0,0001%).
gây sốt
Sản phẩm này được pha loãng với thuốc tiêm natri clorua để tạo thành dung dịch chứa 20mg mỗi lml, đun nóng để hòa tan, để nguội đến 37°C và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 1142), liều lượng theo trọng lượng cơ thể thỏ mỗi lkg tiêm 10ml , nên tuân thủ các quy định.(Dùng cho tiêm)
56-86-0 - Xác định nội dung
Lấy sản phẩm này khoảng 0,25g, cân chính xác, thêm 50ml nước sôi để hòa tan, để nguội, thêm 5 giọt dung dịch chỉ thị xanh bromothymol và dùng dung dịch chuẩn độ natri hydroxit (0,1 mol / L) để chuẩn độ dung dịch từ màu vàng sang màu xanh- màu xanh lá.Mỗi 1ml dung dịch chuẩn độ natri hydroxit (0,1 mol/L) tương ứng với 14,71mg C5H9N04.