Xét nghiệm L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) 98,5~101,0% Chất lượng cao tại nhà máy

L-Valine (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) Phương pháp thử AJI 97
Nhận biết: So sánh phổ hấp thụ hồng ngoại của mẫu với phổ hấp thụ của chất chuẩn bằng phương pháp đĩa kali bromua.
Độ quay riêng [α]20/D: Mẫu khô, C=8, 6mol/L HCl
Trạng thái dung dịch (Truyền qua): 0,5g trong 20ml H2O, máy đo quang phổ, 430nm, độ dày tế bào 10 mm.
Clorua (Cl): 0,7g, A-1, tham chiếu: 0,40ml HCl 0,01mol/L
Amoni (NH4): B-2
Sunfat (SO4): 1,2g, (1), tham chiếu: 0,50ml H2SO4 0,005mol/L
Sắt (Fe): 1,5g, (2), tham khảo: 1,5ml Iron Std.(0,01mg/ml)
Kim loại nặng (Pb): 2,0g, (2), tham chiếu: 2,0ml Pb Std.(0,01mg/ml)
Asen (As2O3): 2,0g, (2), tham khảo: 2,0ml As2O3 Std.
Các axit amin khác: Mẫu thử amoniac loãng R2: 50μg, F-6-a, đối chứng: L-Tyr 0,25μg
Tổn thất khi sấy khô: ở 105℃ trong 3 giờ.
Cặn khi đánh lửa (Sulfate): Thử nghiệm AJI 13
Xét nghiệm: Mẫu khô, 120mg, (1), 3ml axit formic, 50ml axit axetic băng, HClO4 0,1mol/L 1ml=11,715mg C5H11NO2
Kiểm tra độ pH: 1.0g trong 20ml H2O

L-Valin (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)Phương pháp kiểm tra JP16
L-Valine, khi sấy khô, chứa không ít hơn 98,5% C5H11NO2.
Mô tả L-Valine xuất hiện dưới dạng tinh thể màu trắng hoặc bột kết tinh.Nó không mùi hoặc có mùi đặc trưng mờ nhạt và có vị hơi ngọt, sau đó trở nên đắng.
Nó hòa tan tự do trong axit formic, hòa tan trong nước và thực tế không hòa tan trong ethanol (95).
Nó hòa tan trong axit clohydric loãng.
Nhận dạng Xác định phổ hấp thụ hồng ngoại của L-Valine, đã được làm khô trước đó, theo chỉ dẫn trong phương pháp đĩa kali bromua trong Quang phổ hồng ngoại <2.25> và so sánh phổ với Phổ tham chiếu: cả hai phổ thể hiện cường độ hấp thụ tương tự nhau ở cùng số sóng .
Xoay quang học <2,49> [a]20D: +26,5°~+29,0° (sau khi sấy khô, 2 g, 6 mol/L axit clohydric TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> Hòa tan 0,5 g L-Valine trong 20 mL nước: độ pH của dung dịch này nằm trong khoảng từ 5,5 đến 6,5.
Độ tinh khiết (1) Độ trong và màu sắc của dung dịch Hòa tan 0,5 g L-Valine trong 20 mL nước: dung dịch trong suốt và không màu.
(2) Clorua <1,03>-Thực hiện phép thử với 0,5 g L-Valine.Chuẩn bị dung dịch đối chứng với 0,30 mL axit clohydric 0,01mol/L VS (không quá 0,021%).
(3) Sulfate <1,14>-Thực hiện phép thử với 0,6 g L-Valine.Chuẩn bị dung dịch đối chứng với 0,35 mL axit sunfuric 0,005mol/L VS (không quá 0,028%).
(4) Amoni <1,02>-Thực hiện phép thử với 0,25 g L-Valine.Chuẩn bị dung dịch đối chứng với 5,0 mL Dung dịch Amoni tiêu chuẩn (không quá 0,02%).
(5) Kim loại nặng <1,07>-Tiến hành với 1,0 g L-Valine theo Phương pháp 1 và thực hiện phép thử.Chuẩn bị dung dịch đối chứng với 2,0 mL Dung dịch Chì Chuẩn (không quá 20 ppm).
(6) Asen <1.11>-Tiến hành với 1,0g L-Valine, chuẩn bị dung dịch thử theo Phương pháp 2 và thực hiện phép thử (không quá 2 ppm).
(7) Các chất liên quan-Hòa tan 0,10 g L-Valine trong 25mL nước và sử dụng dung dịch này làm dung dịch mẫu.Dùng pipet lấy 1 mL dung dịch mẫu và thêm nước để tạo thành chính xác 50 mL.Dùng pipet hút 5 mL dung dịch này, thêm nước để tạo thành chính xác 20 mL và sử dụng dung dịch này làm dung dịch chuẩn.Thực hiện phép thử với các dung dịch này theo hướng dẫn trong Sắc ký lớp mỏng <2.03>.Chấm 5mL mỗi dung dịch mẫu và dung dịch chuẩn lên đĩa silica gel cho sắc ký lớp mỏng.Tráng bản mỏng bằng hỗn hợp gồm 1-butanol, nước và axit axetic (100) (3:1:1) với khoảng cách khoảng 10 cm và làm khô bản mỏng ở 80℃ trong 30 phút.Xịt đều dung dịch ninhydrin trong acetone (1 trên 50) lên bản mỏng và đun nóng ở 80℃ trong 5 phút: các vết khác với vết chính từ dung dịch mẫu không đậm hơn vết từ dung dịch chuẩn.
Hao hụt khi sấy <2,41> Không quá 0,30% (1 g, 105℃,3 giờ).
Dư lượng đánh lửa <2.44> Không quá 0,1% (1 g).
Xét nghiệm Cân chính xác khoảng 0,12 g L-Valine, đã sấy khô trước đó và hòa tan trong 3 mL axit formic, thêm 50 mL axit axetic (100) và chuẩn độ <2,50> bằng axit perchloric 0,1 mol/L VS (chuẩn độ điện thế) .Tiến hành xác định mẫu trắng và thực hiện các hiệu chỉnh cần thiết.
Mỗi mL axit perchloric 0,1 mol/L VS＝11,72 mg C5H11NO2
Công-te-nơ và bảo quản Container-Tight container.