Lenvatinib Mesylate Trung cấp CAS 205448-65-3 Độ tinh khiết >98,0% (HPLC) Nhà máy
Cung cấp hóa chất Ruifu Lenvatinib Mesylate trung gian với độ tinh khiết cao
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-Clo-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamit CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-Clo-4-Hydroxyphenyl)-3-Cyclopropylurea CAS 796848-79-8
Metyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylat CAS 205448-65-3
Metyl 4-Amino-2-Methoxybenzoat CAS 27492-84-8
5-(Methoxymetylen)-2,2-Dimetyl-1,3-Dioxan-4,6-Dione CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Chlorophenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-Chlorophenol Hydrochloride CAS 52671-64-4
Metyl 4-Clo-7-Methoxyquinoline-6-Carboxylat CAS 205448-66-4
Tên hóa học | Metyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylat |
từ đồng nghĩa | 1,4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic Axit metyl este;7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydro-Quinoline-6-Cacboxylic Axit metyl este;Lenvatinib trung gian 3 |
Số CAS | 205448-65-3 |
Số MÈO | RF-PI1973 |
Tình trạng tồn kho | Còn hàng, Năng lực sản xuất 50 tấn/năm |
Công thức phân tử | C12H11NO4 |
trọng lượng phân tử | 233.22 |
Điểm sôi | 421,0 ± 45,0 ℃ |
Tỉ trọng | 1,267±0,060 g/cm3 |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mục | thông số kỹ thuật |
Vẻ bề ngoài | Bột màu trắng nhạt đến hơi vàng |
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích | >98,0% (HPLC) |
Tổn thất khi sấy khô | <1,00% |
Dư lượng đánh lửa | <0,50% |
Tổng tạp chất | <2,00% |
H-NMR | Phù hợp với cấu trúc |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Cách sử dụng | dược phẩm trung gian |
Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm
Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) là một chất trung gian của Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, được bán dưới tên thương hiệu Lenvima cùng với những thương hiệu khác, là một loại thuốc chống ung thư để điều trị một số loại ung thư tuyến giáp cũng như các bệnh ung thư khác.Nó được phát triển bởi Công ty Eisai và hoạt động như một chất ức chế nhiều kinase chống lại các kinase VEGFR1, VEGFR2 và VEGFR3.Lenvatinib được phê duyệt (từ năm 2015) để điều trị ung thư tuyến giáp biệt hóa tái phát tại chỗ hoặc di căn, tiến triển và không đáp ứng với điều trị bằng iốt phóng xạ (radioiodine).Vào tháng 5 năm 2016, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt nó (kết hợp với everolimus) để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển sau một liệu pháp chống tạo mạch trước đó.Loại thuốc này cũng được phê duyệt ở Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu đối với ung thư biểu mô tế bào gan không thể phẫu thuật cắt bỏ ở những bệnh nhân chưa được điều trị ung thư bằng đường uống hoặc tiêm.