Lenvatinib Mesylate Trung cấp CAS 205448-65-3 Độ tinh khiết >98,0% (HPLC) Nhà máy

Mô tả ngắn:

Tên hóa học: Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate

CAS: 205448-65-3

Độ tinh khiết: >98,0% (HPLC)

Ngoại hình: Bột màu trắng nhạt đến hơi vàng

Chất trung gian của Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Tính chất hóa học:

Tên hóa học Metyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylat
từ đồng nghĩa 1,4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic Axit metyl este;7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydro-Quinoline-6-Cacboxylic Axit metyl este;Lenvatinib trung gian 3
Số CAS 205448-65-3
Số MÈO RF-PI1973
Tình trạng tồn kho Còn hàng, Năng lực sản xuất 50 tấn/năm
Công thức phân tử C12H11NO4
trọng lượng phân tử 233.22
Điểm sôi 421,0 ± 45,0 ℃
Tỉ trọng 1,267±0,060 g/cm3
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài Bột màu trắng nhạt đến hơi vàng
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích >98,0% (HPLC)
Tổn thất khi sấy khô <1,00%
Dư lượng đánh lửa <0,50%
Tổng tạp chất <2,00%
H-NMR Phù hợp với cấu trúc
tiêu chuẩn kiểm tra tiêu chuẩn doanh nghiệp
Cách sử dụng dược phẩm trung gian

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm

Thuận lợi:

1

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) là một chất trung gian của Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, được bán dưới tên thương hiệu Lenvima cùng với những thương hiệu khác, là một loại thuốc chống ung thư để điều trị một số loại ung thư tuyến giáp cũng như các bệnh ung thư khác.Nó được phát triển bởi Công ty Eisai và hoạt động như một chất ức chế nhiều kinase chống lại các kinase VEGFR1, VEGFR2 và VEGFR3.Lenvatinib được phê duyệt (từ năm 2015) để điều trị ung thư tuyến giáp biệt hóa tái phát tại chỗ hoặc di căn, tiến triển và không đáp ứng với điều trị bằng iốt phóng xạ (radioiodine).Vào tháng 5 năm 2016, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt nó (kết hợp với everolimus) để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển sau một liệu pháp chống tạo mạch trước đó.Loại thuốc này cũng được phê duyệt ở Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu đối với ung thư biểu mô tế bào gan không thể phẫu thuật cắt bỏ ở những bệnh nhân chưa được điều trị ung thư bằng đường uống hoặc tiêm.

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi