Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate CAS 14192-26-8 Độ tinh khiết >99,0% (HPLC) Nhà máy trung gian Nintedanib Esylate
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. là nhà sản xuất và cung cấp Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate (CAS: 14192-26-8) hàng đầu với chất lượng cao, sản xuất thương mại.
Tên hóa học | Metyl 2-Oxoindoline-6-Cacboxylat |
từ đồng nghĩa | 2-Oxoindoline-6-Cacboxylic Axit metyl este;Metyl Oxindole-6-Cacboxylat |
Số CAS | 14192-26-8 |
Số MÈO | RF-PI1524 |
Tình trạng tồn kho | Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn |
Công thức phân tử | C10H9NO3 |
trọng lượng phân tử | 191.19 |
Độ nóng chảy | 184,0~190,0℃ |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mục | thông số kỹ thuật |
Vẻ bề ngoài | Bột màu vàng nhạt đến nâu |
Phổ 1 H NMR | Phù hợp với cấu trúc |
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích | >99,0% (HPLC) |
Tổn thất khi sấy khô | <1,00% |
Tổng tạp chất | <1,00% |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Cách sử dụng | Chất trung gian của Nintedanib Esylate (CAS: 656247-18-6) |
Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate (CAS: 14192-26-8) Đường tổng hợp
Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm.
Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate (CAS: 14192-26-8) là chất trung gian được sử dụng để điều chế Nintedanib Esylate (CAS: 656247-18-6).Nintedanib Esylate là một chất ức chế bộ ba angiokinase mạnh dùng đường uống do Boehringer Ingelheim phát triển nhắm vào các con đường tiền tạo mạch và tiền xơ qua trung gian là thụ thể của yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu, thụ thể của yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi và các họ thụ thể của yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu, cũng như Src và Flt-3 kinase.Nintedanib Esylate đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF), một tình trạng trong đó phổi dần trở nên sẹo theo thời gian, vào tháng 10 năm 2014 và EMA vào tháng 1 năm 2015. FDA đã cấp phép cho nintedanib esylate theo dõi nhanh , đánh giá ưu tiên, sản phẩm mồ côi và chỉ định đột phá.Nó cũng đã được EMA chấp thuận vào tháng 11 năm 2014 để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ kết hợp với docetaxel sau hóa trị liệu bước đầu.