Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Độ tinh khiết ≥99,0% Nhà máy API
Độ tinh khiết cao, sản xuất thương mại
Olaparib và các chất trung gian liên quan:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitril CAS 218301-22-5
Axit 2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)metyl)benzoic CAS 763114-26-7
1-(Cyclopropylcacbonyl)piperazin Hiđrôclorua CAS 1021298-67-8
Axit 3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic CAS 61260-15-9
| Tên hóa học | Olaparib |
| từ đồng nghĩa | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(xyclopropanecacbonyl)piperazin-1-cacbonyl)-4-flobenzyl)phtalazin-1(2H)-on;1-(Xyclopropylcacbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)Metyl]-2-fluorobenzoyl]piperazin |
| Số CAS | 763113-22-0 |
| Số MÈO | RF-API103 |
| Tình trạng tồn kho | Còn Hàng, Quy Mô Sản Xuất Lên Đến Hàng Trăm Kilôgam |
| Công thức phân tử | C24H23FN4O3 |
| trọng lượng phân tử | 434.46 |
| độ hòa tan | Hòa tan trong DMSO |
| Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
| Mục | thông số kỹ thuật |
| Vẻ bề ngoài | Bột trắng đến trắng |
| Nhận dạng bằng 1H NMR | Tuân thủ cấu trúc |
| LC-MS | Tuân thủ cấu trúc |
| Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích | ≥99,0% (theo LC-MS) |
| Độ ẩm (KF) | ≤0,50% |
| Tạp chất đơn | ≤0,50% |
| Tổng tạp chất | ≤1,0% |
| Kim loại nặng (như Pb) | ≤20ppm |
| tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
| Cách sử dụng | API;Chất ức chế PARP |
Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, thùng các tông, 25kg / thùng, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), một chất ức chế PARP rất mạnh và chọn lọc.Vào ngày 19 tháng 12 năm 2014, FDA đã phê duyệt thuốc chống ung thư mới Olaparib (Lynparza) để đơn trị liệu cho bệnh nhân ung thư buồng trứng tiến triển đã trải qua ít nhất 3 đợt hóa trị hoặc bệnh nhân nghi ngờ có đột biến BRCA.Đồng thời, FDA đã phê duyệt việc định lượng và phân loại các bộ dụng cụ chẩn đoán để phát hiện các đột biến trong BRCA1 và BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib là thuốc ức chế PARP đầu tiên được FDA chấp thuận.Vào ngày 2 tháng 2 năm 2015, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Liên minh Châu Âu (EMA) cũng đã phê duyệt Olaparib để đưa vào thị trường tại 28 quốc gia của Liên minh Châu Âu bao gồm Iceland, Liechtenstein và Na Uy.Nhưng các chỉ định của EMA và FDA đã phê duyệt hơi khác nhau;loại thứ nhất dành cho các trường hợp đột biến gen BRCA và cũng dành cho liệu pháp duy trì cho bệnh nhân ung thư buồng trứng biểu mô giai đoạn cuối trước đây đã dùng thuốc hóa trị liệu có chứa bạch kim và có phản ứng cũng như khả năng tái phát.
