Nhà máy API Pazopanib Hydrochloride CAS 635702-64-6 Độ tinh khiết >99,0% (HPLC)
Nhà sản xuất cung cấp với độ tinh khiết cao và chất lượng ổn định
Tên hóa học: Pazopanib Hydrochloride
SỐ ĐIỆN THOẠI: 635702-64-6
Thuốc ức chế thụ thể tyrosine kinase để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển hoặc sarcoma mô mềm tiến triển đã được hóa trị liệu trước đó.
API chất lượng cao, sản xuất thương mại
Tên hóa học | Pazopanib Hydrochloride |
từ đồng nghĩa | Pazopanib HCl;GW786034HCl;Votrient;5-[[4-[(2,3-Dimetyl-2H-indazol-6-yl)(metyl)amino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-metylbenzenesulfonamit Hiđrôclorua |
Số CAS | 635702-64-6 |
Số MÈO | RF-API93 |
Tình trạng tồn kho | Còn Hàng, Quy Mô Sản Xuất Lên Đến Hàng Trăm Kilôgam |
Công thức phân tử | C21H23N7O2S.ClH |
trọng lượng phân tử | 473.987 |
độ hòa tan | DMSO |
Độ nóng chảy | 300,0~304,0℃ |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mục | thông số kỹ thuật |
Vẻ bề ngoài | Bột trắng đến hơi vàng |
Nhận biết | Phổ hấp thụ hồng ngoại của mẫu thử phù hợp với phổ hấp thụ của chất chuẩn |
Dư lượng đánh lửa | ≤0,50% |
Bất kỳ tạp chất cá nhân | ≤0,30% |
Tổng tạp chất | ≤1,50% |
Kim loại nặng | ≤10ppm |
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích | ≥99,0% (HPLC) |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Cách sử dụng | API, chất ức chế thụ thể Tyrosine kinase |
Bưu kiện: Chai, Túi giấy nhôm, Trống các tông, 25kg / Trống hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Bảo vệ khỏi ánh sáng, độ ẩm và sự phá hoại của sâu bệnh.
Pazopanib Hydrochloride (CAS 635702-64-6) là chất ức chế đa tyrosine kinase của thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR)-1, VEGFR-2, VEGFR-3, thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu (PDGFR)-α và - β, thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR)-1 và -3, thụ thể cytokine (Kit), kinase tế bào T cảm ứng thụ thể interleukin-2 (Itk), tyrosine kinase protein đặc hiệu tế bào lympho (Lck) và tyrosine thụ thể glycoprotein xuyên màng kinase (cFms).In vitro, pazopanib ức chế quá trình tự phosphoryl hóa do phối tử gây ra đối với các thụ thể VEGFR-2, Kit và PDGFR-beta.In vivo, pazopanib ức chế quá trình phosphoryl hóa VEGFR-2 do VEGF gây ra trong phổi chuột, sự hình thành mạch trong mô hình chuột và sự phát triển của một số mô ghép ngoại lai khối u ở người ở chuột.Nó đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chấp thuận cho ung thư biểu mô tế bào thận vào năm 2009 và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Votrient bởi nhà sản xuất thuốc, GlaxoSmithKline.Votrient là một chất ức chế kinase được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân: 1) ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển.2) sarcoma mô mềm tiên tiến đã được hóa trị liệu trước đó.