Phenyl (4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamate CAS 184177-81-9 Posaconazole Trung cấp Chất lượng cao

Mô tả ngắn:

Tên hóa học: Phenyl (4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamate

SỐ ĐIỆN THOẠI: 184177-81-9

Chất trung gian của Posaconazole (CAS 171228-49-2) Chất chống nấm Triazole

Chất Lượng Cao, Sản Xuất Thương Mại

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Tính chất hóa học:

Tên hóa học Phenyl (4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)cacbamat
từ đồng nghĩa Posaconazole trung gian
Số CAS 184177-81-9
Số MÈO RF-PI290
Tình trạng tồn kho Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn
Công thức phân tử C23H23N3O3
trọng lượng phân tử 389,45
Tỉ trọng 1.296
Điều kiện vận chuyển Dưới nhiệt độ môi trường xung quanh
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài Bột màu nâu nhạt đến xám
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích ≥99,0% (HPLC)
Tổn thất khi sấy khô ≤0,50%
Dư lượng đánh lửa ≤0,20%
Kim loại nặng ≤20ppm
Tạp chất đơn ≤0,50%
Tổng tạp chất ≤1,0%
tiêu chuẩn kiểm tra tiêu chuẩn doanh nghiệp
Cách sử dụng Chất trung gian Posaconazole (CAS 171228-49-2)

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, thùng các tông, 25kg / thùng, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Bảo vệ khỏi ánh sáng, độ ẩm và sự phá hoại của sâu bệnh.

Thuận lợi:

1

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

Phenyl (4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamate (CAS 184177-81-9) là Chất trung gian của Posaconazole (CAS 171228-49-2).Posaconazole là một hợp chất triazole phổ rộng, thế hệ thứ hai, có hoạt tính kháng nấm.Nó đã được phê duyệt cho sử dụng y tế tại Hoa Kỳ vào tháng 9 năm 2006 và có sẵn dưới dạng thuốc gốc.Posaconazole là một loại thuốc kháng nấm triazole được bán ở Hoa Kỳ bởi Schering-Plough dưới tên thương mại Noxafil.Posaconazole hoạt động bằng cách phá vỡ sự đóng gói chặt chẽ của chuỗi acyl của phospholipid, làm suy giảm chức năng của một số hệ thống enzyme liên kết màng như ATPase và enzyme của hệ thống vận chuyển điện tử, do đó ức chế sự phát triển của nấm.Nó thực hiện điều này bằng cách ngăn chặn quá trình tổng hợp ergosterol bằng cách ức chế enzym lanosterol 14a-demethylase và tích tụ các tiền chất sterol đã methyl hóa.

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi