Pyridine-3-Sulfonyl Clorua CAS 16133-25-8 Độ tinh khiết ≥98,5% (GC) Nhà máy trung gian Vonoprazan Fumarat

Mô tả ngắn:

Tên hóa học: Pyridine-3-Sulfonyl Clorua

SỐ ĐIỆN THOẠI: 16133-25-8

Độ tinh khiết: ≥98,5% (GC)

Xuất hiện: Chất lỏng không màu hoặc màu vàng nhạt

Chất trung gian của Vonoprazan Fumarate (CAS: 1260141-27-2)

Chất Lượng Cao, Sản Xuất Thương Mại

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Tính chất hóa học:

Tên hóa học Pyridin-3-Sulfonyl Clorua
từ đồng nghĩa 3-Pyridin sulfonyl clorua;3-Pyridylsulfonyl Clorua;m-Pyridinesulfonyl Clorua;Piperidin-3-Sulfonylclorua
Số CAS 16133-25-8
Số MÈO RF-PI540
Tình trạng tồn kho Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn
Công thức phân tử C5H4ClNO2S
trọng lượng phân tử 177.61
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài Chất lỏng màu vàng nhạt hoặc không màu
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích ≥98,5% (GC)
Điểm sôi 110,0~112,0℃/2mm Hg
Tạp chất đơn ≤0,50%
Tổng tạp chất ≤1,5%
tiêu chuẩn kiểm tra tiêu chuẩn doanh nghiệp
Cách sử dụng Chất trung gian của Vonoprazan Fumarate (CAS: 1260141-27-2)

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, 25kg/thùng, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm.

Thuận lợi:

1

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

Pyridine-3-Sulfonyl Clorua (CAS: 16133-25-8) là chất trung gian của Vonoprazan Fumarate (CAS: 1260141-27-2).Vonoprazan Fumarate, được phát hiện và phát triển bởi Takeda và Otsuka, đã được PMDA của Nhật Bản phê duyệt vào tháng 12 năm 2014 và được chỉ định để điều trị loét dạ dày, loét tá tràng và viêm thực quản trào ngược.Vonoprazan fumarate có một cơ chế hoạt động mới gọi là thuốc chẹn axit cạnh tranh kali, ức chế cạnh tranh sự liên kết của các ion kali với H+, K+-ATPase (còn được gọi là bơm proton) trong bước cuối cùng của quá trình tiết axit dạ dày ở tế bào thành dạ dày.Vonoprazan không ức chế hoạt động của Na+, K+-ATPase ngay cả ở nồng độ cao hơn 500 lần so với giá trị IC50 của chúng đối với hoạt động của H+, K+-ATPase trong dạ dày.Hơn nữa, thuốc không bị ảnh hưởng bởi trạng thái bài tiết của dạ dày, không giống như PPI.

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi