(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride CAS 104706-47-0 Độ tinh khiết ≥99,7% (GC) Độ tinh khiết đối kháng ≥99,7% Chất trung gian Panipenem và Darifenacin hydrobromide
Nhà sản xuất Cung cấp;Độ tinh khiết cao và giá cả cạnh tranh
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Cung cấp thương mại Hợp chất đối kháng:
(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hiđrôclorua CAS: 104706-47-0
(S)-3-Hydroxypyrrolidine hydrochloride CAS: 122536-94-1
Chất trung gian của Panipenem (CAS 87726-17-8) và Darifenacin hydrobromide (CAS 133099-07-7)
| Tên hóa học | (R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hiđrôclorua |
| từ đồng nghĩa | (R)-(-)-3-Hydroxypyrrolidin Hiđrôclorua;(R)-(-)-3-Hydroxypyrrolidin-HCl |
| Số CAS | 104706-47-0 |
| Số MÈO | RF-CC102 |
| Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích | ≥98,0% (GC) |
| Tình trạng tồn kho | Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn |
| Công thức phân tử | C4H10ClNO |
| trọng lượng phân tử | 123,58 |
| Độ nóng chảy | 107,0 ~ 111,0°C |
| Độ hòa tan trong nước | Hầu như minh bạch |
| Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
| Mục | thông số kỹ thuật |
| Vẻ bề ngoài | Bột tinh thể màu trắng nhạt đến nâu nhạt |
| Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích | ≥99,7% (GC) |
| Độ tinh khiết choper | ≥99,7% ee |
| Dư lượng đánh lửa | ≤0,50% |
| Xoay cụ thể [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Bất kỳ tạp chất cá nhân | ≤0,20% |
| Tổng tạp chất | ≤0,30% |
| tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
| Cách sử dụng | Dược phẩm trung gian;hợp chất bất đối kháng |
Phương pháp phân tích
Thiết bị: Máy GC (Shimadzu GC-2010)
Cột: DB-17 Agilent 30mX0.53mmX1.0μm
Nhiệt độ lò ban đầu: 80℃
Thời gian ban đầu 2,0 phút
Tỷ lệ 15oC / phút
Nhiệt độ cuối cùng của lò: 250℃
Thời gian cuối cùng 20 phút
Khí mang Nitơ
Chế độ Lưu lượng không đổi
Lưu lượng 5.0mL/phút
Tỷ lệ chia 10:1
Nhiệt độ đầu phun: 250℃
Nhiệt độ máy dò: 300℃
Thể tích tiêm 1.0μL
Các biện pháp phòng ngừa cần thực hiện trước khi phân tích:
1. Điều hòa cột ở 240℃ trong tối thiểu 30 phút.
2. Rửa ống tiêm và làm sạch ống tiêm đúng cách để loại bỏ các chất gây ô nhiễm của lần phân tích trước đó.
3. Rửa sạch, lau khô và đổ dung dịch pha loãng vào lọ rửa ống tiêm.
Chuẩn bị dung môi:
Chuẩn bị dung dịch natri hydroxit 2% w/v trong nước.
Chuẩn bị tiêu chuẩn:
Cân khoảng 100mg chất chuẩn (R)-3-hydroxyprrolidine hydrochloride cho vào lọ, thêm 1mL chất pha loãng và hòa tan.
Luyện thi:
Cân khoảng 100mg mẫu thử cho vào lọ, thêm 1mL dung dịch pha loãng và hòa tan.Chuẩn bị trùng lặp.
Thủ tục:
Tiêm mẫu trắng (chất pha loãng), chuẩn bị tiêu chuẩn và chuẩn bị thử nghiệm sử dụng các điều kiện GC nêu trên.Bỏ qua các đỉnh do trống.Thời gian lưu của pic do (R)-3-hydroxyprrolidine là khoảng 5,0 phút.
Ghi chú:
Báo cáo kết quả dưới dạng trung bình
Bưu kiện: Chai, Túi giấy nhôm, Trống các tông, 25kg / Trống hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Bảo vệ khỏi ánh sáng, độ ẩm và sự phá hoại của sâu bệnh.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. là nhà sản xuất và cung cấp hàng đầu (R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride (CAS: 104706-47-0) với chất lượng cao, được sử dụng rộng rãi trong tổng hợp hữu cơ, tổng hợp dược phẩm trung gian và tổng hợp Hoạt chất Dược phẩm (API).
(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride (CAS: 104706-47-0) là chất trung gian điển hình trong quá trình tổng hợp Panipenem (CAS 87726-17-8) và Darifenacin hydrobromide (CAS 133099-07-7).
(R)-(-)-3-Pyrrolidinol Hydrochloride (CAS: 104706-47-0) là dẫn xuất hydroxy bất đối của pyrrlodine được sử dụng để điều chế các hợp chất có hoạt tính sinh học bất đối như chất đối kháng thụ thể muscarinic và chất chống vi trùng.
Lộ trình tổng hợp (R)-3-Hydroxypyrrolidin hydroclorua
(R)-4-clo-3-hydroxybutanitrile được cho phản ứng với trimetyl clorosilan trong dung môi diclometan để thu được (R)-4-clo-3-trimetylsiloxy butanitrile.(R)-4-chloro-3-trimetylsiloxyebutylamine sau đó được hydro hóa trên chất xúc tác Pd/C. (R)-3-trimetylsiloxyepyrrolidin thu được bằng cách xử lý đóng vòng natri hydroxit.Cuối cùng, sản phẩm (R)-3-hydroxypyrrolidin hydroclorua thu được bằng cách xử lý axit clohydric đậm đặc và nhóm bảo vệ trimetylsilyl đã được loại bỏ.
