Revaprazan Hydrochloride CAS 178307-42-1 Xét nghiệm ≥99,0% Nhà máy API Độ tinh khiết cao
Tên hóa học: Revaprazan Hydrochloride;Revaprazan HCL
SỐ ĐIỆN THOẠI: 178307-42-1
API chất lượng cao, sản xuất thương mại
Tên hóa học | Revaprazan Hiđrôclorua |
từ đồng nghĩa | Revaprazan HCL |
Số CAS | 178307-42-1 |
Số MÈO | RF-API48 |
Tình trạng tồn kho | Còn Hàng, Quy Mô Sản Xuất Lên Đến Hàng Trăm Kilôgam |
Công thức phân tử | C22H24ClFN4 |
trọng lượng phân tử | 398.904 |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mục | thông số kỹ thuật |
Vẻ bề ngoài | Bột kết tinh màu trắng hoặc trắng nhạt |
độ hòa tan | Tự do hòa tan trong cloroform, dichlormeth;Hòa tan trong axit axetic;Ít tan trong metanol, DMSO;Khó tan trong axeton, ACN;Hầu như không tan trong dung dịch NaOH 0,1mol/L.Dung dịch HCl 0,1mol/L. |
Nhận biết | Cần được hưởng ứng tích cực λ tối đa 271nm 、205nm IR |
Độ nóng chảy | 219,0~222,0℃ |
Độ rõ nét và màu sắc | Nên rõ ràng và không màu trong dichlormeth |
clorua | ≤8,93% |
Tạp chất đơn | ≤0,10% |
Tổng tạp chất | ≤0,50% |
Tổn thất khi sấy khô | ≤0,50% |
Dư lượng đánh lửa | ≤0,10% |
sunfat | ≤20ppm |
thạch tín | ≤10ppm |
Kim loại nặng | ≤10ppm |
xét nghiệm | ≥99,0% |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Cách sử dụng | Hoạt chất dược phẩm (API) |
Bưu kiện: Chai, Túi giấy nhôm, Trống các tông, 25kg / Trống hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Bảo vệ khỏi ánh sáng, độ ẩm và sự phá hoại của sâu bệnh.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. là nhà sản xuất và cung cấp hàng đầu về Revaprazan Hydrochloride (CAS: 178307-42-1) với chất lượng cao.Revaprazan Hydrochloride làm giảm biểu hiện COX-2 và có hoạt tính chống viêm đáng kể trong nhiễm H. pylori.Revaprazan Hydrochloride trong điều trị loét tá tràng, loét dạ dày và viêm dạ dày.
Revaprazan Hydrochloride (còn được gọi là chất ức chế bơm proton thuận nghịch, thuốc chẹn axit cạnh tranh kali, p-CAB) là một thế hệ mới của chất ức chế bơm proton thuận nghịch và là chất ức chế bơm axit cạnh tranh kali hoặc chất đối kháng bơm axit duy nhất trên thế giới.Được phát triển bởi công ty Yuhan của Hàn Quốc và với quyền sở hữu trí tuệ độc quyền, GLAxoSmithKline đã nhận được giấy phép tiếp thị và phát triển trên toàn thế giới cho thuốc bên ngoài Hàn Quốc và Bắc Triều Tiên.Thuốc đã được FDA Hàn Quốc phê duyệt vào năm 2007 để điều trị loét tá tràng và viêm dạ dày.