(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidin CAS 143900-44-1 Ibrutinib Độ tinh khiết trung gian >99,0% (GC)
Tên hóa học | (S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidin |
từ đồng nghĩa | (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-Hydroxypiperidin;(S)-1-Boc-3-Piperidinol |
Số CAS | 143900-44-1 |
Số MÈO | RF-CC299 |
Tình trạng tồn kho | Còn Hàng, Năng Lực Sản Xuất 20 Tấn/Tháng |
Công thức phân tử | C10H19NO3 |
trọng lượng phân tử | 201.27 |
Độ nóng chảy | 52,0~56,0℃ |
độ hòa tan | Hòa tan trong Methanol |
Vòng quay cụ thể [a]20/D | +9,0°~+11,0° (C=1 trong Cloroform) |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mục | thông số kỹ thuật |
Vẻ bề ngoài | Bột màu trắng hoặc tinh thể |
Độ tinh khiết choper | >99,5% (GC) |
độ tinh khiết hóa học | >99,5% (GC) |
Nước (KF) | ≤0,50% |
Methanol (GC) | ≤50ppm |
Etanol (GC) | ≤50ppm |
ĐCM (GC) | ≤500ppm |
3-Hydroxypiperidin | ≤0,10% |
3-Hydroxypyridin | ≤0,20% |
1-Boc-3-Piperidone | ≤0,10% |
1-Boc-4-Hydroxypiperidin | ≤0,10% |
1.96 LRT | ≤0,20% |
Bất kỳ tạp chất không xác định nào | ≤0,10% |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Cách sử dụng | Dược phẩm trung gian;hợp chất bất đối kháng |
Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm.
(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidin (CAS: 143900-44-1) là chất trung gian bất đối quan trọng để tổng hợp Ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib là một loại chất ức chế Bruton tyrosine kinase (BTK), nó có thể được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu lympho mạn tính (CLL) và u lympho tế bào vỏ (MCL).MCL và CLL thuộc loại ung thư hạch không Hodgkin tế bào B, khó chữa và dễ tái phát.Liệu pháp miễn dịch hóa chất thông thường không có mục tiêu, thường xảy ra 3 hoặc 4 phản ứng bất lợi.Ibrutinib và các tế bào lympho B có thể nhắm mục tiêu bằng BTK cần thiết cho sự hình thành, biệt hóa và truyền thông tin, ức chế hoạt động của BTK một cách không thể đảo ngược, đồng thời ức chế sự tăng sinh và sống sót của tế bào khối u một cách hiệu quả.Ibrutinib có thể được hấp thu nhanh chóng sau khi uống, trong 1 ~ 2 giờ đạt nồng độ tối đa trong máu, phản ứng bất lợi thuộc về một hoặc hai, do đó, Ibrutinib sẽ trở thành lựa chọn điều trị CLL và MCL mới.