(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid CAS 300831-21-4 Độ tinh khiết >98,0% (GC) ee >99,0% Nhà máy trung gian Paritaprevir

Mô tả ngắn:

Tên: (S)-2-(Boc-Amino)axit không 8-Enoic

SỐ ĐIỆN THOẠI: 300831-21-4

Độ tinh khiết: >98,0% (GC)

đúng: >99,0%

Ngoại hình: Chất lỏng màu nâu

Chất trung gian của Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Tính chất hóa học:

Tên hóa học	(S)-2-(Boc-Amino)axit phi 8-Enoic
từ đồng nghĩa	(S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)Axit không phải 8-Enoic;(S)-2-(Boc-Amino)-8-Axit Nonenoic;(2S)-2-[(2-Metylpropan-2-yl)oxycacbonylamino]axit non-8-Enoic;(2S)-2-{[(tert-Butoxy)cacbonyl]amino}axit phi 8-Enoic
Số CAS	300831-21-4
Số MÈO	RF-CC347
Tình trạng tồn kho	Trong kho
Công thức phân tử	C14H25NO4
trọng lượng phân tử	271,35
Tỉ trọng	1,035±0,06 g/cm3
Thương hiệu	Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục	thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài	chất lỏng màu nâu
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích	>98,0% (GC)
e	>99,0%
tiêu chuẩn kiểm tra	tiêu chuẩn doanh nghiệp
Cách sử dụng	Chất trung gian của Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai Fluorinated, 25kg/Drum, hoặc theo yêu cầu của khách hàng

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm

Thuận lợi:

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) có thể được sử dụng làm chất trung gian trong quá trình tổng hợp Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) và các chất tương tự có liên quan.Paritaprevir là một chất ức chế protease NS3/4A thế hệ thứ hai, là một thành phần của liệu pháp phối hợp vi-rút viêm gan C không chứa interferon đường uống do Enanta Pharmaceuticals và AbbVie phát triển.Viên nén liều cố định gồm Paritaprevir, Ombitasvir và Ritonavir dùng kết hợp với Dasabuvir đã được phê duyệt để điều trị HCV kiểu gen 1 mãn tính ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2014, và tiếp tục được Hoa Kỳ phê duyệt để điều trị nhiễm HCV mãn tính kiểu gen 4 mà không bị xơ gan. FDA vào năm 2015.