(S)-(-)-2-Metyl-CBS-Oxazaborolidin;(S)-Me-CBS Chất xúc tác CAS 112022-81-8 Nhà máy
Tên hóa học | (S)-(-)-2-Metyl-CBS-Oxazaborolidin (khoảng 1mol/L trong Toluen) |
từ đồng nghĩa | (S)-Me-Chất xúc tác CBS;(S)-2-Metyl-CBS-Oxazaborolidin;(S)-5,5-Diphenyl-2-metyl-3,4-propano-1,3,2-oxazaborolidin(khoảng 1mol/L trong Toluene) |
Số CAS | 112022-81-8 |
Số MÈO | RF-CC106 |
Tình trạng tồn kho | Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn |
Công thức phân tử | C18H20BNO |
trọng lượng phân tử | 277.17 |
Lưu trữ dưới khí trơ | Lưu trữ dưới khí trơ |
Điều kiện để tránh | Nhạy cảm với độ ẩm |
Độ nóng chảy | 85~95℃ (thắp sáng) |
Điểm sôi | 111℃ |
Tỉ trọng | 0,93 g/mL ở 20℃ |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mục | thông số kỹ thuật |
Vẻ bề ngoài | Chất lỏng không màu hoặc vàng nhạt |
Nhận biết | 1H NMR, hồng ngoại |
Nồng độ trong Tol | 1mol/L |
xét nghiệm | 28,5~31,5% |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Cách sử dụng | Chất xúc tác CBS |
Bưu kiện: Chai, thùng, 25kg/thùng, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Bảo vệ khỏi ánh sáng, độ ẩm và sự phá hoại của sâu bệnh.
Nhà sản xuất Cung cấp;Chất lượng cao và giá cả cạnh tranh
Chất xúc tác CBS
(S)-(-)-2-Metyl-CBS-Oxazaborolidin;(S)-Me-CBS Chất xúc tác (khoảng 1mol/L trong Toluene);SỐ ĐIỆN THOẠI: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Metyl-CBS-Oxazaborolidin;(R)-Me-CBS Chất xúc tác (khoảng 1mol/L trong Toluene);SỐ ĐIỆN THOẠI: 112022-83-0
(S)-(-)-2-Metyl-CBS-Oxazaborolidine (CAS 112022-81-8), là chất xúc tác oxazaborolidine, chất xúc tác bất đối được sử dụng trong các phản ứng hóa học, thường được sử dụng trong quá trình khử không đối xứng của xeton prochirus.Các ứng dụng khác bao gồm tổng hợp chọn lọc đối quang của axit α-hydroxy, axit α-amino, diol ferrocenyl đối xứng C2 và rượu propargyl.
(S)-(-)-2-Metyl-CBS-Oxazaborolidin (CAS 112022-81-8) Phản ứng
Chất xúc tác thuận tiện cho quá trình khử borane chọn lọc quang học của xeton ở nhiệt độ môi trường.
Sự tổng hợp không đối xứng của hydroxyalkylphosphines α-chirus thông qua quá trình khử acylphosphines xúc tác, chọn lọc quang.
Các liên kết chéo được xúc tác bởi niken của các pival benzylic với arylboroxin: Sự hình thành đặc hiệu lập thể của các diarylalkan và triarylmethane.
Khử chọn lọc đối quang của xeton prochirus bằng NaBH4/Me2SO4/(S)-Me-CBS.