S-Phos CAS 657408-07-6 Độ tinh khiết >98,0% (HPLC) Nhà máy Chất lượng cao

Mô tả ngắn:

2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-Dimethoxybiphenyl (S-Phos)

SỐ ĐIỆN THOẠI: 657408-07-6

Độ tinh khiết: >98,0% (HPLC)

Ngoại hình: Bột trắng

Chất Lượng Cao, Sản Xuất Thương Mại

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Nhà sản xuất cung cấp, độ tinh khiết cao, sản xuất thương mại
Tên hóa học: S-PhosSỐ ĐIỆN THOẠI: 657408-07-6

Tính chất hóa học:

Tên hóa học 2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl
từ đồng nghĩa S-Phos;Dicyclohexyl(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine
Số CAS 657408-07-6
Số MÈO RF-F27
Tình trạng tồn kho Trong kho
Công thức phân tử C26H35O2P
trọng lượng phân tử 410.54
Độ nóng chảy 164,0~166,0℃
độ hòa tan Hòa tan trong cloroform
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Mục thông số kỹ thuật
Vẻ bề ngoài Bột trắng
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích >98,0% (HPLC)
dung môi <0,50%
NMR Phù hợp với cấu trúc
tiêu chuẩn kiểm tra tiêu chuẩn doanh nghiệp
Cách sử dụng Phối tử Buchwald & Chất tiền xúc tác

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / Thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng.

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm.

Thuận lợi:

1

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

S-Phos (CAS: 657408-07-6) là một phối tử biaryl phosphine giàu điện tử, ổn định trong không khí được nhóm Buchwald phát triển để tăng cường khả năng phản ứng của chất xúc tác palladi trong các phản ứng ghép nối chéo.S-Phos có thể được sử dụng làm phối tử trong các quy trình sau: Palladi xúc tác phản ứng liên kết chéo Suzuki-Miyaura giữa aminomethyltrifluoroborate được bảo vệ bởi Boc và aryl clorua hoặc hetaryl clorua để tạo thành các aminomethylaren tương ứng.Palladium đã xúc tác cho phản ứng liên kết chéo Suzuki-Miyaura giữa thuốc thử piperidinylzinc được thế 4-metyl và các aryl hoặc heteroaryl iodua khác nhau để tạo thành các piperidin được thế khác nhau.Liên kết Suzuki-Miyaura nội phân tử để tạo thành vòng lớn 18 cạnh trong quá trình tổng hợp nhiều bước của riccardin C. Được sử dụng cùng với palađi để tạo thành chất xúc tác có hoạt tính cao cho sự hình thành liên kết CN.Chất xúc tác ligand/palađi cho các phản ứng liên kết chéo Suzuki-Miyaura nói chung.Chất xúc tác ligand/palađi cho sự kết hợp Suzuki-Miyaura của aryltrifluoroborates với aryl clorua.Chất xúc tác ligand/palađi cho phản ứng Suzuki-Miyaura của heteroaryl halogenua và heteroaryl axit boronic và este.Chất xúc tác ligand/palađi cho phản ứng ghép chéo Kumada-Corriu.Chất xúc tác ligand/palađi cho quá trình boryl hóa aryl halogenua với pinacol borane.Khớp nối Suzuki liên quan đến axit amin.Tổng hợp các dẫn xuất biaryl của 4-hydroxyphenyl glycine, tyrosine và tryptophan.Tổng hợp các thuốc thử adamantylzinc thay thế bằng cách sử dụng Mg-chèn với sự có mặt của kẽm clorua.Chất xúc tác hiệu quả cao cho phản ứng Suzuki-Miyura được xúc tác bởi palladi của heteroaryl halogenua và heteroaryl boronic axit và este.

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi