Natri Deoxycholate CAS 302-95-4 Xét nghiệm 97,5 ~ 102,5%

Vòng quay cụ thể
Lấy sản phẩm này, cân chính xác, thêm nước để hòa tan_pha loãng định lượng để tạo ra dung dịch khoảng 20mg mỗi lm l, theo luật (General 0621), góc quay riêng từ 40,0 ° đến 45,0 °.
302-95-4 - Chẩn đoán phân biệt
Lấy 10 mg sản phẩm này, thêm 1 giọt axit sunfuric lm l và formaldehyde để hòa tan, để yên trong 5 phút, sau đó thêm 5ml nước để tạo chất lơ lửng màu xanh lam.
Phổ hấp thụ tia hồng ngoại của sản phẩm này phải phù hợp với phổ hấp thụ của chất tham chiếu natri deoxycholate (Quy tắc chung 0402).
phản ứng nhận biết muối natri của sản phẩm này (Quy tắc chung 0301).
302-95-4 - Kỳ thi
natri
Lấy một lượng dung dịch chuẩn natri thích hợp và pha loãng định lượng với nước để mỗi 1 ml chứa 0,16jLtg và 0,4 Net, 0,8 ^ tg.Dung dịch 1.0/ig, 1. 2pg, làm dung dịch tham khảo;Lấy sản phẩm này 0,14g, cân chính xác, chén bạch kim, đun nóng từ từ để cacbon hóa hoàn toàn, để nguội, thêm axit sunfuric 0,5M l vào làm ướt, đun nóng ở nhiệt độ thấp để loại bỏ hơi axit sunfuric sau khi đốt ở 600 ℃ thành chất xám trắng, để nguội , chính xác Lực 1 cho vào axit clohydric lm l hòa tan và chuyển định lượng vào bình định mức 100ml, pha loãng với nước đến cân, lắc, lấy chính xác lm l bình định mức 100ml, pha loãng với nước đến cân, làm dung dịch thử.Dung dịch mẫu trắng được chuẩn bị bằng phương pháp tương tự, được đo và tính toán ở bước sóng 589,0 nm bằng phép đo quang phổ hấp thụ nguyên tử (phương pháp thứ nhất theo Quy tắc chung 0406).Dựa trên sản phẩm khô, hàm lượng natri phải là 5,0% ~ 6,1%.
Độ trong và màu của dung dịch
Lấy 0,5g sản phẩm này, Thêm 10ml nước để hòa tan, kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0901 và Quy tắc chung 0902), dung dịch phải trong và không màu.Trong trường hợp phát triển màu, nó không được đậm hơn màu vàng của Dung dịch so màu tiêu chuẩn số 1 (Quy tắc chung 0901).
Tổn thất khi sấy
Lấy sản phẩm này, sấy khô ở 60℃ dưới áp suất giảm đến khối lượng không đổi, khối lượng hao hụt không được vượt quá 5,0% (Quy tắc chung 0831).
Kim loại nặng
lấy 1,0 g sản phẩm này, cho vào chén bạch kim và kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0821 luật thứ hai).Hàm lượng kim loại nặng không được vượt quá 20 phần triệu.
muối asen
Lấy 1,0 g sản phẩm này, thêm dung dịch etanol magie nitrat 500%, châm etanol, đun nóng từ từ thành tro, nếu vẫn còn cacbon hóa, có thể thêm một lượng nhỏ axit nitric ướt, đun tiếp (~ 60(TC)) sau khi tro hóa hoàn toàn, để nguội, thêm nước 21ml để hòa tan, thêm axit clohydric 5ml, kiểm tra theo luật (Quy tắc chung 0822 luật đầu tiên), nên tuân thủ quy định (0,0002%).
302-95-4 - Xác định nội dung
Lấy sản phẩm này khoảng 0,3g, cân chính xác, thêm 5 ml axit formic khan để hòa tan, thêm 35 ml axit axetic băng, chuẩn độ điện thế (Quy tắc chung 0701), chuẩn độ bằng dung dịch chuẩn độ axit perchloric (0,1 mol/L), và kết quả của phép chuẩn độ được hiệu chỉnh bằng phép thử trắng.Mỗi l dung dịch chuẩn độ axit pecloric (0,1 mol/l) tương ứng với 41,46mg C24H39NaO4.