Temozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 Xét nghiệm 99,0% ~ 101,0% Nhà máy API Độ tinh khiết cao
Cung cấp Temozolomide và các chất trung gian liên quan:
Temozolomide CAS: 85622-93-1
4(5)-Amino-5(4)-Imidazolecarboxamit CAS: 360-97-4
5(4)-Amino-4(5)-Imidazolecarboxamit Hiđrôclorua CAS: 72-40-2
Tên hóa học | temozolomide |
từ đồng nghĩa | 3,4-Dihydro-3-Metyl-4-Oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-Cacboxamit |
Số CAS | 85622-93-1 |
Số MÈO | RF-API29 |
Tình trạng tồn kho | Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn |
Công thức phân tử | C6H6N6O2 |
trọng lượng phân tử | 194.15 |
Độ nóng chảy | 212℃ tháng mười hai |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Mục | thông số kỹ thuật |
Vẻ bề ngoài | Bột trắng đến hồng nhạt |
Nhận biết | Bằng hồng ngoại, HPLC |
dung môi dư | Dimetyl Sulphoxit ≤0,50% |
Những chất liên quan | |
tạp chất AIC | ≤0,10% |
Tạp chất đơn | ≤0,10% |
Phần còn lại tạp chất không xác định | ≤0,30% |
Tổng tạp chất | ≤0,30% |
Kim loại nặng | ≤10ppm |
Tổn thất khi sấy khô | ≤0,50% |
Dư lượng đánh lửa | ≤0,10% |
xét nghiệm | 99,0%~101,0% (HPLC trên cơ sở khô) |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp |
Cách sử dụng | Hoạt chất dược phẩm (API) |
Bưu kiện: Chai, Túi giấy nhôm, Trống các tông, 25kg / Trống hoặc theo yêu cầu của khách hàng.
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Bảo vệ khỏi ánh sáng, độ ẩm và sự phá hoại của sâu bệnh.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. là nhà sản xuất và cung cấp hàng đầu Temozolomide (CAS: 85622-93-1) với chất lượng cao.Temozolomide (TMZ) là một tác nhân alkyl hóa đường uống được sử dụng để điều trị Glioblastoma Multiforme (GBM) và U tế bào sao, U ác tính di căn.
Temozolomide là thuốc chống ung thư nhóm imidazole và tetrazine dùng đường uống hiệu quả đầu tiên thuộc thế hệ thứ hai của tác nhân alkyl hóa có hoạt tính chống ung thư mà không kích hoạt chuyển hóa gan sau khi uống.Nó được đặc trưng bởi sự xâm nhập dễ dàng qua hàng rào máu não, dung nạp tốt và không gây độc tính cho các loại thuốc khác, đồng thời có tác dụng hiệp đồng với xạ trị, phù hợp để điều trị tái phát u thần kinh đệm ác tính sau khi điều trị thông thường như u nguyên bào thần kinh đệm đa dạng hoặc u tế bào hình sao thoái hóa.Đây là thuốc đầu tay để điều trị khối u ác tính di căn.
Temozolomide lần đầu tiên được tổng hợp bởi Cancer Research UK Group, sau đó được chuyển giao cho Công ty Schering-Plough (Hoa Kỳ) để phát triển.Nó có cấu trúc hóa học mới lạ và thuộc về một dẫn xuất bốn imidazole.Vào năm 1999, nó đã được phê duyệt để gia nhập thị trường ở EU và Hoa Kỳ trong đó chỉ định được phép ở Hoa Kỳ chủ yếu là điều trị bước hai đối với u nguyên bào thần kinh đệm đa dạng và u thần kinh đệm hình sao thoái hóa và các chỉ định được phê duyệt của EU là điều trị u nguyên bào thần kinh đệm đa dạng đang phát triển hoặc tái phát mà đã được điều trị thông thường.Hiệu quả của temozolomide trong điều trị u nguyên bào thần kinh đệm đa dạng đã được công nhận nhiều hơn ở châu Âu.