Teneligliptin Hydrobromide Teneligliptin HBr CAS 906093-29-6 CAS 906093-29-6 Độ tinh khiết >99,5% (HPLC) Nhà máy sản xuất chất ức chế DPP-4
Cung cấp các chất trung gian liên quan đến Teneligliptin Hydrobromide có độ tinh khiết cao
Teneligliptin Hydrobromide CAS 906093-29-6
1-(3-Metyl-1-Phenyl-5-Pyrazolyl)piperazin CAS 401566-79-8
Teneligliptin Hydrobromide trung gian CAS 401564-36-1
Tên hóa học | Teneligliptin Hydrobromide |
từ đồng nghĩa | Teneligliptin HBr |
Số CAS | 906093-29-6 |
Tình trạng tồn kho | Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn |
Công thức phân tử | C22H32.5N6OSBr2.5 |
trọng lượng phân tử | 628.86 |
Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
Item | Stiêu chuẩn | Rkết quả |
Cđặc điểm | Bột màu trắng hoặc trắng nhạt | tuân thủ |
Inhận dạng | Theo IR | tuân thủ |
Bằng HPLC | tuân thủ | |
Hàm lượng nước (KF) | <6,00% | 3,00% |
Rcặn bã onTÔIđánh lửa | <0,50% | 0,10% |
Hmái hiênmetal (dưới dạng Pb) | <20ppm | tuân thủ |
Những chất liên quan | Bất kỳ tạp chất đơn lẻ nào: <0,10% | 0,05% |
Tổng tạp chất: <0,50% | 0,15% | |
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích | >99,5% (bằng HPLC) | 99,85% |
xét nghiệm | 99,5%~102,0% (Chất khan) | 99,90% |
tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp | |
Phần kết luận | Sản phẩmtuân thủdĐẾNTrong nhàTiêu chuẩn. |
Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm
Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6) là một chất ức chế dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) được sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường loại 2.Nó được loại bỏ qua bài tiết và có thời gian bán hủy là 24,2 giờ trong cơ thể con người.Teneligliptin là chất ức chế DPP-4 đã được phê duyệt tại Nhật Bản vào năm 2012 để điều trị bệnh tiểu đường loại II.Nó được phát hiện và phát triển bởi Mitsubishi Tanabe Pharma dưới tên thương mại Tenelia®.Tương tự như các thuốc ức chế DPP-4 khác được bán trên thị trường, teneligliptin được dung nạp tốt trong tất cả các nghiên cứu và liều lượng QĐ tạo ra tác dụng ức chế lâu dài đối với DPP-4 và tăng nồng độ GLP-1 hoạt động, với tỷ lệ bài tiết qua thận rất thấp.