Teneligliptin Hydrobromide Teneligliptin HBr CAS 906093-29-6 CAS 906093-29-6 Độ tinh khiết >99,5% (HPLC) Nhà máy sản xuất chất ức chế DPP-4

Mô tả ngắn:

Tên hóa học: Teneligliptin Hydrobromide

Từ đồng nghĩa: Teneligliptin HBr

SỐ ĐIỆN THOẠI: 906093-29-6

Độ tinh khiết: >99,5% (bằng HPLC)

Khảo nghiệm: 99,5%~102,0% (Chất khan)

Xuất hiện: Bột màu trắng hoặc trắng nhạt

Thuốc ức chế API DPP-4 trong điều trị đái tháo đường týp 2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Chi tiết sản phẩm

Những sảm phẩm tương tự

Thẻ sản phẩm

Sự miêu tả:

Cung cấp các chất trung gian liên quan đến Teneligliptin Hydrobromide có độ tinh khiết cao
Teneligliptin Hydrobromide CAS 906093-29-6
1-(3-Metyl-1-Phenyl-5-Pyrazolyl)piperazin CAS 401566-79-8
Teneligliptin Hydrobromide trung gian CAS 401564-36-1

Tính chất hóa học:

Tên hóa học Teneligliptin Hydrobromide
từ đồng nghĩa Teneligliptin HBr
Số CAS 906093-29-6
Tình trạng tồn kho Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn
Công thức phân tử C22H32.5N6OSBr2.5
trọng lượng phân tử 628.86
Thương hiệu Hóa chất Ruifu

thông số kỹ thuật:

Item Stiêu chuẩn Rkết quả
Cđặc điểm Bột màu trắng hoặc trắng nhạt tuân thủ
Inhận dạng Theo IR tuân thủ
  Bằng HPLC tuân thủ
Hàm lượng nước (KF) <6,00% 3,00%
Rcặn bã onTÔIđánh lửa <0,50% 0,10%
Hmái hiênmetal (dưới dạng Pb) <20ppm tuân thủ
Những chất liên quan Bất kỳ tạp chất đơn lẻ nào: <0,10% 0,05%
  Tổng tạp chất: <0,50% 0,15%
Độ tinh khiết / Phương pháp phân tích >99,5% (bằng HPLC) 99,85%
xét nghiệm 99,5%~102,0% (Chất khan) 99,90%
tiêu chuẩn kiểm tra tiêu chuẩn doanh nghiệp
Phần kết luận Sản phẩmtuân thủdĐẾNTrong nhàTiêu chuẩn.

Gói & Lưu trữ:

Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng

Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm

Thuận lợi:

1

Câu hỏi thường gặp:

Ứng dụng:

Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6) là một chất ức chế dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) được sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường loại 2.Nó được loại bỏ qua bài tiết và có thời gian bán hủy là 24,2 giờ trong cơ thể con người.Teneligliptin là chất ức chế DPP-4 đã được phê duyệt tại Nhật Bản vào năm 2012 để điều trị bệnh tiểu đường loại II.Nó được phát hiện và phát triển bởi Mitsubishi Tanabe Pharma dưới tên thương mại Tenelia®.Tương tự như các thuốc ức chế DPP-4 khác được bán trên thị trường, teneligliptin được dung nạp tốt trong tất cả các nghiên cứu và liều lượng QĐ tạo ra tác dụng ức chế lâu dài đối với DPP-4 và tăng nồng độ GLP-1 hoạt động, với tỷ lệ bài tiết qua thận rất thấp.

Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi