Teneligliptin Hydrobromide Trung gian CAS 401564-36-1 Độ tinh khiết >99,5% (HPLC) Nhà máy
Cung cấp các chất trung gian liên quan đến Teneligliptin Hydrobromide có độ tinh khiết cao
Teneligliptin Hydrobromide CAS 906093-29-6
1-(3-Metyl-1-Phenyl-5-Pyrazolyl)piperazin CAS 401566-79-8
Teneligliptin Hydrobromide trung gian CAS 401564-36-1
| Tên hóa học | (2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcacbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic axit este tert-butyl |
| từ đồng nghĩa | (S)-tert-Butyl 4-oxo-2-(thiazolidine-3-carbonyl)pyrrolidin-1-carboxylat;3-((S)-1-tert-butoxycarbonyl-4-oxo-2-pyrrolidinylcarbonyl)-1,3-thiazolidine;(2S)-4-oxo-2-(1,3-thiazolidin-3-ylcacbonyl)pyrrolidin-1-carboxylat;Teneligptin trung gian B |
| Số CAS | 401564-36-1 |
| Số MÈO | RF-1818 |
| Tình trạng tồn kho | Còn hàng, quy mô sản xuất lên đến hàng tấn |
| Công thức phân tử | C13H20N2O4S |
| trọng lượng phân tử | 300.37 |
| Tỉ trọng | 1.305 |
| Thương hiệu | Hóa chất Ruifu |
| Mục | tiêu chuẩn kiểm tra | Kết quả |
| Vẻ bề ngoài | Chất rắn màu trắng đến kem | Tuân thủ |
| Nhận biết | IR;HPLC RT | Tuân thủ |
| Tổn thất khi sấy khô | <1,00% | 0,20% |
| Những chất liên quan | Bất kỳ tạp chất nào <0,50% | 0,24% |
| Tổng tạp chất <0,50% | 0,39% | |
| xét nghiệm | 99,5%~102,0% (Trên cơ sở sấy khô) | 99,8% |
| Độ tinh khiết đối quang | >99,5% | 99,9% |
| tro sunfat | <0,20% | 0,02% |
| tiêu chuẩn kiểm tra | tiêu chuẩn doanh nghiệp | |
| Cách sử dụng | Chất trung gian của Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6) | |
Bưu kiện: Chai, túi giấy nhôm, 25kg / thùng các tông, hoặc theo yêu cầu của khách hàng
Điều kiện bảo quản:Bảo quản trong hộp kín ở nơi khô mát;Tránh ánh sáng và độ ẩm
(2S)-4-Oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic este tert-butyl của axit (CAS: 401564-36-1) là chất trung gian được sử dụng để điều chế chất ức chế dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), chất trung gian của Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6).Teneligliptin là chất ức chế DPP-4 đã được phê duyệt tại Nhật Bản vào năm 2012 để điều trị bệnh tiểu đường loại II.Nó được phát hiện và phát triển bởi Mitsubishi Tanabe Pharma dưới tên thương mại Tenelia®.Tương tự như các chất ức chế DPP-4 khác được bán trên thị trường, Teneligliptin được dung nạp tốt trong tất cả các nghiên cứu và liều lượng QĐ tạo ra tác dụng ức chế lâu dài đối với DPP-4 và tăng nồng độ GLP-1 hoạt động, với tỷ lệ bài tiết qua thận rất thấp.
